SA
Sinaeda Anderssen
Author with expertise in RNA Sequencing Data Analysis
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
2
h-index:
6
/
i10-index:
3
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
5

The virulome ofStreptomyces scabieiin response to cello-oligosaccharides elicitors

Benoit Deflandre et al.Aug 11, 2021
2. Abstract The development of spots or lesions symptomatic of the common scab disease on root and tuber crops is caused by few pathogenic Streptomyces with Streptomyces scabiei 87-22 as the model species. Thaxtomin phytotoxins are the primary virulence determinants, mainly acting by impairing cellulose synthesis, and their production in S . scabiei is in turn boosted by the cello-oligosaccharides released from host plants. In this work we aimed to determine which molecules and which biosynthetic gene clusters (BGCs) of the specialized metabolism of S. scabiei 87-22 show a production and/or transcriptional response to cello-oligosaccharides. Comparative metabolomic and transcriptomic analyses revealed that molecules of the virulome of S. scabiei induced by cellobiose and cellotriose include i) thaxtomins and concanamycins phytotoxins (and to a lesser extent N-coronafacoyl-L-isoleucine), ii) desferrioxamines, scabichelin and turgichelin siderophores in order to acquire iron essential for housekeeping functions, iii) ectoine for protection against osmotic shock once inside the host, and iv) bottromycins and concanamycins antimicrobials possibly to prevent other microorganisms from colonizing the same niche. Importantly, both cell-oligosaccharides reduced the production of the spore germination inhibitors germicidins and the plant growth regulators rotihibins. The metabolomic study also revealed that cellotriose is in general a more potent elicitor of the virulome compared to cellobiose. This result supports an earlier hypothesis that suggested that the trisaccharide would be the real virulence-triggering factor released from the plant cell wall through the action of thaxtomins. Interestingly, except for thaxtomins, none of these BGCs’ expression seems to be under direct control of the cellulose utilization repressor CebR suggesting the existence of another master regulator sensing the internalization of cello-oligosaccharides. Finally, we found nine additional cryptic and orphan BGCs that have their expression awakened by cello-oligosaccharides, demonstrating that other and yet to be discovered metabolites are part of the virulome of S . scabiei . 3. Impact statement Unveiling the environmental triggers that signal proper conditions for host colonization and what is the composition of the arsenal of metabolites specialized for this task (the virulome) is key to understand host-pathogen interactions. In this work, focused on the induction of the common scab disease caused by Streptomyces species, we provided further knowledge to both aspects i.e., i) highlighting the capability of cellotriose to trigger the entire virulome and not only the production of thaxtomin phytotoxins, and ii) identifying the set of metabolites that specifically respond to cello-oligosaccharides emanating from the plant under attack. Importantly, we also revealed that the expression of nine cryptic/orphan biosynthetic gene clusters (BGCs) involved in the production of unknown compounds was drastically activated upon cello-oligosaccharides import suggesting that a significant part of the virulome of S . scabiei remains to be discovered. Finally, we unexpectedly found that the expression control of most of the known and cryptic BGCs does not depend on the cello-oligosaccharide utilization repressor CebR which suggests the existence of another and yet unknown master regulator of the virulence in S . scabiei . 4. Significance as a BioResource to the community Not Applicable 5. Outcome Not Applicable 6. Data summary [A section describing all supporting external data including the DOI(s) and/or accession numbers(s), and the associated URL.] The authors confirm all supporting data, code and protocols have been provided within the article or through supplementary data files. RNAseq data were publicly deposited, and our experimental and analytical pipeline were described on the GEO database repository (Accession number: GSE181490)
5
Citation2
0
Save
0

PREDetector 2.0: Online and Enhanced Version of the Prokaryotic Regulatory Elements Detector Tool

Pierre Tocquin et al.Nov 1, 2016
In the era that huge numbers of microbial genomes are being released in the databases, it becomes increasingly important to rapidly mine genes as well as predict the regulatory networks that control their expression. To this end, we have developed an improved and online version of the PREDetector software aimed at identifying putative transcription factor-binding sites (TFBS) in bacterial genomes. The original philosophy of PREDetector 1.0 is maintained, i.e. to allow users to freely fix the DNA-motif screening parameters, and to provide a statistical means to estimate the reliability of the prediction output. This new version offers an interactive table as well as graphics to dynamically alter the main screening parameters with automatic update of the list of identified putative TFBS. PREDetector 2.0 also has the following additional options: (i) access to genome sequences from different databases, (ii) access to weight matrices from public repositories, (iii) visualization of the predicted hits in their genomic context, (iv) grouping of hits identified in the same upstream region, (v) possibility to store the performed jobs, and (vi) automated export of the results in various formats. PREDetector 2.0 is available at http://predetector.fsc.ulg.ac.be/.
1

AURTHO: autoregulation as facilitator of cis-acting element discovery of orthologous transcription factors

Sinaeda Anderssen et al.Apr 10, 2022
ABSTRACT Transcriptional regulation is key in bacteria for providing an adequate response in time and space to changing environmental conditions. However, despite decades of research, the binding sites and therefore the target genes and the function of most transcription factors (TFs) remain unknown. Filling this gap in knowledge through conventional methods represents a colossal task which we demonstrate here can be significantly facilitated by a widespread feature in transcriptional control: the autoregulation of TFs implying that the yet unknown transcription factor binding site (TFBS) is neighbouring the TF itself. In this work, we describe the “AURTHO” methodology (AUtoregulation of oRTHOlogous transcription factors), consisting of analyzing upstream regions of orthologous TFs in order to uncover their associated TFBSs. AURTHO enabled the de novo identification of novel TFBSs with an unprecedented improvement in terms of quantity and reliability. DNA-protein interaction studies on a selection of candidate cis -acting elements yielded an >90% success rate, demonstrating the efficacy of AURTHO at highlighting true TF-TFBS couples and confirming the identification in a near future of a plethora of TFBSs across all bacterial species. Key points Transcription factor (TF) autoregulation implies that their binding site (TFBS) is in their close vicinity We developed and assessed the AURTHO methodology (AUtoregulation of oRTHOlogous TFs) for TFBS discovery Our results shows that AURTHO greatly facilitates the identification of highly reliable novel TFBSs