MW
May-Yun Wang
Author with expertise in Inflammation and Obesity-Related Metabolic Disorders
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
14
h-index:
31
/
i10-index:
34
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
11

Adiponectin Preserves Metabolic Fitness During Aging

Na Li et al.Jan 15, 2021
+16
Z
M
N
Abstract Adiponectin is essential for the regulation of tissue substrate utilization and systemic insulin sensitivity. Clinical studies have suggested a positive association of circulating adiponectin with healthspan and lifespan. However, the direct effects of adiponectin on promoting healthspan and lifespan remain unexplored. Here, we are using an adiponectin null mouse and a transgenic adiponectin overexpression model. We directly assessed the effects of circulating adiponectin on the aging process and found that adiponectin null mice display exacerbated age-related glucose and lipid metabolism disorders. Moreover, adiponectin null mice have a significantly shortened lifespan on both chow and high-fat diet (HFD). In contrast, a transgenic mouse model with elevated circulating adiponectin levels has a dramatically improved systemic insulin sensitivity, reduced age-related tissue inflammation and fibrosis, and a prolonged healthspan and median lifespan. These results support a role of adiponectin as an essential regulator for healthspan and lifespan.
11
Citation14
0
Save
3

GPR84-Mediated Signal Transduction Promotes Brown Adipocyte Function

Xuxu Sun et al.Oct 27, 2022
+12
Y
W
X
SUMMARY G protein-coupled receptor 84 (GPR84), a medium-chain fatty acid receptor, may be involved in various metabolic conditions but the mechanism remains unclear. We found that GPR84 is highly expressed and functions in brown adipose tissue (BAT). GPR84 knockout mice exhibited increased adiposity and vulnerability to cold exposure after aging, along with an increased BAT lipid content and decreased BAT activation compared to wild-type control mice. In vitro , primary brown adipocytes from GPR84 knockout mice showed reduced expression of thermogenic genes and lower O 2 consumption. The GPR84 agonist 6-OAU reversed these effects and restored brown adipocyte activation. In vivo and in vitro results showed that BAT defects in GPR84 knockout mice were attributed to mitochondrial dysfunction. GPR84 activation greatly affected intracellular calcium efflux, further influencing mitochondrial respiration. GPR84 activates BAT by controlling the mitochondrial calcium content and respiration, suggesting a therapeutic target for activating BAT and treating metabolic diseases. HIGHLIGHTS High expression of GPR84 in brown adipocytes is induced by cold stimulation. Aged GPR84 knockout mice exhibit brown adipose tissue defects under cold exposure. GPR84 knockout mice show reduced mitochondrial function of brown adipocytes. GPR84 activation improves brown adipocyte functions.