MS
Matthias Schwab
Author with expertise in Drug Metabolism and Pharmacogenomics
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
32
(59% Open Access)
Cited by:
16,874
h-index:
116
/
i10-index:
620
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A roadmap for graphene

Kostya Novoselov et al.Oct 1, 2012
+3
L
V
K
0

Metformin improves healthspan and lifespan in mice

Alejandro Martín‐Montalvo et al.Jul 30, 2013
+19
S
E
A
Metformin is a drug commonly prescribed to treat patients with type 2 diabetes. Here we show that long-term treatment with metformin (0.1% w/w in diet) starting at middle age extends healthspan and lifespan in male mice, while a higher dose (1% w/w) was toxic. Treatment with metformin mimics some of the benefits of calorie restriction, such as improved physical performance, increased insulin sensitivity, and reduced low-density lipoprotein and cholesterol levels without a decrease in caloric intake. At a molecular level, metformin increases AMP-activated protein kinase activity and increases antioxidant protection, resulting in reductions in both oxidative damage accumulation and chronic inflammation. Our results indicate that these actions may contribute to the beneficial effects of metformin on healthspan and lifespan. These findings are in agreement with current epidemiological data and raise the possibility of metformin-based interventions to promote healthy aging.
0

Reduced Paneth cell α-defensins in ileal Crohn's disease

Jan Wehkamp et al.Dec 5, 2005
+14
E
N
J
The pathogenesis of Crohn′s disease (CD), an idiopathic inflammatory bowel disease, is attributed, in part, to intestinal bacteria that may initiate and perpetuate mucosal inflammation in genetically susceptible individuals. Paneth cells (PC) are the major source of antimicrobial peptides in the small intestine, including human α-defensins HD5 and HD6. We tested the hypothesis that reduced expression of PC α-defensins compromises mucosal host defenses and predisposes patients to CD of the ileum. We report that patients with CD of the ileum have reduced antibacterial activity in their intestinal mucosal extracts. These specimens also showed decreased expression of PC α-defensins, whereas the expression of eight other PC products either remained unchanged or increased when compared with controls. The specific decrease of α-defensins was independent of the degree of inflammation in the specimens and was not observed in either CD of the colon, ulcerative colitis, or pouchitis. The functional consequence of α-defensin expression levels was examined by using a transgenic mouse model, where we found changes in HD5 expression levels, comparable to those observed in CD, had a pronounced impact on the luminal microbiota. Thus, the specific deficiency of PC defensins that characterizes ileal CD may compromise innate immune defenses of the ileal mucosa and initiate and/or perpetuate this disease.
0
Citation935
0
Save
0

NOD2 (CARD15) mutations in Crohn's disease are associated with diminished mucosal -defensin expression

Jan Wehkamp et al.Oct 12, 2004
+11
M
J
J
Background: Mutations in NOD2, a putative intracellular receptor for bacterial peptidoglycans, are associated with a subset of Crohn’s disease but the molecular mechanism linking this protein with the disease pathogenesis remains unclear. Human α defensins (HD-5 and HD-6) are antibiotic effector molecules predominantly expressed in Paneth cells of the ileum. Paneth cells also express NOD2. To address the hypothesis that the function of NOD2 may affect expression of Paneth cell defensins, we compared their expression levels with respect to NOD2 mutations in Crohn’s disease. Methods: Forty five Crohn’s disease patients (24 with NOD2 mutations, 21 with wild-type NOD2) and 12 controls were studied. Real time reverse transcription-polymerase chain reaction was performed with mucosal mRNA for HD-5, HD-6, lysozyme, secretory phospholipase A2 (sPLA2), tumour necrosis factor α, interleukin 8, and human hypoxanthine phosphoribosyltransferase (housekeeping gene). Immunohistochemistry with anti-HD-5 and histological Paneth cell staining were performed in 10 patients with NOD2 mutations or wild-type genotypes. Results: Ileal expression of HD-5 and HD-6, but not sPLA2 or lysozyme, were diminished in affected ileum, and the decrease was significantly more pronounced in patients with NOD2 mutations. In the colon, HD-5, HD-6, and sPLA2 were increased during inflammation in wild-type but not in NOD2 mutated patients. In both the colon and ileum, proinflammatory cytokines and lysozyme were unaffected by NOD2 status. Immunohistochemistry identified Paneth cells as the sole source of HD-5. Conclusion: As alpha defensins are important in the mucosal antibacterial barrier, their diminished expression may explain, in part, the bacterial induced mucosal inflammation and ileal involvement of Crohn’s disease, especially in the case of NOD2 mutations.
0
Citation792
0
Save
0

