OA
Oushadee Abeyawardana
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Pollen Development and Function
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
5
/
i10-index:
3
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Homologous recombination changes the context of Cytochrome b transcription in the mitochondrial genome of Silene vulgaris KRA

Helena S̆torchová et al.Sep 21, 2018
Background: Silene vulgaris (bladder campion) is a gynodioecious species existing as two genders, male-sterile females and hermaphrodites. Cytoplasmic male sterility (CMS) is generally encoded by mitochondrial genes, which interact with nuclear fertility restorer genes. Mitochondrial genomes of this species vary in DNA sequence, gene order and gene content. Multiple CMS genes are expected to exist in S. vulgaris, but little is known about their molecular identity. Results: We assembled the complete mitochondrial genome from the haplotype KRA of S. vulgaris. It consists of five chromosomes, two of which recombine with each other. Two small non-recombining chromosomes exist in linear, supercoiled and relaxed circle forms. We compared the mitochondrial transcriptomes from females and hermaphrodites and confirmed the differentially expressed chimeric gene bobt as the strongest CMS candidate gene in S. vulgaris KRA. The chimeric gene bobt is co-transcribed with the Cytochrome b (cob) gene in some genomic configurations. The co-transcription of a CMS factor with an essential gene may constrain transcription inhibition as a mechanism for fertility restoration because of the need to maintain appropriate production of the necessary protein. Homologous recombination places the gene cob outside the control of bobt, which allows for the suppression the CMS gene by the fertility restorer genes. In addition, by analyzing RNA editing, we found the loss of three editing sites in the KRA mitochondrial genome and identified four sites with highly distinct editing rates between KRA and another S. vulgaris haplotypes (KOV). Three of these highly differentially edited sites were located in the transport membrane protein B (mttB) gene. They resulted in differences in MttB protein sequences between haplotypes despite completely identical gene sequences. Conclusions: Frequent homologous recombination events that are widespread in plant mitochondrial genomes may change chromosomal configurations and also the control of gene transcription including CMS gene expression. Posttranscriptional processes, e.g RNA editing shall be evaluated in evolutionary and co-evolutionary studies of mitochondrial genes, because they may change protein composition despite the sequence identity of the respective genes. The investigation of natural populations of wild species such as S. vulgaris are necessary to reveal important aspects of CMS missed in domesticated crops, the traditional focus of the CMS studies.
1

TheFLOWERING LOCUS T LIKE 2-1gene ofChenopodiumtriggers precocious flowering in Arabidopsis seedlings

Oushadee Abeyawardana et al.Dec 21, 2022
ABSTRACT The FLOWERING LOCUS T ( FT) gene is the essential integrator of flowering regulatory pathways in angiosperms. The paralogs of the FT gene may perform antagonistic functions, as exemplified by BvFT1 , that suppresses flowering in Beta vulgaris , unlike the paralogous activator BvFT2 . The roles of FT genes in other amaranths were less investigated. Here, we transformed Arabidopsis thaliana with the FLOWERING LOCUS T like ( FTL ) genes of Chenopodium and found, that both FTL1 and FTL2-1 accelerated flowering, despite having been the homologs of the Beta vulgaris floral promoter and suppressor, respectively. The floral promotive effect of FTL2-1 was so strong that it caused lethality when overexpressed under the 35S promoter. FTL2-1 placed in inducible cassette accelerated flowering after the induction with methoxyphenozide. The occasional expression of FTL2-1 led to precocious flowering in some primary transformants even without chemical induction. After the FTL gene duplication in Amaranthaceae, the FTL1 copy maintained the role of floral activator. The second copy FTL2 underwent subsequent duplication and functional diversification, which enabled to control the onset of flowering in amaranths to adapt to variable environments. HIGHLIGHT The FLOWERING LOCUS T like 2-1 ( FTL 2-1 ) gene of Chenopodium acts as a strong activator of flowering in Arabidopsis, despite being a homolog of floral repressor BvFT1 .