Transcription factor-based cellular reprogramming has opened the way to converting somatic cells to a pluripotent state, but has faced limitations resulting from the requirement for transcription factors and the relative inefficiency of the process. We show here that expression of the miR302/367 cluster rapidly and efficiently reprograms mouse and human somatic cells to an iPSC state without a requirement for exogenous transcription factors. This miRNA-based reprogramming approach is two orders of magnitude more efficient than standard Oct4/Sox2/Klf4/Myc-mediated methods. Mouse and human miR302/367 iPSCs display similar characteristics to Oct4/Sox2/Klf4/Myc-iPSCs, including pluripotency marker expression, teratoma formation, and, for mouse cells, chimera contribution and germline contribution. We found that miR367 expression is required for miR302/367-mediated reprogramming and activates Oct4 gene expression, and that suppression of Hdac2 is also required. Thus, our data show that miRNA and Hdac-mediated pathways can cooperate in a powerful way to reprogram somatic cells to pluripotency.PaperFlickeyJraWQiOiI4ZjUxYWNhY2IzYjhiNjNlNzFlYmIzYWFmYTU5NmZmYyIsImFsZyI6IlJTMjU2In0.eyJzdWIiOiI4ZjQ2OTBmMDY1YTBjOGVlYjdkOTI0NWZlNGVkYzA5MCIsImtpZCI6IjhmNTFhY2FjYjNiOGI2M2U3MWViYjNhYWZhNTk2ZmZjIiwiZXhwIjoxNjc3OTc3ODkxfQ.dbKbsGf3Tt9wpqwsR2YK4MVriDUBB0Fy9_GheRxv7pJ0rKbu39d7cVr_lHP_Wbj8xMOOs20MeWQXDfoZabA9zX7HHB88NBkCLZXICckJx43j3Wa7a78lmwk446cKLHR1otWsHddTold7WzmDh8ISMNFL7b67z3RrrrLYOnXxivRw0SBv9YtdSGEAilINYED8PU4_ycTg6Sag7Gq92rsqvXqFUWB8SWVJgRWZzbgzyQ5T5h6TT23b6XFQvLOPMNiu_NuqoFwgRwKByUHudZ6RlWYKS2u2E8p1ZHqG7S21C9jv5D3kURFecyEL12lmv4c4x6ZtLY8e8Vaccs2eQsnStg(mp4, (10.95 MB) Download video

The plasticity of differentiated cells in adult tissues undergoing repair is an area of intense research. Pulmonary alveolar type II cells produce surfactant and function as progenitors in the adult, demonstrating both self-renewal and differentiation into gas exchanging type I cells. In vivo, type I cells are thought to be terminally differentiated and their ability to give rise to alternate lineages has not been reported. Here we show that Hopx becomes restricted to type I cells during development. However, unexpectedly, lineage-labelled Hopx+ cells both proliferate and generate type II cells during adult alveolar regrowth following partial pneumonectomy. In clonal 3D culture, single Hopx+ type I cells generate organoids composed of type I and type II cells, a process modulated by TGFβ signalling. These findings demonstrate unanticipated plasticity of type I cells and a bidirectional lineage relationship between distinct differentiated alveolar epithelial cell types in vivo and in single-cell culture. Alveoli are the lung’s functional units composed of two major epithelial cell types, type I and type II. Type II cells are adult lung stem cells, but this study shows that differentiated Type I cells can also self-renew and give rise to Type II cells, revealing a bidirectional relationship between lung epithelial cell types.

Over the past several centuries, the integration of contemporary medical techniques and innovative technologies, like genetic sequencing, have played a pivotal role in enhancing our comprehension of congenital vascular and lymphatic disorders. Nonetheless, the uncommon and complex characteristics of these disorders, especially considering their formation during the intrauterine stage, present significant obstacles in diagnosis and treatment. Here, we review the intricacies of these congenital abnormalities, offering an in-depth examination of key diagnostic approaches, genetic factors, and therapeutic methods.

Patients afflicted with STING gain-of-function mutations frequently present with debilitating interstitial lung disease ( ILD ) that is recapitulated in mice expressing the STING V154M mutation ( VM ). Prior radiation chimera studies revealed an unexpected and critical role for non-hematopoietic cells in the initiation of ILD. To identify STING-expressing non-hematopoietic cell types relevant to ILD, we generated a conditional knock-in ( CKI ) model in which expression of the VM allele was directed to hematopoietic cells, fibroblasts, epithelial cells, or endothelial cells. Only endothelial cell-targeted expression of the mutant allele resulted in the recruitment of immune cells to the lung and the formation of bronchus-associated lymphoid tissue, as seen in the parental VM strain. These findings reveal the importance of endothelial cells as instigators of STING-driven lung disease and suggest that therapeutic targeting of STING inhibitors to endothelial cells could potentially mitigate inflammation in the lungs of SAVI patients or patients afflicted with other ILD-related disorders.Patients with STING gain-of-function (GOF) mutations develop life-threatening lung autoinflammation. In this study, Gao et al. utilize a mouse model of conditional STING GOF to demonstrate a role for endothelial STING GOF in initiating immune cell recruitment into lung tissues of SAVI mice.