A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors

Martin Filipits et al.Aug 2, 2011
+24
R
M
M
Abstract Purpose: According to current guidelines, molecular tests predicting the outcome of breast cancer patients can be used to assist in making treatment decisions after consideration of conventional markers. We developed and validated a gene expression signature predicting the likelihood of distant recurrence in patients with estrogen receptor (ER)–positive, HER2-negative breast cancer treated with adjuvant endocrine therapy. Experimental Design: RNA levels assessed by quantitative reverse transcriptase PCR in formalin-fixed, paraffin-embedded tumor tissue were used to calculate a risk score (Endopredict, EP) consisting of eight cancer-related and three reference genes. EP was combined with nodal status and tumor size into a comprehensive risk score, EPclin. Both prespecified risk scores including cutoff values to determine a risk group for each patient (low and high) were validated independently in patients from two large randomized phase III trials [Austrian Breast and Colorectal Cancer Study Group (ABCSG)-6: n = 378, ABCSG-8: n = 1,324]. Results: In both validation cohorts, continuous EP was an independent predictor of distant recurrence in multivariate analysis (ABCSG-6: P = 0.010, ABCSG-8: P &lt; 0.001). Combining Adjuvant!Online, quantitative ER, Ki67, and treatment with EP yielded a prognostic power significantly superior to the clinicopathologic factors alone [c-indices: 0.764 vs. 0.750, P = 0.024 (ABCSG-6) and 0.726 vs. 0.701, P = 0.003 (ABCSG-8)]. EPclin had c-indices of 0.788 and 0.732 and resulted in 10-year distant recurrence rates of 4% and 4% in EPclin low-risk and 28% and 22% in EPclin high-risk patients in ABCSG-6 (P &lt; 0.001) and ABCSG-8 (P &lt; 0.001), respectively. Conclusions: The multigene EP risk score provided additional prognostic information to the risk of distant recurrence of breast cancer patients, independent from clinicopathologic parameters. The EPclin score outperformed all conventional clinicopathologic risk factors. Clin Cancer Res; 17(18); 6012–20. ©2011 AACR.
0
Citation644
0
Save
0

Catalyst-free Preparation of Melamine-Based Microporous Polymer Networks through Schiff Base Chemistry

Matthias Schwab et al.May 8, 2009
+3
H
B
M
Recently, the synthesis of organic materials with high porosity has received considerable scientific interest, and various chemical approaches have been applied to the build-up of microporous polymer networks. In a novel catalyst-free process using Schiff base chemistry, melamine has been reacted with various di- and trivalent aldehydes to form a series of highly cross-linked microporous aminal networks with BET surface areas as high as 1377 m2/g and a NLDFT micropore volume of up to 0.41 cm3/g. It was shown that through the proper choice of the starting compounds the porosity of the final material can be fine-tuned. The materials contain up to 40 wt % of nitrogen and were also found to exhibit high thermal stability. Owing to the cheap and abundant monomers used in this study these networks are promising candidates for large-scale applications in gas storage, gas separation, catalysis, and sensing.
0

Extensive genetic polymorphism in the human CYP2B6 gene with impact on expression and function in human liver.

Thomas Lang et al.Jul 1, 2001
+6
J
K
T
The human cytochrome P450, CYP2B6, is involved in the metabolism of several therapeutically important drugs and environmental or abused toxicants. In this study, we present the first systematic investigation of genetic polymorphism in the CYP2B6 gene on chromosome 19. A specific direct sequencing strategy was developed based on CYP2B6 and CYP2B7 genomic sequence information and DNA from 35 subjects was completely analysed for mutations throughout all nine exons and their exon–intron boundaries. A total of nine novel point mutations were identified, of which five result in amino acid substitutions in exon 1 (C64T, Arg22Cys), exon 4 (G516T, Gln172His), exon 5 (C777A, Ser259Arg and A785G, Lys262Arg) and exon 9 (C1459T, Arg487Cys) and four are silent mutations (C78T, G216C, G714A and C732T). Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism tests were developed to detect each of the five nonsynonymous mutations in genomic DNA. By screening a population of 215 subjects the C64T, G516T, C777A, A785G and C1459T mutations were found at frequencies of 5.3%, 28.6%, 0.5%, 32.6% and 14.0%, respectively. Haplotype analysis revealed six different mutant alleles termed CYP2B6*2 (C64T), *3 (C777A), *4 (A785G), *5 (C1459T), *6 (G516T and A785G) and *7 (G516T, A785G and C1459T). By analysing a large number of human liver samples, significantly reduced CYP2B6 protein expression and S-mephenytoin N-demethylase activity were found in carriers of the C1459T (R487C) mutation (alleles *5 and *7). These data demonstrate that the extensive interindividual variability of CYP2B6 expression and function is not only due to regulatory phenomena, but also caused by a common genetic polymorphism.
0
Citation565
0
Save
0

A Chromosome 8 Gene-Cluster Polymorphism with Low Human Beta-Defensin 2 Gene Copy Number Predisposes to Crohn Disease of the Colon

