Background: Data on prevalence of glaucoma in East Asia are scarce.Objective: To determine the prevalence and clinical characteristics of glaucoma in adult Chinese Singaporeans.Methods: A group of 2000 Chinese people, aged 40 to 79 years, were selected from the electoral register of Tanjong Pagar district in Singapore using a disproportionate, stratified, clustered, random-sampling procedure.Glaucoma was diagnosed in people with an excavated optic neuropathy and a reproducible visual field defect or on the basis of severe structural disc abnormality alone, if reliable field results could not be obtained.The diagnosis was also made in blind subjects with raised intraocular pressure or previous glaucoma surgery.Results: Of 1717 eligible subjects, 1232 were examined, with a response rate of 71.8%.There were 45 cases of glaucoma: 27 were men and 18 were women.The main diagnoses were primary open-angle glaucoma (n = 22 [49%]), primary angle-closure glaucoma (n=14 [31%]), and secondary glaucoma (n = 7 [16%]).It was not possible to determine the mechanism in 2 (4%). Conclusions:The age-standardized prevalence of glaucoma was 3.2% (95% confidence interval, 2.3-4.1) in the population 40 years and older.Glaucoma was the leading cause of blindness.Primary angle-closure glaucoma and secondary glaucoma were the most visually destructive forms of the disease.Our findings suggest current projections of glaucoma prevalence among ethnic Chinese are a substantial underestimate.

To determine the prevalence of glaucoma and suspect glaucoma, and to classify the cases detected according to mechanism.A population-based prevalence study.Rural and urban locations in Hövsgöl province, northern Mongolia.Nine hundred forty-two (94.2%) of 1000 individuals 40 years of age and older were examined.Primary angle-closure glaucoma was diagnosed in subjects with previous acute or intermittent symptoms of angle closure and in individuals with an occludable angle and an intraocular pressure greater than 19 mm Hg or a glaucomatous visual field.The prevalence of manifest primary angle-closure glaucoma was 1.4% (14 subjects). The prevalence of gonioscopically occludable angles was 6.4% (64 subjects, including those with glaucoma). Primary open-angle glaucoma was diagnosed in 5 subjects (prevalence, 0.5%). As all these subjects were older than 60 years, the prevalence became 2.1% for this age group. Three cases (prevalence, 0.3%) of secondary open-angle glaucoma were detected. No cases of secondary angle-closure glaucoma were diagnosed. The prevalence of blindness was 1.2% (12 subjects), and primary glaucoma accounted for one third of these cases (4 subjects).We confirmed glaucoma as a major public health problem in northern Mongolia. Primary angle-closure glaucoma is more prevalent than primary open-angle glaucoma, supporting clinic-based data from other east Asian countries. Among the subjects examined, 97 (9.7%) had either manifest, latent, or suspect glaucoma. Neighboring populations may be similarly affected owing to a shared genetic heritage.

To assess the prevalence and mechanism of glaucoma in adults living in an urban area of southern China.Random clustering sampling was used to identify adults aged 50 years and over in Liwan District, Guangzhou. Glaucoma was diagnosed with the ISGEO (International Society of Geographical and Epidemiological Ophthalmology) classification scheme. All subjects underwent gonioscopy.In the study, 1504 subjects (75.3% participation rate) were examined, with a crude prevalence of all glaucoma of 3.8% (95% confidence interval [CI], 2.8%-4.8%). Primary open-angle glaucoma (POAG) was found in 2.1% (95% CI, 1.4%-2.8%) and primary angle-closure glaucoma (PACG) in 1.5% (95% CI, 0.8%-2.1%). The prevalence of all glaucoma was significantly higher in older people and men.POAG was more common than PACG in this southern Chinese population, with rates similar to those reported in Chinese Singaporeans. The age-adjusted rate of POAG was similar to that found in European-derived populations, but PACG was more common among Chinese, indicating that there is a large burden of glaucoma in the Chinese people.

Purpose: Current knowledge of ethnic variability in the epidemiology of major eye diseases in Asia is limited. This report summarizes the rationale and study design of the Singapore Indian Chinese Cohort (SICC) Eye Study, a population-based study of ethnic South Asian (Indians) and East Asian (Chinese) older adults in Singapore.Methods: The SICC examined a population-based cross-sectional sample of 3,300 ethnic Indians and 3,300 ethnic Chinese aged 40–80+ years residing in the South-Western part of Singapore. Results: From two lists of 12,000 names of each ethnic group provided by the Ministry of Home Affairs, age-stratified random sampling was used to select 6,350 names in each group, with a target sample size of 3,300. Invitations were sent to attend a central clinic using letters, telephone calls and home visits. Examination procedures included interviews, measurement of blood pressure, anthropometry, presenting and best-corrected visual acuity, subjective refraction, ocular biometry, Goldmann applanation tonometry, slit-lamp biomicroscopy, optic disc imaging and digital photography of the lens and retina, using a standardized protocol. Selected participants underwent gonioscopic examination, visual field testing, and anterior and posterior segment optical coherence tomography. Blood, tear, and urine samples were collected for biochemical analyses, and stored for genetic and proteomic studies.Conclusions: In conjunction with the Singapore Malay Eye Study, the SICC study will permit an in-depth evaluation of the prevalence, risk factors, and impact of major eye diseases in Chinese, Indians and Malays, three distinct Asian ethnic groups, whose combined numbers represent half the world’s population.

