The Alpha Magnetic Spectrometer (AMS) was flown on the space shuttle Discovery during flight STS-91 (June 1998) in a 51.7° orbit at altitudes between 320 and 390km. A search for antihelium nuclei in the rigidity range 1–140GV was performed. No antihelium nuclei were detected at any rigidity. An upper limit on the flux ratio of antihelium to helium of <1.1×10−6 was obtained. The high energy proton, electron, positron, helium, antiproton and deuterium spectra were accurately measured. For each particle and nuclei two distinct spectra were observed: a higher energy spectrum and a substantial second spectrum. Positrons in the second spectrum were found to be much more abundant than electrons. Tracing particles from the second spectra shows that most of them travel for an extended period of time in the geomagnetic field, and that the positive particles (p and e+) and negative ones (e−) originate from two complementary geographic regions. The second helium spectrum flux over the energy range 0.1–1.2GeV/nucleon was measured to be (6.3±0.9)×10−3(m2ssr)−1. Over 90 percent of the helium flux was determined to be 3He at the 90% confidence level.

Abstract Nanobodies are emerging as critical tools for drug design. Several have been recently created to serve as inhibitors of SARS-Cov-2 entry in the host cell by targeting surface-exposed Spike protein. However, due to the high frequency of mutations that affect Spike, these nanobodies may not target it to their full potential and as a consequence, inhibition of viral entry may not be efficient. Here we have established a pipeline that instead targets highly conserved viral proteins that are made only after viral entry into the host cell when the SARS-Cov-2 RNA-based genome is translated. As proof of principle, we designed nanobodies against the SARS-CoV-2 non-structural protein Nsp9, required for viral genome replication. To find out if this strategy efficiently blocks viral replication, one of these anti-Nsp9 nanobodies, 2NSP23, previously characterized using immunoassays and NMR spectroscopy for epitope mapping, was encapsulated into lipid nanoparticles (LNP) as mRNA. We show that this nanobody, hereby referred to as LNP-mRNA- 2NSP23, is internalized and translated in HEK293 cells. We next infected HEK293-ACE2 cells with multiple SARS-CoV-2 variants and subjected them to LNP-mRNA-2NSP23 treatment. Analysis of total RNA isolated from infected cells treated or untreated with LNP-mRNA-2NSP23 using qPCR and RNA deep sequencing shows that the LNP-mRNA-2NSP23 nanobody protects HEK293-ACE2 cells and suppresses replication of several SARS-CoV-2 variants. These observations indicate that following translation, the nanobody 2NSP23 inhibits viral replication by targeting Nsp9 in living cells. We speculate that LNP-mRNA-2NSP23 may be translated into an innovative technology to generate novel antiviral drugs highly efficient across coronaviruses.