Klaus Fellermann et al.Aug 8, 2006
+9
E
D
K
Defensins are endogenous antimicrobial peptides that protect the intestinal mucosa against bacterial invasion. It has been suggested that deficient defensin expression may underlie the chronic inflammation of Crohn disease (CD). The DNA copy number of the beta-defensin gene cluster on chromosome 8p23.1 is highly polymorphic within the healthy population, which suggests that the defective beta-defensin induction in colonic CD could be due to low beta-defensin–gene copy number. Here, we tested this hypothesis, using genomewide DNA copy number profiling by array-based comparative genomic hybridization and quantitative polymerase-chain-reaction analysis of the human beta-defensin 2 (HBD-2) gene. We showed that healthy individuals, as well as patients with ulcerative colitis, have a median of 4 (range 2–10) HBD-2 gene copies per genome. In a surgical cohort with ileal or colonic CD and in a second large cohort with inflammatory bowel diseases, those with ileal resections/disease exhibited a normal median HBD-2 copy number of 4, whereas those with colonic CD had a median of only 3 copies per genome (P=.008 for the surgical cohort; P=.032 for the second cohort). Overall, the copy number distribution in colonic CD was shifted to lower numbers compared with controls (P=.002 for both the surgical cohort and the cohort with inflammatory bowel diseases). Individuals with ≤3 copies have a significantly higher risk of developing colonic CD than did individuals with ⩾4 copies (odds ratio 3.06; 95% confidence interval 1.46–6.45). An HBD-2 gene copy number of <4 was associated with diminished mucosal HBD-2 mRNA expression (P=.033). In conclusion, a lower HBD-2 gene copy number in the beta-defensin locus predisposes to colonic CD, most likely through diminished beta-defensin expression. Defensins are endogenous antimicrobial peptides that protect the intestinal mucosa against bacterial invasion. It has been suggested that deficient defensin expression may underlie the chronic inflammation of Crohn disease (CD). The DNA copy number of the beta-defensin gene cluster on chromosome 8p23.1 is highly polymorphic within the healthy population, which suggests that the defective beta-defensin induction in colonic CD could be due to low beta-defensin–gene copy number. Here, we tested this hypothesis, using genomewide DNA copy number profiling by array-based comparative genomic hybridization and quantitative polymerase-chain-reaction analysis of the human beta-defensin 2 (HBD-2) gene. We showed that healthy individuals, as well as patients with ulcerative colitis, have a median of 4 (range 2–10) HBD-2 gene copies per genome. In a surgical cohort with ileal or colonic CD and in a second large cohort with inflammatory bowel diseases, those with ileal resections/disease exhibited a normal median HBD-2 copy number of 4, whereas those with colonic CD had a median of only 3 copies per genome (P=.008 for the surgical cohort; P=.032 for the second cohort). Overall, the copy number distribution in colonic CD was shifted to lower numbers compared with controls (P=.002 for both the surgical cohort and the cohort with inflammatory bowel diseases). Individuals with ≤3 copies have a significantly higher risk of developing colonic CD than did individuals with ⩾4 copies (odds ratio 3.06; 95% confidence interval 1.46–6.45). An HBD-2 gene copy number of <4 was associated with diminished mucosal HBD-2 mRNA expression (P=.033). In conclusion, a lower HBD-2 gene copy number in the beta-defensin locus predisposes to colonic CD, most likely through diminished beta-defensin expression. Crohn disease (CD [MIM 266600]) is a severe chronic inflammatory bowel disease characterized by intestinal ulceration that affects predominantly the ileum and colon.1Loftus Jr, EV Clinical epidemiology of inflammatory bowel disease: incidence, prevalence, and environmental influences.Gastroenterology. 2004; 126: 1504-1517Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (2217) Google Scholar, 2Shanahan F Crohn’s disease.Lancet. 2002; 359: 62-69Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (462) Google Scholar The cause of the disease is unknown. Recent findings have suggested that the mucosal immunological reaction is directed against the resident bacterial flora rather than against tissue antigens.3Duchmann R Kaiser I Hermann E Mayet W Ewe K Meyer zum Büschenfelde K-H Tolerance exists towards resident intestinal flora but is broken in active inflammatory bowel disease.Clin Exp Immunol. 1995; 102: 448-455Crossref PubMed Scopus (830) Google Scholar This loss of tolerance to the normal flora may be due to a dysregulation of the gut mucosal immune response4Duchmann R May E Heike M Knolle P Neurath M Meyer zum Büschenfelde K-H T cell specificity and cross reactivity towards enterobacteria, Bacteroides, Bifidobacterium, and antigens from resident intestinal flora in humans.Gut. 1999; 44: 812-818Crossref PubMed Scopus (214) Google Scholar or, alternatively, a break in the antibacterial barrier where microbiota can trigger a deleterious immune response.5Fellermann K Wehkamp J Herrlinger KR Stange EF Crohn’s disease: a defensin deficiency syndrome?.Eur J Gastroenterol Hepatol. 2003; 15: 627-634Crossref PubMed Scopus (147) Google Scholar CD appears to be a consequence of both genetic and environmental influences. The 50% concordance rate in MZ twins, who often exhibit the same phenotype,6Halfvarson J Bodin L Tysk C Lindberg E Jarnerot G Inflammatory bowel disease in a Swedish twin cohort: a long-term follow-up of concordance and clinical characteristics.Gastroenterology. 2003; 124: 1767-1773Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (289) Google Scholar suggests a rather balanced impact of genetic and such environmental factors as smoking7Tobin MV Logan RF Langman MJ McConnell RB Gilmore IT Cigarette smoking and inflammatory bowel disease.Gastroenterology. 