Abstract Background The use of cosmetic Botox (Botulinum Neurotoxin Type A, BoNT/A) has become increasingly prevalent. Particularly after pregnancy, postpartum depression represents one major factor motivating women to use Botox even during the lactation and breastfeeding period. Currently, there is limited understanding of the impact of Botox on lactation and the potential of its active component passing into breastmilk and affecting the infant. Methods Breastmilk samples were acquired from five women aged between 28 - 45 through a clinic in Suzhou, Jiangsu, P.R. China. Three sample sets ranged from 1 hour to 1 year after facial Botox treatments (64 U), whereas the remaining two sample sets were from women who never received Botox treatment. BoNT/A concentrations in samples were detected using standard Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), unreduced and reduced Western Blotting, confocal micro-Raman Spectroscopy, and Mass Spectrometry (LCMS). Findings From ELISA, breastmilk BoNT/A concentrations peaked at 33.4 pg/mL 4 days after Botox injection. BoNT/A concentrations were highest overall in the first week and around two months after injection. While non-reducing polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) showed a protein band of 150 kDa peaking at 48 hours, reduced SDS-PAGE detected a 100 kDa protein first peaking at 72 hours, then re-emerging after 7 days, respectively, and in line with previous observations by others. Interestingly, micro-Raman spectroscopy indicated additional Raman peaks at 6 hours and 48 hours that were not present in other breastmilk samples which were evaluated in this study. However, no clear indication of BoNT/A was detected in Mass Spectrometry (LC-MS). Interpretation The amount of BoNT/A in breastmilk peaks around 48 hours, and at 2 months after facial injection. Even over a year after injection, BoNT/A can be detected. However, all quantities of BoNT/A detected in this study are highly likely to be safe for infants. Additionally, our study suggests that alternative methods, besides ELISA, may be utilized for the rapid detection of low concentrations of BoNT/A in body fluid samples.

Abstract Objective To investigate the role of DEK in uterine myomas and cervical cancer as a potential prognostic factor Design Laboratory based study Subjects Chinese women from the department of gynecology at No 1 Suzhou University Affiliated Hospital in Suzhou, China, experiencing menstrual and intermenstrual bleeding and intermenstrual pelvic pain. Ten patients underwent surgery for uterine myomas and four surgery for cervical cancer Main Outcome Measures Quantification of DEK protein expression in normal uterine tissue, uterine myoma tissue, and cervical cancer tissue using Western blot and immunohistochemistry; Analysis of DEK mRNA levels in the identical tissue types using Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction; Patient symptom ratings using visual analog scores. Results Immunohistochemical analysis revealed significant upregulation of DEK protein in cervical carcinomas, moderate expression in uterine myomas, and negligible expression in normal uterine tissues. Western blot analysis supported these findings, showing high DEK protein levels in cervical carcinomas, intermediate levels in uterine myomas, and low levels in normal uterine tissues. qRT-PCR analysis demonstrated elevated DEK mRNA expression in uterine myomas compared to both normal uterine tissues and cervical carcinomas, suggesting transcriptional upregulation in uterine myomas. Statistical analysis with one-way ANOVA test, Kruskal-Wallis H test and following post-hoc tests confirmed significant differences in DEK expression among the groups. Conclusion Significant upregulation of DEK in cervical cancer tissues and uterine myomas, and negligible levels in normal uterine tissues suggest DEK’s involvement in tumor development and suppression. Further research is needed to elucidate DEK’s mechanisms in gynecological tumorigenesis and its potential as an early biomarker, addressing critical need in women’s health.

The use of cosmetic Botox (BoNT/A) has become increasingly prevalent among women, even during the post-pregnancy breastfeeding period. However, there is currently a limited understanding of the extent Botox enters breastmilk and its potential effect on the breastfeeding infant. In this study, breastmilk samples were acquired from five women aged between 28 and 45. Three sample sets ranged from 1 h to 1 year after facial Botox treatments (64 U), whereas the remaining two were from women who never received Botox. BoNT/A concentrations in samples were detected using standard Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA), unreduced and reduced Western Blotting, confocal micro-Raman Spectroscopy, and Mass Spectrometry (LC-MS). From ELISA, the greatest breastmilk BoNT/A concentration was found from woman 1, 4 days after Botox injection (167 pg/mL). Levels were highest overall in the first week (82.45–167 pg/mL) and around 2 months (132.725 pg/mL) after injection. No clear indication of BoNT/A was detected in Mass Spectrometry (LC-MS), Western Blotting and confocal micro-Raman Spectroscopy, but Western blot and confocal micro-Raman Spectroscopy show promise of development into future means of detection. From our study, the amount of BoNT/A in breastmilk peaks around 4 days (167 pg/mL) and at 2 months (132.725 pg/mL) after facial injection. Even over a year after injection, BoNT/A can be detected. However, all quantities of BoNT/A detected (between 34.4 pg/mL and 167 pg/mL) are likely to be safe for infants.