Recombinant adenoviruses provide a versatile system for gene expression studies and therapeutic applications. We report herein a strategy that simplifies the generation and production of such viruses. A recombinant adenoviral plasmid is generated with a minimum of enzymatic manipulations, using homologous recombination in bacteria rather than in eukaryotic cells. After transfections of such plasmids into a mammalian packaging cell line, viral production is conveniently followed with the aid of green fluorescent protein, encoded by a gene incorporated into the viral backbone. Homogeneous viruses can be obtained from this procedure without plaque purification. This system should expedite the process of generating and testing recombinant adenoviruses for a variety of purposes.

About 90 percent of human pancreatic carcinomas show allelic loss at chromosome 18q. To identify candidate tumor suppressor genes on 18q, a panel of pancreatic carcinomas were analyzed for convergent sites of homozygous deletion. Twenty-five of 84 tumors had homozygous deletions at 18q21.1, a site that excludes DCC (a candidate suppressor gene for colorectal cancer) and includes DPC4 , a gene similar in sequence to a Drosophila melanogaster gene ( Mad ) implicated in a transforming growth factor-β (TGF-β)-like signaling pathway. Potentially inactivating mutations in DPC4 were identified in six of 27 pancreatic carcinomas that did not have homozygous deletions at 18q21.1. These results identify DPC4 as a candidate tumor suppressor gene whose inactivation may play a role in pancreatic and possibly other human cancers.

Abstract Recent studies have suggested the presence of moonlight mediated behaviour in avian aerial insectivores, such as swifts. At the same time swift species also show differences in prey (size) preferences. Here, we use the combined analysis of state-of-the-art activity logger data across three swift species, the Common, Pallid and Alpine swifts, to quantify flight height and activity responses to crepuscular and nocturnal light conditions. Our results show a significant response in flight heights to moonlight illuminance for Common and Pallid swifts, while a moonlight driven response is absent in Alpine swifts. Swift flight responses followed the size dependent altitude gradient of their insect prey. We show a weak relationship between night-time illuminance driven responses and twilight ascending behaviour, suggesting a decoupling of both crepuscular and night-time behaviour. We suggest that swifts optimise their flight behaviour to adapt to favourable night-time light conditions, driven by light responsive and size-dependent vertical insect stratification and weather conditions.

Abstract Background: The occurrence of breast cancer in young women (BCYW), i.e., under 40 years old (<40 years), is increasing, and tumors in this group often exhibit different biology and prognosis compared to those in older counterparts. Aim and Study Design: This study aimed to access the peripheral immune cell populations in metastatic BCYW at diagnosis and compare them with older (≥40) metastatic breast cancer (BC) patients. Blood samples were collected when the metastatic disease was diagnosed and before treatment began. Materials and Methods: A total of 90 patients were included, with a median age of 52.5 years at baseline (27–88 years). Among them, 17 patients were under 40 years old, and 73 were 40 years old or older. We isolated peripheral blood mononuclear cells using Histopaque-1077 Hybri-Max to access immune cells by flow cytometry. For comparisons between two groups, the Mann-Whitney-Wilcoxon test was used, and Dunn’s test was used for comparisons between more than two groups. Results: The presence of metastatic BCYW was characterized by a lower proportion of regulatory T-cells (Treg) and central memory (CM) CD8+ T-cells, as well as a higher proportion of total effector T-cells (Teff). In young patients with widespread metastasis (plurimetastatic), there was a higher proportion of Teff cells, Vδ2+ T-cells, and effector Vδ1+ T-cells, with fewer Treg cells. Conversely, older plurimetastatic patients had more Treg cells and fewer effector T-cells. Furthermore, young oligometastatic patients had a lower proportion of CM CD8+ T-cells. Conclusions: BCYW presents a distinct immunologic profile with higher effector cell activity and lower levels of regulatory and memory cells, regardless of metastatic burden and menopausal status. This finding suggests that targeting immune pathways may offer new therapeutic strategies to improve outcomes for young women with BC, potentially leading to more personalized and effective treatments.