1987; 93: 316-321PubMed Google Scholar, 8Bridger S Lee JC Bjarnason I Jones JE Macpherson AJ In siblings with similar genetic susceptibility for inflammatory bowel disease, smokers tend to develop Crohn’s disease and non-smokers develop ulcerative colitis.Gut. 2002; 51: 21-25Crossref PubMed Scopus (113) Google Scholar or childhood hygiene.9Gent AE Hellier MD Grace RH Swarbrick ET Coggon D Inflammatory bowel disease and domestic hygiene in infancy.Lancet. 1994; 343: 766-767Abstract PubMed Scopus (303) Google Scholar During a genomewide search, several susceptibility loci and genes—including NOD2 (CARD15) (MIM 605956),10Hugot JP Chamaillard M Zouali H Lesage S Cezard JP Belaiche J Almer S Tysk C O’Morain CA Gassull M Binder V Finkel Y Cortot A Modigliani R Laurent-Puig P Gower-Rousseau C Macry J Colombel JF Sahbatou M Thomas G Association of NOD2 leucine-rich repeat variants with susceptibility to Crohn’s disease.Nature. 2001; 411: 599-603Crossref PubMed Scopus (4480) Google Scholar, 11Ogura Y Bonen DK Inohara N Nicolae DL Chen FF Ramos R Britton H Moran T Karaliuskas R Duerr RH Achkar JP Brant SR Bayless TM Kirschner BS Hanauer SB Nunez G Cho JH A frameshift mutation in NOD2 associated with susceptibility to Crohn’s disease.Nature. 2001; 411: 603-606Crossref PubMed Scopus (3986) Google ScholarDLG5 (MIM 604090),12Stoll M Corneliussen B Costello CM Waetzig GH Mellgard B Koch WA Rosenstiel P Albrecht M Croucher PJ Seegert D Nikolaus S Hampe J Lengauer T Pierrou S Foelsch UR Mathew CG Lagerstrom-Fermer M Schreiber S Genetic variation in DLG5 is associated with inflammatory bowel disease.Nat Genet. 2004; 36: 476-480Crossref PubMed Scopus (401) Google Scholar and OCTN (MIM 604190 and 603377)13Peltekova VD Wintle RF Rubin LA Amos CI Huang Q Gu X Newman B Van Oene M Cescon D Greenberg G Griffiths AM George-Hyslop PH Siminovitch KA Functional variants of OCTN cation transporter genes are associated with Crohn disease.Nat Genet. 2004; 36: 471-475Crossref PubMed Scopus (659) Google Scholar—have been found to be associated with CD. The best replicated is NOD2, which is involved in intracellular sensing of bacterial muramyl dipeptide, prominently expressed in macrophages and in particular small intestinal Paneth cells.14Lala S Ogura Y Osborne C Hor SY Bromfield A Davies S Ogunbiyi O Nunez G Keshav S Crohn’s disease and the NOD2 gene: a role for Paneth cells.Gastroenterology. 2003; 125: 47-57Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (446) Google Scholar, 15Ogura Y Lala S Xin W Smith E Dowds TA Chen FF Zimmermann E Tretiakova M Cho JH Hart J Greenson JK Keshav S Nunez G Expression of NOD2 in Paneth cells: a possible link to Crohn’s ileitis.Gut. 2003; 52: 1591-1597Crossref PubMed Scopus (357) Google Scholar Despite these significant advances, the multiple susceptibility loci and other genetic factors hitherto identified16Vermeire S Rutgeerts P Current status of genetics research in inflammatory bowel disease.Genes Immun. 2005; 6: 637-645PubMed Google Scholar do not satisfactorily explain the inheritance rates. The clinical syndrome of CD is variable with respect to age at diagnosis, location (small and/or large intestine), and disease behavior (inflammatory, stricturing, or penetrating disease). Therefore, these behavior parameters were used in the Vienna classification,17Gasche C Scholmerich J Brynskov J D’Haens G Hanauer SB Irvine EJ Jewell DP Rachmilewitz D Sachar DB Sandborn WJ Sutherland LR A simple classification of Crohn’s disease: report of the Working Party for the World Congresses of Gastroenterology, Vienna 1998.Inflamm Bowel Dis. 2000; 6: 8-15Crossref PubMed Scopus (1000) Google Scholar recently modified in Montreal.18Silverberg MS Satsangi J Ahmad T Arnott ID Bernstein CN Brant SR Caprilli R Colombel JF Gasche C Geboes K Jewell DP Karban A Loftus Jr, EV Pena AS Riddell RH Sachar DB Schreiber S Steinhart AH Targan SR Vermeire S Warren BF Toward an integrated clinical, molecular and serological classification of inflammatory bowel disease: report of a working party of the 2005 Montreal World Congress of Gastroenterology.Can J Gastroenterol Suppl A. 2005; 19: 5-36Google Scholar Location of disease involvement proved to be stable over time in individual patients, although the biological basis of small- versus large-intestinal involvement is unclear. NOD2 mutations have been shown to be predominantly associated with ileal disease and have been reported to be related to a relative lack of ileal Paneth-cell alpha-defensins HD-5 (MIM 600472) and HD-6 (MIM 600471).19Wehkamp J Harder J Weichenthal M Schwab M Schaffeler E Schlee M Herrlinger KR Stallmach A Noack F Fritz P Schroder JM Bevins CL Fellermann K Stange EF NOD2 (CARD15) mutations in Crohn’s disease are associated with diminished mucosal α-defensin expression.Gut. 2004; 53: 1658-1664Crossref PubMed Scopus (655) Google Scholar Defensins are endogenous antibiotic peptides that form a chemical barrier at the epithelial surface, and their relative deficiency may lead to bacterial adherence to the mucosa, slow invasion, and secondary mucosal inflammation.5Fellermann K Wehkamp J Herrlinger KR Stange EF Crohn’s disease: a defensin deficiency syndrome?.Eur J Gastroenterol Hepatol. 2003; 15: 627-634Crossref PubMed Scopus (147) Google Scholar, 20Wehkamp J Schmid M Fellermann K Stange EF Defensin deficiency, intestinal microbes, and the clinical phenotypes of Crohn’s disease.J Leukoc Biol. 2005; 77: 460-465Crossref PubMed Scopus (135) Google Scholar In contrast to ileal disease, colonic CD is characterized by an impaired induction of the epithelial beta-defensins HBD-2 (MIM 602215), HBD-3 (MIM 606611), and HBD-4.21Wehkamp J Harder J Weichenthal M Müller O Herrlinger KR Fellermann K Schröder JM Stange EF Inducible and constitutive b-defensins are differentially expressed in Crohn’s disease and ulcerative colitis.Inflamm Bowel Dis. 2003; 9: 215-223Crossref PubMed Scopus (248) Google Scholar, 22Fahlgren A Hammarstrom S Danielsson A Hammarstrom ML Increased expression of antimicrobial peptides and lysozyme in colonic epithelial cells of patients with ulcerative colitis.Clin Exp Immunol. 