ABSTRACT Cancer cells rely on metabolic reprogramming to sustain the prodigious energetic requirements for rapid growth and proliferation. Glutamine metabolism is frequently dysregulated in cancers and is being exploited as a potential therapeutic target. In current study, we identified TARBP1 (TAR (HIV-1) RNA Binding Protein 1) as a novel driver gene critical for glutamine metabolic reprogramming in tumor through the CRISPRi/Cas9 screening. Our in vivo and in vitro assays demonstrated that TARBP1 is the methyltransferase of Guanosine 2’-O-methylation targeting position 18 (G18) of tRNA Gln (TTG/CTG) and tRNA Ser (TGA/GCT) , and loss of Gm18 modification diminishes the stability of tRNAs. Therefore, TARBP1 is critical for maintaining efficient translation of mRNA, in particular the glutamine transportor-ASCT2 (also known as SCL1A5). Importantly, TARBP1 is frequently amplified and overexpressed in HCC, consequentially promotes the protein synthesis of ASCT2 and glutamine import to fuel the growth of cancer cell, which is associated with poor patient survival. Taken together, this study reveals the critical role of TARBP1 in HCC progression through glutamine metabolic reprogramming and provides a potential target for tumor therapy.

Endosomal single-stranded RNA-sensing Toll-like receptor-7/8 (TLR7/8) plays a pivotal role in inflammation and immune responses and autoimmune diseases. However, the mechanisms underlying the initiation of the TLR7/8-mediated autoimmune signaling remain to be fully elucidated. Here, we demonstrate that miR-574-5p is aberrantly upregulated in tissues of lupus prone mice and in the plasma of lupus patients, with its expression levels correlating with the disease activity. miR-574-5p binds to and activates human hTLR8 or its murine ortholog mTlr7 to elicit a series of MyD88-dependent immune and inflammatory responses. These responses include the overproduction of cytokines and interferons, the activation of STAT1 signaling and B lymphocytes, and the production of autoantigens. In a transgenic mouse model, the induction of miR-574-5p overexpression is associated with increased secretion of antinuclear and anti-dsDNA antibodies, increased IgG and C3 deposit in the kidney, elevated expression of inflammatory genes in the spleen. In lupus-prone mice, lentivirus-mediated silencing of miR-574-5p significantly ameliorates major symptoms associated with lupus and lupus nephritis. Collectively, these results suggest that the miR-574-5p-hTLR8/mTlr7 signaling is an important axis of immune and inflammatory responses, contributing significantly to the development of lupus and lupus nephritis.

Abstract Background Susceptibility to noise varies dramatically between mice of the same genetic background; however, the underlying molecular mechanism remains unknown. Methods C57BL/6J (B6) mice of the same sex, age, and strain were exposed to noise of the same intensity and duration, and the auditory brainstem response (ABR) threshold was determined 48 h later. Some mice had significant hearing loss, while some did not; the ABR threshold measured in these two groups of mice was significantly different. The cochlea of the two groups of mice was dissected, and RNA sequencing and analysis were performed. Differentially expressed genes (DEGs) between the two groups were selected, Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes pathway analysis was performed, and protein–protein interaction network maps were listed. Results This study showed that noise exposure of the same intensity and duration caused different degrees of hearing loss in C57BL/6J (B6) mice. This was the result of the up-regulation or down-regulation of many genes, such as Nop2, Bysl, Rrp9, Spsb1, Fbxl20, and Fbxo31. Changes in the transcriptome of these genes may affect cochlear susceptibility to noise. Conclusion The DEGs identified in this experiment may provide more insight into protocols for gene therapy in the clinical practice of hearing loss.