From July 1975 to December 1982, 563 patients were referred to the Surgery Branch of the National Cancer Institute with the diagnosis of soft-tissue sarcoma. Three hundred and seven of these patients had fully resectable, localized high-grade soft-tissue sarcomas and were treated at the National Cancer Institute using standard protocols with surgery alone, or in combination with chemotherapy and/or radiotherapy. An aggressive surgical approach was undertaken in the management of patients who subsequently developed recurrent disease. These 307 cases have been reviewed, with a median duration of follow-up of 30 months, to determine the frequency of recurrent disease, the patterns of recurrence, and the impact of surgery on the survival of patients who developed recurrent disease. Disease recurred in one hundred seven patients (107/307, 35%), with a median disease-free interval of 18 months (range, 0.5 to 72.0 months). The frequency of recurrence by site of primary sarcoma was extremity, 31% (65/211); head and neck, 33% (4/12); trunk, 40% (17/42); retroperitoneum, 47% (17/36); and breast, 67% (4/6). Isolated pulmonary metastatic disease was the most common pattern of initial recurrence (56/107, 52%) followed by isolated local recurrence (21/107, 20%). Single other sites of recurrence and multiple concurrent sites of recurrence each accounted for 14% (15/107) of all initial recurrences. The relative frequency of each of these four patterns of recurrence varied with the site of the primary sarcoma. The outcome for patients with recurrent disease depended on the site of recurrence, rather than on the site of the primary sarcoma. Sixty-six patients (66/107, 62%) with recurrent disease were rendered surgically disease-free with the first recurrence, including 40 (40/56, 72%) patients with isolated pulmonary metastases, 20 patients (20/21, 96%) with isolated local recurrences, five patients (5/15, 33%), with isolated other sites of recurrence and one patient (1/15, 7%) with multiple sites of initial recurrence. Following surgical resection, the actuarial three-year survival for the 66 patients rendered disease-free was 51%. The median survival for the 41 patients not rendered surgically disease-free with the first recurrence was only 7.4 months. Thirty of the sixty-six patients (30/66, 45%) rendered disease-free with the first recurrence remained disease-free at follow-up, with a median follow-up of 28 months from the time of resection of the first recurrence. The remaining 36 patients (36/66, 55%) subsequently recurred, with a median disease-free interval of 7.3 months.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)

ABSTRACT The marmoset is a fundamental non-human primate model for the study of aging, neurobiology, and many other topics. Genetic management of captive marmoset colonies is complicated by frequent chimerism in the blood and other tissues, a lack of tools to enable cost-effective, genome-wide interrogation of variation, and historic mergers and migrations of animals between colonies. We implemented genotype-by-sequencing (GBS) of hair follicle derived DNA (a minimally chimeric DNA source) of 82 marmosets housed at the Southwest National Primate Research Center (SNPRC). Our primary goals were the genetic characterization of our marmoset population for pedigree verification and colony management and to inform the scientific community of the functional genetic makeup of this valuable resource. We used the GBS data to reconstruct the genetic legacy of recent mergers between colonies, to identify genetically related animals whose relationships were previously unknown due to incomplete pedigree information, and to show that animals in the SNPRC colony appear to exhibit low levels of inbreeding. Of the >99,000 single-nucleotide variants (SNVs) that we characterized, >9,800 are located within gene regions known to harbor pathogenic variants of clinical significance in humans. Overall, we show the combination of low-resolution (sparse) genotyping using hair follicle DNA is a powerful strategy for the genetic management of captive marmoset colonies and for identifying potential SNVs for the development of biomedical research models.