Abstract. This paper presents a review of recently acquired knowledge on the physico-chemical properties of mineral dust from Africa and Asia based on data presented and discussed during the Third International Dust Workshop, held in Leipzig (Germany) in September 2008. Various regional field experiments have been conducted in the last few years, mostly close to source regions or after short-range transport. Although significant progress has been made in characterising the regional variability of dust properties close to source regions, in particular the mineralogy of iron and the description of particle shape and mixing state, difficulties remain in estimating the range of variability of those properties within one given source region. As consequence, the impact of these parameters on aerosol properties like optical properties, solubility, hygroscopicity, etc. – determining the dust impact on climate – is only partly understood. Long-term datasets in remote regions such as the dust source regions remain a major desideratum. Future work should also focus on the evolution of dust properties during transport. In particular, the prediction of the mineral dust size distribution at emission and their evolution during transport should be considered as a high-priority. From the methodological point of view, a critical assessment and standardisation of the experimental and analytical techniques is highly recommended. Techniques to characterize the internal state of mixing of dust particles, particularly with organic material, should be further developed.

It has long been hypothesized that acids formed from anthropogenic pollutants and natural emissions dissolve iron (Fe) in airborne particles, enhancing the supply of bioavailable Fe to the oceans. However, field observations have yet to provide indisputable evidence to confirm this hypothesis. Single-particle chemical analysis for hundreds of individual atmospheric particles collected over the East China Sea shows that Fe-rich particles from coal combustion and steel industries were coated with thick layers of sulfate after 1 to 2 days of atmospheric residence. The Fe in aged particles was present as a "hotspot" of (insoluble) iron oxides and throughout the acidic sulfate coating in the form of (soluble) Fe sulfate, which increases with degree of aging (thickness of coating). This provides the "smoking gun" for acid iron dissolution, because iron sulfate was not detected in the freshly emitted particles and there is no other source or mechanism of iron sulfate formation in the atmosphere.

Abstract. Photocatalytic reactions during the daytime, alongside aqueous-phase reactions occurring during both daytime and nighttime, are identified as the two primary processes facilitating the conversion of aerosol iron (Fe) from the insoluble state to the soluble state within the atmospheric environment. This study investigated the levels of total Fe (FeT) and soluble Fe (FeS) in PM2.5 samples collected during daytime and nighttime in Qingdao, a coastal city in eastern China, evaluating the distinctive roles of these two pathways in enhancing aerosol Fe solubility (%FeS, defined as the ratio of FeS to FeT). Under clean and humid conditions, characterized by prevailing sea breezes and a relative humidity (RH) typically above 80 %, an average daytime %FeS of 8.7 % was observed, which systematically exceeded the nighttime %FeS (6.3 %). Photochemical conversions involving oxalate contributed to the higher %FeS observed during daytime. Conversely, in scenarios where air masses originated from inland areas and exhibited slightly polluted, daytime %FeS (3.7 %) was noted to be lower than the nighttime %FeS (5.8 %). This discrepancy was attributable to the variations in RH, with nighttime RH averaging around 77 %, conducive to the more efficient generation of acidic compounds, thereby accelerating FeS production compared to the daytime, when RH was only about 62 %. Furthermore, the oxidation rates of sulfur (SOR) displayed a strong correlation with RH, particularly when RH fell below 75 %. A 10 % increase in RH corresponded to a 7.6 % rise in SOR, which served as the primary driver of the higher aerosol acidity and %FeS at night. These findings highlight the RH-dependent activation of aqueous-phase reactions and the augmentation of daytime photocatalysis in the formation of FeS in the coastal moist atmosphere.

Abstract Objectives Phage therapy has shown a great promise for the treatment of multidrug-resistant bacterial infections. However, the lack of a thorough and organized understanding of phage-body interactions has limited its clinical application. Methods Here, we administered different purified phages ( Salmonella phage SE_SZW1, Acinetobacter phage AB_SZ6, and Pseudomonas phage PA_LZ7) intravenously to healthy animals (rats and monkeys) to evaluate the phage-induced host responses and phage pharmacokinetics (PK) with different intravenous (IV) doses in healthy animals. The plasma and the organs were sampled after different IV doses to determine the phage biodistribution, the phage-induced cytokines, and antibodies. The potential side effects of phages on animals were assessed. Results A non-compartment model revealed that the plasma phage titer gradually decreased over time following a single dose. Repeated doses caused that the plasma phage titer at 5 minutes dropped 2-3 Log 10 compared to the first dose regardless of phage types in rats. Host innate immune responses were activated including the upregulated expression (>10-fold) of TNF- α and splenic enlargement following repeated doses. Phage-specific neutralization antibodies in animals receiving phages were detected. Similar results were obtained from monkeys. Conclusions The mammalian bodies were well-tolerant to the administered phages. The animal responses to the phages and the phage biodistribution profiles could have a significant impact on the efficacy of phage therapy.

Aberrant activation of the Wnt/β-catenin signaling is associated with tumor development, and blocking β-catenin/BCL9 is a novel strategy for oncogenic Wnt/β-catenin signaling. Herein, we presented two novel β-catenin variations and exposed conformational dynamics in several β-catenin crystal structures at the BCL9 binding site. Furthermore, we identified a class of novel urea-containing compounds targeting β-catenin/BCL9 interaction. Notably, the binding modalities of inhibitors were greatly affected by the conformational dynamics of β-catenin. Among them, 28 had a strong affinity for β-catenin (Kd = 82 nM), the most potent inhibitor reported. In addition, 13 and 35 not only activate T cells but also promote the antigen presentation of cDC1, showing robust antitumor efficacy in the CT26 model. Collectively, our study demonstrated a series of potent small-molecule inhibitors targeting β-catenin/BCL9, which can enhance antigen presentation and activate cDC1 cells, delivering a potential strategy for boosting innate and adaptive immunity to overcome immunotherapy resistance.

Aerosol proteins, as core biological components of bioaerosols, are garnering increasing attention due to their environmental significance, including their roles in atmospheric processes and associated health risks. However, observational data on the proteins are very limited, leaving their distribution and variation in the atmosphere poorly understood. To investigate the long-distance transport of proteins with Asian dust in the Northern Hemisphere middle latitude westerlies to remote downwind areas, we quantified the soluble proteins in aerosol particles, referred to as aerosol soluble proteins (ASPs), collected in the coastal city of Kumamoto, Japan, during the spring of 2023, when three dust events occurred. The concentration of ASPs ranged from 0.22 to 1.68 μg m−3, with an average concentration of 0.73 ± 0.36 μg m−3 under dust conditions and 0.31 ± 0.05 μg m−3 under non-dust conditions. During the dust periods, the largest concentration of ASPs (1.68 μg m−3) coincided with the peak concentration of suspended particulate matter, and the concentration strongly correlated with the mass concentration of particles larger than 2.5 μm, indicating a close dependence of ASPs on dust particles. Primary estimations indicated a dry deposition flux of ASPs at approximately 1.10 ± 0.87 mg m−2 d−1 under the dust conditions. These results prove that Asian dust efficiently transports proteins, facilitating their dispersion in the atmosphere.