2003; 131: 90-101Crossref PubMed Scopus (171) Google Scholar, 23Fahlgren A Hammarstrom S Danielsson A Hammarstrom ML β-Defensin-3 and -4 in intestinal epithelial cells display increased mRNA expression in ulcerative colitis.Clin Exp Immunol. 2004; 137: 379-385Crossref PubMed Scopus (114) Google Scholar This relative deficiency of several beta-defensins is unlikely to be explained by multiple coincident mutations or other genetic alterations of all these genes. Detailed studies of the defensin locus on chromosome 8 have uncovered an extensive DNA copy number polymorphism (CNP) of a gene cluster, including, among others, the human beta-defensin genes HBD-2 (DEFB4), HBD-3 (DEFB103), and HBD-4 (DEFB104).24Hollox EJ Armour JAL Barber JCK Extensive normal copy number variation of a β-defensin antimicrobial-gene cluster.Am J Hum Genet. 2003; 73: 591-600Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (277) Google Scholar It has been shown that the number of gene copies is positively correlated with the expression of HBD-2 in leukocytes.24Hollox EJ Armour JAL Barber JCK Extensive normal copy number variation of a β-defensin antimicrobial-gene cluster.Am J Hum Genet. 2003; 73: 591-600Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (277) Google Scholar Since all these defensins were found to be coordinately underexpressed in colonic CD,21Wehkamp J Harder J Weichenthal M Müller O Herrlinger KR Fellermann K Schröder JM Stange EF Inducible and constitutive b-defensins are differentially expressed in Crohn’s disease and ulcerative colitis.Inflamm Bowel Dis. 2003; 9: 215-223Crossref PubMed Scopus (248) Google Scholar we hypothesized that this particular phenotype may be associated with a low beta-defensin gene cluster copy number. We therefore measured DNA copy number in the beta-defensin cluster in two independent cohorts with inflammatory bowel diseases and related it to mucosal HBD-2 gene expression. The patients from three separate cohorts received diagnoses, with use of the same standard criteria, in Cleveland, Stuttgart, and Vienna and were treated in specialized tertiary-care out- and inpatient centers. Patients gave their informed consent, and local ethics committees approved the study protocols. A small cohort—of patients with colonic CD (n=10) and healthy control individuals (n=10)—was recruited in Stuttgart. Their blood-derived genomic DNA was subjected to the microarray analysis described below. The exploratory cohort was a surgical group of patients who underwent surgical resection at the Cleveland Clinic for treatment of ileal or colonic Crohn disease (table 1). The confirmatory cohort were all whites with CD or ulcerative colitis (UC [MIM 191930]) who were treated at the Robert-Bosch-Hospital (Stuttgart) or the University Hospital (Vienna) (table 1). Diagnostic and (Vienna) classification criteria were the same at both European centers.17Gasche C Scholmerich J Brynskov J D’Haens G Hanauer SB Irvine EJ Jewell DP Rachmilewitz D Sachar DB Sandborn WJ Sutherland LR A simple classification of Crohn’s disease: report of the Working Party for the World Congresses of Gastroenterology, Vienna 1998.Inflamm Bowel Dis. 2000; 6: 8-15Crossref PubMed Scopus (1000) Google Scholar In this classification, L1 is defined as ileal disease only, L2 as colonic disease only, and L3 as ileal as well as colonic disease. Finally, the Stuttgart control group was combined with blood donors (n=103), individuals unaffected by inflammatory bowel disease who underwent surveillance colonoscopy (n=46), and 20 control individuals unaffected by intestinal disease from Cleveland. All colonoscopies that included biopsies were performed on patients from the Stuttgart cohort.Table 1Number of Patients in the Cohorts Examined for HBD-2 Gene Copy NumberNo. of SubjectsCohortClevelandStuttgartViennaControl20149CD:8554111 Ileal (L1)602238 Colonic (L2)251036 Ileal and colonic (L3)2237UC3837 Open table in a new tab DNA preparation, labeling, hybridization, and analysis procedures were performed as published elsewhere.25Mendrzyk F Korshunov A Toedt G Schwarz F Korn B Joos S Hochhaus A Schoch C Lichter P Radlwimmer B Isochromosome breakpoints on 17p in medulloblastoma are flanked by different classes of DNA sequence repeats.Genes Chromosomes Cancer. 2006; 45: 401-410Crossref PubMed Scopus (38) Google Scholar, 26Stange DE Radlwimmer B Schubert F Traub F Pich A Toedt G Mendrzyk F Lehmann U Eils R Kreipe H Lichter P High-resolution genomic profiling reveals association of chromosomal aberrations on 1q and 16p with histologic and genetic subgroups of invasive breast cancer.Clin Cancer Res. 2006; 12: 345-352Crossref PubMed Scopus (72) Google Scholar In brief, genomic DNA from fresh-frozen blood obtained from 10 patients with colonic CD and from 10 healthy control individuals was isolated using the Blood and Cell Culture Kit (Qiagen) following the instructions of the supplier. Sample DNA and reference DNA (pooled DNA from six healthy individuals) were labeled differentially with use of the Bioprime Labelling Kit (Invitrogen) and were hybridized on a DNA microarray consisting of ∼8,000 genomic fragments covering the human genome at a resolution of ∼0.5 Mb.27Mendrzyk F Radlwimmer B Joos S Kokocinski F Benner A Stange DE Neben K Fiegler H Carter NP Reifenberger G Korshunov A Lichter P Genomic and protein expression profiling identifies CDK6 as novel independent prognostic marker in medulloblastoma.J Clin Oncol. 2005; 23: 8853-8862Crossref PubMed Scopus (186) Google Scholar For the beta-defensin locus at 8p23.1, all additional genomic fragments that were available at the time were added to the microarray to enhance the resolution in the region of interest. The chromosomal mapping information was based on the Ensembl Genome Browser release 36.35i (December 2005). Arrays were scanned, and fluorescence intensities of all spots were filtered (intensity/local background >3; mean/median intensity <1.3; SD of genomic fragment log ratios <0.25) and were normalized blockwise. Chromosomal breakpoints delimiting regions of different copy number status were detected by GLAD (gain and loss analysis of DNA).28Hupe P Stransky N Thiery JP Radvanyi F Barillot E Analysis of array CGH data: from signal ratio to gain and loss of DNA regions.Bioinformatics. 