Background: Restless legs syndrome (RLS), a common sensorimotor disorder, has a wide range of severity from merely annoying to affecting sleep and quality of life severely enough to warrant medical treatment.Previous epidemiological studies, however, have failed to determine the prevalence of those with clinically significant RLS symptoms and to examine the life effects and medical experiences of this group.Methods: A total of 16 202 adults (aged Ն18 years) were interviewed using validated diagnostic questions to determine the presence, frequency, and severity of RLS symptoms; respondents reporting RLS symptoms were asked about medical diagnoses and the impact of the disorder and completed the Short Form-36 Health Survey (SF-36).Criteria determined by RLS experts for medically significant RLS (frequency at least twice a week, distress at least moderate) defined "RLS sufferers" as a group most likely to warrant medical treatment.Results: In all, 15 391 fully completed questionnaires were obtained; in the past year, RLS symptoms of any frequency were reported by 1114 (7.2%).Symptoms occurred at least weekly for 773 respondents (5.0%); they occurred at least 2 times per week and were reported as moderately or severely distressing by 416 (2.7%).Of those 416 (termed RLS sufferers), 337 (81.0%) reported discussing their symptoms with a primary care physician, and only 21 (6.2%) were given a diagnosis of RLS.The SF-36 scores for RLS sufferers were significantly below population norms, matching those of patients with other chronic medical conditions.Conclusion: Clinically significant RLS is common (prevalence, 2.7%), is underdiagnosed, and significantly affects sleep and quality of life.

Idiopathic REM sleep behaviour disorder (iRBD) is a powerful early sign of Parkinson’s disease, dementia with Lewy bodies, and multiple system atrophy. This provides an unprecedented opportunity to directly observe prodromal neurodegenerative states, and potentially intervene with neuroprotective therapy. For future neuroprotective trials, it is essential to accurately estimate phenoconversion rate and identify potential predictors of phenoconversion. This study assessed the neurodegenerative disease risk and predictors of neurodegeneration in a large multicentre cohort of iRBD. We combined prospective follow-up data from 24 centres of the International RBD Study Group. At baseline, patients with polysomnographically-confirmed iRBD without parkinsonism or dementia underwent sleep, motor, cognitive, autonomic and special sensory testing. Patients were then prospectively followed, during which risk of dementia and parkinsonsim were assessed. The risk of dementia and parkinsonism was estimated with Kaplan-Meier analysis. Predictors of phenoconversion were assessed with Cox proportional hazards analysis, adjusting for age, sex, and centre. Sample size estimates for disease-modifying trials were calculated using a time-to-event analysis. Overall, 1280 patients were recruited. The average age was 66.3 ± 8.4 and 82.5% were male. Average follow-up was 4.6 years (range = 1–19 years). The overall conversion rate from iRBD to an overt neurodegenerative syndrome was 6.3% per year, with 73.5% converting after 12-year follow-up. The rate of phenoconversion was significantly increased with abnormal quantitative motor testing [hazard ratio (HR) = 3.16], objective motor examination (HR = 3.03), olfactory deficit (HR = 2.62), mild cognitive impairment (HR = 1.91–2.37), erectile dysfunction (HR = 2.13), motor symptoms (HR = 2.11), an abnormal DAT scan (HR = 1.98), colour vision abnormalities (HR = 1.69), constipation (HR = 1.67), REM atonia loss (HR = 1.54), and age (HR = 1.54). There was no significant predictive value of sex, daytime somnolence, insomnia, restless legs syndrome, sleep apnoea, urinary dysfunction, orthostatic symptoms, depression, anxiety, or hyperechogenicity on substantia nigra ultrasound. Among predictive markers, only cognitive variables were different at baseline between those converting to primary dementia versus parkinsonism. Sample size estimates for definitive neuroprotective trials ranged from 142 to 366 patients per arm. This large multicentre study documents the high phenoconversion rate from iRBD to an overt neurodegenerative syndrome. Our findings provide estimates of the relative predictive value of prodromal markers, which can be used to stratify patients for neuroprotective trials.