Abstract Impairments of object recognition are core features of neurodegenerative syndromes, in particular posterior cortical atrophy (PCA; the ‘visual-variant Alzheimer’s disease’). These impairments arise from damage to higher-level cortical visual regions and are often missed or misattributed to common ophthalmological conditions. Consequently, diagnosis can be delayed for years with considerable implications for patients. We report a new test for the rapid measurement of cortical visual loss – the Graded Incomplete Letters Test (GILT). The GILT is an optimised psychophysical variation of a test used to diagnose cortical visual impairment, which measures thresholds for recognising letters under levels of increasing visual degradation (decreasing "completeness") in a similar fashion to ophthalmic tests. The GILT was administered to UK Biobank participants (total n=2,359) and participants with neurodegenerative conditions characterised by initial cortical visual (PCA, n=18) or memory loss (typical Alzheimer’s disease, n=9). UK Biobank participants, including both typical adults and those with ophthalmological conditions, were able to recognise letters under low levels of completeness. In contrast, participants with PCA consistently made errors with only modest decreases in completeness. GILT sensitivity to PCA was 83.3% for participants reaching the 80% accuracy cut-off, increasing to 88.9% using alternative cut-offs (60% or 100% accuracy). Specificity values were consistently over 94% when compared to UK Biobank participants without or with documented visual conditions, regardless of accuracy cut-off. These first-release UK Biobank and clinical verification data suggest the GILT has utility in both rapidly detecting visual perceptual losses following posterior cortical damage and differentiating perceptual losses from common eye-related conditions.

Purpose To describe corneal astigmatism in the UK Biobank population, to look for associations with other biometric variables and socio-demographic factors, and to report the proportion with abnormal keratometry and irregular astigmatism suggestive of pathological corneal ectasias such as keratoconus. Methods Cross-sectional data were obtained from UK Biobank (www.ukbiobank.ac.uk/). A subsample of 107,452 participants from UK communities had undergone an enhanced ophthalmic examination including autorefractor keratometry (Tomey RC 5000, Tomey Corp., Nagoya, Japan). After quality control and applying relevant exclusions, data on corneal astigmatism on 83,751 participants was available for analysis. Potential associations were tested through univariable regression and significant parameters carried forward for multivariable analysis. Results In a univariable analysis, the characteristics significantly protective against corneal astigmatism were gender (male), older age, darker skin colour and increased alcohol intake (all p<0.001). The parameters significantly associated with increased corneal astigmatism were older age at completion of full time education, use of UV protection and lower corrected visual acuity. After inclusion in the multivariable analysis, age, gender, age at completion of full time education, corrected visual acuity and skin colour remained significant (all p<0.001). Increased corneal astigmatism was also found to be significantly associated with amblyopia or strabismus. No individuals with abnormal keratometry or irregular astigmatism were reported. Conclusions This analysis of associations with astigmatism in a large cohort of volunteers confirms previous associations including adverse associations with younger age and female gender, and identified novel associations including darker skin colour and frequency of alcohol intake. The highest risk group for corneal astigmatism were younger females of lighter skin colour, having completed full time education later, with higher logMAR corrected visual acuity. We also confirmed that corneal astigmatism is a high risk factor for amblyopia and strabismus. Finally since no cases of keratoconus were identified, this would suggest that simple keratometry indices may not be sufficient for population screening of keratoconus.

We conducted a large multi-ethnic meta-analysis of genome-wide association studies for primary open-angle glaucoma (POAG) on a total of 34,179 cases vs 349,321 controls, and identified 127 independent risk loci, almost doubling the number of known loci for POAG. The majority of loci have broadly consistent effect across European, Asian and African ancestries. We identify a link, both genome-wide and at specific loci, between POAG and Alzheimer's disease. Gene expression data and bioinformatic functional analyses provide further support for the functional relevance of the POAG risk genes. Several drug compounds target these risk genes and may be potential candidates for developing novel POAG treatments.