2004; 20: 3413-3422Crossref PubMed Scopus (427) Google Scholar A TaqMan real-time PCR assay, specifically for amplification of genomic HBD-2, was established by using a specific set of amplification primers (forward 5′-CACCTGTGGTCTCCCTGGAA-3′; reverse 5′-AGCTTCTTGGCCTCCTCATG-3′) and a probe (6-FAM-ATGCTGCAAAAAG-MGB). Quantitative HBD-2 amplification data were normalized to ALB (albumin [MIM 103600]) as an internal reference gene, which was coamplified simultaneously in a single-tube biplex assay. The primers and probe for HBD-2 were designed using Primer Express software, version 1.5 (Applied Biosystems). For albumin, we used the primers and probe that were published elsewhere.29Schaeffeler E Schwab M Eichelbaum M Zanger UM CYP2D6 genotyping strategy based on gene copy number determination by TaqMan real-time PCR.Hum Mutat. 2003; 22: 476-485Crossref PubMed Scopus (137) Google Scholar Primers were purchased from MWG-Biotech, and probes were obtained from Applied Biosystems. Real-time PCR was performed using the ABI Prism 7700 sequence-detection system. Amplification reactions (25 μl each) were performed in triplicate with 20 ng of template DNA, 1× TaqMan Universal Master Mix buffer (Applied Biosystems), 300 nM of each primer, and 200 nM of each fluorogenic probe. Thermal cycling was initiated with a 2-min incubation at 50°C, followed by a first denaturation step of 10 min at 95°C and then by 40 cycles for 15 s at 95°C and for 1 min at 60°C. In each assay, a standard curve was recorded and a no-template control was included. To amplify HBD-2 and albumin in a one-tube biplex assay, limiting primer conditions were identified, to avoid competition of the two reactions. Quantification was performed by both the standard-curve method and the comparative CT (threshold cycle) method, as described elsewhere.29Schaeffeler E Schwab M Eichelbaum M Zanger UM CYP2D6 genotyping strategy based on gene copy number determination by TaqMan real-time PCR.Hum Mutat. 2003; 22: 476-485Crossref PubMed Scopus (137) Google Scholar The assay was validated with a selection of DNA samples, genotyped elsewhere (kindly provided by E. J. Hollox, Nottingham, United Kingdom), that contained 3, 4, 5, and 7 HBD-2 gene copies.24Hollox EJ Armour JAL Barber JCK Extensive normal copy number variation of a β-defensin antimicrobial-gene cluster.Am J Hum Genet. 2003; 73: 591-600Abstract Full Text Full Text PDF PubMed Scopus (277) Google Scholar Frozen biopsies were disrupted in 1 ml of Trizol (Gibco BRL) until complete fragmentation occurred. Total RNA was extracted according to the supplier’s protocol. RNA quality was determined by electrophoresis and was quantified by photometry. Subsequently, 2 μg of RNA was reverse transcribed with oligo-dT primers and 200 U Superscript (Gibco BRL), according to the routine procedure. cDNA samples were subjected to real-time PCR as outlined elsewhere.21Wehkamp J Harder J Weichenthal M Müller O Herrlinger KR Fellermann K Schröder JM Stange EF Inducible and constitutive b-defensins are differentially expressed in Crohn’s disease and ulcerative colitis.Inflamm Bowel Dis. 2003; 9: 215-223Crossref PubMed Scopus (248) Google Scholar In brief, an aliquot corresponding to 50 ng of RNA was set up in a 20-μl reaction mixture containing 4 mM MgCl2, 0.5 μM of each primer (for HBD-2, forward 5′-ATCAGCCATGAGGGTCTTGT-3′ and reverse 5′-GAGACCACAGGTGCCAATTT-3′ [annealing temperature 60°C; product 172 bp]; for HBD-3, forward 5′-TGAAGCCTAGCAGCTATGAGGATC-3′ and reverse 5′- CCGCCTCTGACTCTGCAATAA-3′ [annealing temperature 62°C; product 128 bp]; for interleukin 8 [IL-8 (MIM 146930)], forward 5′-ATGACTTCCAAGCTGGCCGTGGC-3′ and reverse 5′-TCTCAGCCCTCTTCAAAAACTTC-3′ [annealing temperature touch down protocol 66°C–60°C; product 292 bp] [Sigma]) and 1× LightCycler-FastStart DNA Master SYBR Green I Mix (Roche Molecular Biochemicals) and was loaded in capillary columns. PCR was performed for 45 cycles in a LightCycler (Roche Molecular Biochemicals). After each cycle, fluorescence emission readings reflecting the increase in PCR products were monitored and analyzed using LightCycler software (Roche Molecular Biochemicals). Exons 1 and 2 of the HBD2 gene and ∼50 bp of adjacent noncoding regions were PCR amplified from genomic DNA and were sequenced on an Applied Biosystems 3100 capillary sequencer with use of Big-Dye chemistry. The sequences of the amplification and nested sequencing primers are available on request. Statistical comparisons of copy numbers of (1) ileal and colonic subsets in the Cleveland cohort as well as (2) patients with L1, L2, and L3 UC and (3) control individuals from the European collective were performed with the (two-sided) Mann-Whitney test. Additionally, Kruskal-Wallis analysis of variance of ranks, including post hoc assessment by Dunn’s test, was performed to correct for multiple testing. Differences in copy number distribution among the clinical cohorts were assessed by the Pearson χ2 test, with continuity corrections. Again, the Mann-Whitney test was used to assess differences in HBD-2 mRNA expression with increasing HBD-2 gene copy numbers. Using an array CGH with ∼8,000 genomic fragments covering the human genome, with an average resolution of ∼0.5 Mb, we screened 10 patients with colonic CD and 10 healthy control individuals for DNA copy number variations. No gross chromosomal aberrations were present in either group (data not shown), but we detected several known regions of CNP, such as the IGHG1 gene cluster at 14q32.33 (MIM 147100) (data not shown) or the amylase gene cluster at 1p21.1 (MIM 