Abstract Activation of CD8+ T cells leads to the differentiation of short-lived terminal effectors and memory precursors. Some of these memory precursors remain in lymphoid organs and become long-lived central memory T cells (T CM ), while others home to non-lymphoid peripheral tissues early after antigen recognition and differentiate into tissue resident memory T cells (T RM ). The early stages of memory precursor tissue homing and T RM differentiation remain poorly understood. We show here that at steady state, during space-induced “homeostatic” expansion, and after flu infection, deletion of the histone 3-lysine 9 methyltransferase SUV39H1 in CD8 + T cells, increases the homing to non-lymphoid tissues (including liver, lungs, gut and skin). SUV39H1-defective cells in tissues express CD49d and differentiate into CD69+/CD103-T RM after adoptive transfer or Flu infection. SUV39H1-defective T cells that accumulate in lungs are fully functional in both Flu re-infection and lung tumor models. We conclude that SUV39H1 restrains CD8 + T cell tissue homing and T RM differentiation in WT mice. These results should encourage the use of SUV39H1-depletion in the context of adoptive T cell therapies to enhance tissue homing, thereby optimizing the efficiency of target cell eradication and long-term protection in the context of infection and cancer.