GB
Geoffrey Boynton
Author with expertise in Neuronal Oscillations in Cortical Networks
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
22
(59% Open Access)
Cited by:
5,200
h-index:
50
/
i10-index:
78
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Neuronal basis of contrast discrimination

Geoffrey Boynton et al.Jan 1, 1999
Psychophysical contrast increment thresholds were compared with neuronal responses, inferred from functional magnetic resonance imaging (fMRI) to test the hypothesis that contrast discrimination judgements are limited by neuronal signals in early visual cortical areas. FMRI was used to measure human brain activity as a function of stimulus contrast, in each of several identifiable visual cortical areas. Contrast increment thresholds were measured for the same stimuli across a range of baseline contrasts using a temporal 2AFC paradigm. FMRI responses and psychophysical measurements were compared by assuming that: (1) fMRI responses are proportional to local average neuronal activity; (2) subjects choose the stimulus interval that evoked the greater average neuronal activity; and (3) variability in the observer's psychophysical judgements was due to additive (IID) noise. With these assumptions, FMRI responses in visual areas V1, V2d, V3d and V3A were found to be consistent with the psychophysical judgements, i.e. a contrast increment was detected when the fMRI responses in each of these brain areas increased by a criterion amount. Thus, the pooled activity of large numbers of neurons can reasonably well predict behavioral performance. The data also suggest that contrast gain in early visual cortex depends systematically on spatial frequency.
1

PySilSub: An open-source Python toolbox for implementing the method of silent substitution in vision and non-visual photoreception research

Joel Martin et al.Mar 31, 2023
Abstract The normal human retina contains several classes of photosensitive cell—rods for low-light vision, three cone classes for daylight vision, and intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) expressing melanopsin for non-image-forming functions including pupil control, melatonin suppression and circadian photoentrainment. The spectral sensitivities of the photoreceptors overlap significantly, which means that most lights will stimulate all photoreceptors, to varying degrees. The method of silent substitution is a powerful tool for stimulating individual photoreceptor classes selectively and has found much use in research and clinical settings. The main hardware requirement for silent substitution is a spectrally calibrated light stimulation system with at least as many primaries as there are photoreceptors under consideration. Device settings that will produce lights to selectively stimulate the photoreceptor(s) of interest can be found using a variety of analytic and algorithmic approaches. Here we present PySilSub ( https://github.com/PySilentSubstitution/pysilsub ), a novel Python package for silent substitution featuring flexible object-oriented support for individual colorimetric observer models (including human and mouse observers), multi-primary stimulation devices, and solving silent substitution problems with linear algebra and constrained numerical optimisation. The toolbox is registered with the Python Package Index and includes example data sets from various multi-primary systems. We hope that PySilSub will facilitate the application of silent substitution in research and clinical settings.
Load More