104700) (fig. 1A). Except for the beta-defensin gene cluster at 8p23.1 (fig. 1B), however, no region showed a bias toward copy number loss or gain in patients versus controls. In the Ensembl Genome Browser (release 36.35i), the beta-defensin cluster is shown to be organized as a pair of inverted repeats separated by a sequence gap (fig. 1C). This probably represents the minimal size of the locus in humans. In the patient and control samples that showed copy number variation compared with the control DNA, the size of the variable region was always the same, covering ∼900 kb (megabase 7.1–8.0), including BAC clones RP11-278P18, RP11-1005B13, and RP11-52B19 (Clone Registry). This region contains both copies of the beta-defensin cluster but not the alpha-defensin cluster, as is shown for patient X1604 in figure 1C. When comparing the copy number profiles of the patient and control groups, it became evident that patients with CD, on average, seemed to have fewer copies than did healthy individuals. Relative to a DNA pool from 6 healthy control individuals, 8 of 10 patients with CD displayed small copy number losses, and none displayed copy number gains (fig. 1D). In control individuals, no such bias was observed (fig. 1E). The neighboring alpha-defensin gene cluster (fig. 1C), which mapped to megabase 6.76–6.90, and other beta-defensin–like loci—identified on chromosomal bands 6p12, 20q11.1, and 20p13 by sequence similarity search30Schutte BC Mitros JP Bartlett JA Walters JD Jia HP Welsh MJ Casavant TL McCray Jr, PB Discovery of five conserved β-defensin gene clusters using a computational search strategy.Proc Natl Acad Sci USA. 2002; 99: 2129-2133Crossref PubMed Scopus (425) Google Scholar—did not show any copy number variation in patients or control individuals (data not shown). Our array CGH analyses clearly indicated that low DNA copy number at the main beta-defensin locus might be connected to CD; however, the size of this initial sample was much too small for reliable correlation analysis. Furthermore, whereas array CGH is extremely useful for whole-genome scans, its quantitative performance is suboptimal at loci that are rich in low copy number DNA repeats (LCRs), such as the beta-defensin cluster. At such loci, the reported copy number ratios can be severely affected by cross-hybridization of the LCRs.25Mendrzyk F Korshunov A Toedt G Schwarz F Korn B Joos S Hochhaus A Schoch C Lichter P Radlwimmer B Isochromosome breakpoints on 17p in medulloblastoma are flanked by different classes of DNA sequence repeats.Genes Chromosomes Cancer. 2006; 45: 401-410Crossref PubMed Scopus (38) Google Scholar Therefore, we decided, as an alternative, to use quantitative PCR analysis of the HBD-2 gene to estimate the DNA copy number of the beta-defensin cluster. This HBD2 gene–specific approach was applied to a control population and to two patient cohorts, one from the United States and one from Europe (table 1). In the control population (n=169) the copy numbers had a range of 2–10 per genome, with a median number of 4 copies (fig. 2A). The numbers of control individuals who carry the median (4), below-median (<4), or above-median (>4) number of copies were about equal. Details of the copy number frequencies of all cohorts and subgroups are given in table 2.Table 2HBD-2 Gene Copy Number FrequenciesPercentage of Cohort with HBD-2 Gene Copy Number ofCohort2345678910Control: Cleveland5.015.045.025.05.05.0 Europe2.723.538.323.510.1.7.7.7Cleveland: Ileal1.736.735.020.06.7 Colonic12.060.016.08.04.0European: L15.023.343.321.71.75.0 L22.250.032.610.92.22.2 L38.532.235.615.35.13.4 UC5.333.333.314.79.32.71.3Note.—For the number of patients in these subgroups, see table 1. Open table in a new tab Note.— For the number of patients in these subgroups, see table 1. The U.S. patient cohort from the Cleveland Clinic consisted of 85 surgical patients with CD who had indications for ileal versus colonic resection. In patients with ileal resections (fig. 2B), the median number of copies was identical to that of the control group (4 copies); also, the frequency distribution of the three subgroups (with <4, with 4, and with >4 gene copy numbers) was not significantly different from that of the control group. In contrast, the majority (72%) of patients with colonic resections had a copy number <4, with a median of 3 copies (fig. 2C). The difference in copy numbers was highly significant (P=.008 [Mann-Whitney]) between the ileal and colonic subgroups with CD. This was maintained when tested by Kruskal-Wallis analysis of variance (P<.01 for both post hoc Dunn test ileal vs. colonic and colonic vs. control). Similarly, the proportion of the three copy number groups in the two subgroups with CD was significantly different (P=.018 [Pearson χ2]). An independent second cohort of European patients with CD (n=165) from Stuttgart and Vienna was classified according to the Vienna classification of location into those with ileal disease only (L1), with colonic disease only (L2), or with ileal plus colonic disease (L3). Again, ileal CD (L1) exhibited a copy number distribution similar to controls (P>.05), with a majority in the group with 4 gene copies (fig. 3). The median was 4 copies in L1 and controls compared with 3 in L2 (P=.032 and P=.001, respectively [Mann-Whitney]). Analysis of variance and post hoc test identified a significant difference between L2 and controls only (P<.05). Colonic CD only (L2) was characterized by a shift to lower copy numbers, with the majority (52%) carrying <4 copies of HBD-2 (P=.002 vs. controls; P=.037 vs. L1 [Pearson χ2]). Individuals with ≤3 copies have a significantly higher risk of developing colonic CD than do individuals with ⩾4 copies (odds ratio 3.06; 95% CI 1.46–6.45). Patients with L3 showed an intermediate distribution pattern between controls and L2, and, although the median was the normal 4 copies, the shift in distribution was significant (P=.034 [Mann-Whitney]
0
Citation520
0
Save
0

Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guideline for Thiopurine Dosing Based on TPMT and NUDT15 Genotypes: 2018 Update

Mary Relling et al.Nov 17, 2018
+12
M
M
M
Thiopurine methyltransferase (TPMT) activity exhibits a monogenic codominant inheritance and catabolizes thiopurines. TPMT variant alleles are associated with low enzyme activity and pronounced pharmacologic effects of thiopurines. Loss‐of‐function alleles in the NUDT15 gene are common in Asians and Hispanics and reduce the degradation of active thiopurine nucleotide metabolites, also predisposing to myelosuppression. We provide recommendations for adjusting starting doses of azathioprine, mercaptopurine, and thioguanine based on TPMT and NUDT15 genotypes (updates on www.cpicpgx.org ).
0
Citation471
0
Save
0

Sex is a major determinant of CYP3A4 expression in human liver

Renzo Wolbold et al.Oct 1, 2003
+5
O
K
R
Many drugs that are substrates of CYP3A4, the major human drug-metabolizing cytochrome P450 (CYP), show higher clearance in women than in men. Although this effect is believed to be related to drug metabolism, the underlying cause has not been elucidated. We investigated CYP3A4 in a large collection (n = 94) of well-characterized surgical liver samples and found 2-fold higher CYP3A4 levels in female compared with male samples (P < .0001) and a corresponding 50% increase in the CYP3A-dependent N-dealkylation of verapamil (P < .01). This expression difference was not due to preferential induction in women following higher drug exposure because it was even larger in a subgroup not previously exposed to drugs. Higher expression in women was also found for CYP3A4 messenger RNA (mRNA) transcripts, suggesting a pretranslational mechanism. Expression of the pregnane X receptor (PXR), which is crucially involved in CYP3A4 induction by xenobiotics, was strongly correlated to CYP3A4 at the mRNA level in all individuals as well as in the subgroup not exposed to drugs (r = 0.81; P < .0001), but no sex-dependent expression of PXR mRNA was found. The ABC transporter P-glycoprotein, which has been proposed to be implicated in the mechanism of sex-dependent drug clearance, was also not differentially expressed. The influence of drug treatment on expression was examined from patient drug histories, and strong induction of CYP3A4 by carbamazepine and St. John's wort was found. In conclusion, sex, in addition to PXR and drug exposure, is a major factor for CYP3A4 expression in humans, thus explaining many of the previous observations of sex-dependent drug clearance. (Hepatology 2003;38:978–988).
0
Citation468
0
Save
Load More