Objective: Idiopathic REM sleep behavior disorder (RBD) is a potential preclinical marker for the development of neurodegenerative diseases, particularly Parkinson disease (PD) and Lewy body dementia. However, the long-term risk of developing neurodegeneration in patients with idiopathic RBD has not been established. Obtaining an accurate picture of this risk is essential for counseling patients and for development of potential neuroprotective therapies. Methods: We conducted a follow-up study of all patients seen at the sleep disorders laboratory at the Hôpital du Sacré Coeur with a diagnosis of idiopathic RBD. Diagnoses of parkinsonism and dementia were defined according to standard criteria. Survival curves were constructed to estimate the 5-, 10-, and 12-year risk of developing neurodegenerative disease. Results: Of 113 patients, 93 (82%) met inclusion criteria. The mean age of participants was 65.4 years and 75 patients (80.4%) were men. Over the follow-up period, 26/93 patients developed a neurodegenerative disorder. A total of 14 patients developed PD, 7 developed Lewy body dementia, 4 developed dementia that met clinical criteria for AD, and 1 developed multiple system atrophy. The estimated 5-year risk of neurodegenerative disease was 17.7%, the 10-year risk was 40.6%, and the 12-year risk was 52.4%. Conclusions: Although we have found a slightly lower risk than other reports, the risk of developing neurodegenerative disease in idiopathic REM sleep behavior disorder is substantial, with the majority of patients developing Parkinson disease and Lewy body dementia.

A survey conducted through personal interviews was done in Canada to estimate the prevalence of subjective symptoms related to restless legs syndrome (RLS) and to sleep bruxism. Of the 2,019 respondents, all over 18 years of age, 15% reported leg restlessness at bedtime; 10% reported unpleasant leg muscle sensations associated with awakening during sleep and with the irresistible need to move or walk. Both these complaints are related to RLS. The prevalence of RLS-related symptoms increased linearly with age. Tooth grinding, a symptom related to sleep bruxism, was reported by 8% of the subjects; in contrast to RLS-related symptoms, the prevalence of tooth grinding decreased linearly with age. RLS-related symptoms were reported more frequently in Eastern provinces than in Ontario and Western Canada, and more frequently in Roman Catholic and French-speaking responders. This was not the case for sleep bruxism; between 14.5% and 17.3% of the subjects who reported subjective RLS-related symptoms also reported tooth grinding. Conversely, 9.6–10.9% of the tooth grinders reported RLS-related symptoms. These data suggest that both sleep movement disorders can be concomitant and that socio-geographic and age characteristics influence the prevalence of reports. Key Words: ——

The clinical validity of diagnostic criteria for sleep orofacial motor activity--more specifically, bruxism--has never been tested. Polysomnographic recordings from 18 bruxers and 18 asymptomatic subjects, selected according to American Sleep Disorders Association criteria, were analyzed (1) to discriminate sleep bruxism from other orofacial motor activities and (2) to calculate sensitivity, specificity, and predictive values of research criteria. Clinical observations and reports revealed that all 18 bruxers reported frequent tooth-grinding during sleep. Tooth wear was noted in 16 out of 18 bruxers and jaw discomfort reported by six of them. These findings were present in none of the controls. The analysis of polysomnographic data showed that the asymptomatic subjects presented a mean of 1.7 +/- 0.3 bruxism episodes per hour of sleep (sustained or repetitive bursting activity in jaw closer muscles), while bruxers had a significantly higher level of activity: 5.4 +/- 0.6. Controls exhibited 4.6 +/- 0.3 bruxism bursts per episode and 6.2 (from 0 to 23) bruxism bursts per hour of sleep, whereas bruxers showed, respectively, 7.0 +/- 0.7 and 36.1 (5.8 to 108). Bruxism-like episodes with at least two grinding sounds were noted in 14 of the 18 bruxers and in one control. The two groups exhibited no difference in any of the sleep parameters. Based on the present findings, the following polysomnographic diagnostic cut-off criteria are suggested: (1) more than 4 bruxism episodes per hour, (2) more than 6 bruxism bursts per episode and/or 25 bruxism bursts per hour of sleep, and (3) at least 2 episodes with grinding sounds. When the polysomnographic bruxism-related variables were combined under logistic regression, the clinical diagnosis was correctly predicted in 81.3% of the controls and 83.3% of the bruxers. The validity of these clinical research criteria needs now to be challenged in a larger population, over time, and in subjects presenting various levels of severity of sleep bruxism.

