Noble metal nanoparticles stabilized by organic ligands are important for applications in assembly, site-specific bioconjugate labelling and sensing, drug delivery and medical therapy, molecular recognition and molecular electronics, and catalysis. Here we report crystal structures and theoretical analysis of three Ag44(SR)30 and three Au12Ag32(SR)30 intermetallic nanoclusters stabilized with fluorinated arylthiols (SR=SPhF, SPhF2 or SPhCF3). The nanocluster forms a Keplerate solid of concentric icosahedral and dodecahedral atom shells, protected by six Ag2(SR)5 units. Positive counterions in the crystal indicate a high negative charge of 4− per nanoparticle, and density functional theory calculations explain the stability as an 18-electron superatom shell closure in the metal core. Highly featured optical absorption spectra in the ultraviolet–visible region are analysed using time-dependent density functional perturbation theory. This work forms a basis for further understanding, engineering and controlling of stability as well as electronic and optical properties of these novel nanomaterials. Noble metal nanoparticles are used for applications in optics, catalysis, sensing and others. Here the authors study the crystal structures of silver and gold-silver intermetallic nanoparticles stabilized by thiol ligand layers, helping to understand the relationship between their structure and properties.

Lattice‐oxygen activation has emerged as a popular strategy for optimizing the performance and selectivity of oxide‐based thermocatalysis and electrolysis. However, the significance of lattice oxygen in oxide photocatalysts has been ignored, particularly in gas‒solid reactions. Here, using methane oxidation over a Ru1@ZnO single‐atom photocatalyst as the prototypical reaction and via 18O isotope labelling techniques, we found that lattice oxygen can directly participate in gas‒solid reactions. Lattice oxygen played a dominant role in the photocatalytic reaction, as determined by estimating the kinetic constants in the initial stage. Furthermore, we discovered that dynamic diffusion between O2 and lattice oxygen proceeded even in the absence of targeted reactants. Finally, single‐atom Ru can facilitate the activation of adsorbed O2 and the subsequent regeneration of consumed lattice oxygen, thus ensuring high catalyst activity and stability. The results provide guidance for next‐generation oxide photocatalysts with improved activities and selectivities.

Rheumatic immune disorders are a group of conditions that affect the immune system, leading to various clinical symptoms. These diseases can cause pain, reduce the quality of life, and increase the risk of death in severe cases. Diagnosis and treatment are very complex due to the different types of disease and individual differences and the unknown pathogenesis of the disease. Further research is necessary to provide new clues for disease treatment. Organoid technology that makes up for the shortcomings of animal model species differences can better simulate disease onset mechanisms than animal models. It can be used as a screening platform for new therapeutic targets, as well as personalized settings based on patient-derived organoids, promising as an effective tool for the study of rheumatic immune diseases. Therefore, the article summarizes studies related to organoids and their application in rheumatic immune diseases. It also provides an outlook on the potential of organoids in this field and discusses the challenges that need to be addressed, putting new ideas for future research on these diseases.

Lattice‐oxygen activation has emerged as a popular strategy for optimizing the performance and selectivity of oxide‐based thermocatalysis and electrolysis. However, the significance of lattice oxygen in oxide photocatalysts has been ignored, particularly in gas‒solid reactions. Here, using methane oxidation over a Ru1@ZnO single‐atom photocatalyst as the prototypical reaction and via 18O isotope labelling techniques, we found that lattice oxygen can directly participate in gas‒solid reactions. Lattice oxygen played a dominant role in the photocatalytic reaction, as determined by estimating the kinetic constants in the initial stage. Furthermore, we discovered that dynamic diffusion between O2 and lattice oxygen proceeded even in the absence of targeted reactants. Finally, single‐atom Ru can facilitate the activation of adsorbed O2 and the subsequent regeneration of consumed lattice oxygen, thus ensuring high catalyst activity and stability. The results provide guidance for next‐generation oxide photocatalysts with improved activities and selectivities.

The ability of bacteria and viruses to selectively replicate in tumors has led to synthetic engineering of new microbial therapies. Here we design a cooperative strategy whereby S. typhimurium bacteria transcribe and deliver the Senecavirus A RNA genome inside host cells, launching a potent oncolytic viral infection. Then, we engineer the virus to require a bacterially delivered protease in order to achieve virion maturation, demonstrating bacterial control over the virus. This work extends bacterially delivered therapeutics to viral genomes, and the governing of a viral population through engineered microbial interactions.Bacteria are engineered to act as a synthetic "capsid" delivering Senecavirus A genome and controlling its spread.

Abstract Background BK polyomavirus (BKV) DNAemia is a challenging infectious complication after kidney transplant (KT). Reduction of immunosuppression is the mainstay of management, and tacrolimus is often the first immunosuppressive medication adjusted upon the diagnosis of BKV DNAemia. This study aimed to evaluate the impact of a new institutional protocol with lower target tacrolimus levels on BKV DNAemia, allograft rejection, and de novo donor‐specific antibodies (dnDSA) among pediatric KT recipients. Methods We conducted a retrospective chart review of all KT episodes between January 2013 and December 2018. The new protocol with lower target tacrolimus levels was implemented in March 2015. One hundred twenty‐seven patients were included in primary analysis. All patients received induction with basiliximab and methylprednisolone and were maintained on a steroid‐based immunosuppressive regimen. Results In the post‐intervention cohort, cumulative incidence of BKV DNAemia at 100 days (13.4% vs. 17.8%, p = .605) and 18 months post‐KT (34.1% vs. 26.7%, p = .504) was not significantly different from the pre‐intervention cohort. Biopsy‐proven rejection rate did not change. However, we observed a trend toward earlier development of dnDSA in the post‐intervention cohort using the Kaplan–Meier survival analysis (log‐rank p = .06). Younger recipient age at the time of transplant was found to slightly increase the risk of BKV DNAemia (OR: 1.09, 95% CI [1.01, 1.16], p = .024). There was an association between BKV DNAemia and biopsy‐proven rejection of any type ( adjusted OR: 2.77, 95% CI [1.26, 6.23], p = .012), especially acute T‐cell‐mediated rejection grade 1A and above ( adjusted OR: 2.95, 95% CI [1.06, 8.30], p = .037), after adjusted for recipient age at the time of transplant. Conclusions Targeting lower tacrolimus levels did not decrease the incidence of BKV DNAemia within 100 days or 18 months post‐KT, nor did it increase the risk of biopsy‐proven rejection among pediatric KT recipients in our center. However, there was a trend toward earlier development of dnDSA, which may portend worse long‐term graft outcome post‐KT. Our findings highlight the need for individualized immunosuppressive regimens based on immunologic and infectious risk factors and the importance of implementing innovative biomarkers to guide therapy and improve outcomes.