Objectives: To assess the frequency, impact, and medical response to the restless legs syndrome (RLS) in a large multi-national primary care population. Method: Questionnaire surveys of matched patients and primary care physicians (PCPs) in five modern industrialized western countries. Results: An RLS screening questionnaire was completed by 23,052 patients: 2223 (9.6%) reported weekly RLS symptoms; 1557 of these patients had medical follow-up questionnaires completed both by themselves and by their physician. An RLS sufferer subgroup (n=551) likely warranting treatment was defined as reporting at least twice weekly symptoms with appreciable negative impact on quality of life. A total of 88.4% of RLS sufferers reported at least one sleep-related symptom. Most reported impaired sleep consistent with a diagnosis of insomnia. Out of 551 sufferers, 357 (64.8%) reported consulting a physician about their RLS symptoms, but only 46 of these 357 (12.9%) reported having been given a diagnosis. PCPs reported that 209 (37.9%) RLS sufferers consulted them about RLS symptoms, but only 52 (24.9%) were given an RLS diagnosis. In most countries, sufferers, regardless of diagnosis, were prescribed therapies not known to be effective in RLS. Conclusions: RLS significantly impairs patients' lives, often by severely disrupting sleep. The marked under-diagnosis and inappropriate treatment of RLS indicates that PCPs need better education about this condition. Recognizing how often disrupted sleep results from RLS should improve diagnosis.

Objective: To determine the frequency of REM sleep behavior disorder (RBD) among patients with PD using both history and polysomnography (PSG) recordings and to further study REM sleep muscle atonia in PD. Background:  The reported occurrence of RBD in PD varies from 15 to 47%. However, no study has estimated the frequency of RBD using PSG recordings or analyzed in detail the characteristics of REM sleep muscle atonia in a large group of unselected patients with PD. Methods:  Consecutive patients with PD (n = 33) and healthy control subjects (n = 16) were studied. Each subject underwent a structured clinical interview and PSG recording. REM sleep was scored using a method that allows the scoring of REM sleep without atonia. Results:  One third of patients with PD met the diagnostic criteria of RBD based on PSG recordings. Only one half of these cases would have been detected by history. Nineteen (58%) of 33 patients with PD but only 1 of 16 control subjects had REM sleep without atonia. Of these 19 patients with PD, 8 (42%) did not present with behavioral manifestations of RBD, and their cases may represent preclinical forms of RBD associated with PD. Moreover, the percentage of time spent with muscle atonia during REM sleep was lower among patients with PD than among healthy control subjects (60.1% vs 93.2%; p = 0.003). Conclusions: RBD and REM sleep without atonia are frequent in PD as shown by PSG recordings.

REM sleep behavior disorder (RBD) is characterized by the intermittent absence of REM sleep EMG atonia and the appearance of elaborate motor activity associated with dream mentation. There are no specific diagnostic criteria for RBD based upon polysomnographic findings. We describe a new scoring method and show its sensitivity to treatment with clonazepam. An increased phasic submental EMG density occurs in RBD patients, but REM density is similar to that of controls. Clonazepam selectively decreases REM sleep phasic activity but exerts no effect on REM sleep atonia. Periodic limb movements in sleep (PLMS) occur equally in both REM and NREM sleep in RBD patients, suggesting that normal suppression of PLMS in REM sleep is due to motor inhibition.

Objective:The aim of the study was to investigate the associations between longitudinal sleep duration patterns and behavioral/cognitive functioning at school entry.