Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
MM
Michael McCormick
Author with expertise in Marine Microbial Diversity and Biogeography
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
5
(80% Open Access)
Cited by:
1,081
h-index:
39
/
i10-index:
68
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Lymph protects metastasizing melanoma cells from ferroptosis

Jessalyn Ubellacker et al.Aug 19, 2020
Cancer cells, including melanoma cells, often metastasize regionally through the lymphatic system before metastasizing systemically through the blood1–4; however, the reason for this is unclear. Here we show that melanoma cells in lymph experience less oxidative stress and form more metastases than melanoma cells in blood. Immunocompromised mice with melanomas derived from patients, and immunocompetent mice with mouse melanomas, had more melanoma cells per microlitre in tumour-draining lymph than in tumour-draining blood. Cells that metastasized through blood, but not those that metastasized through lymph, became dependent on the ferroptosis inhibitor GPX4. Cells that were pretreated with chemical ferroptosis inhibitors formed more metastases than untreated cells after intravenous, but not intralymphatic, injection. We observed multiple differences between lymph fluid and blood plasma that may contribute to decreased oxidative stress and ferroptosis in lymph, including higher levels of glutathione and oleic acid and less free iron in lymph. Oleic acid protected melanoma cells from ferroptosis in an Acsl3-dependent manner and increased their capacity to form metastatic tumours. Melanoma cells from lymph nodes were more resistant to ferroptosis and formed more metastases after intravenous injection than did melanoma cells from subcutaneous tumours. Exposure to the lymphatic environment thus protects melanoma cells from ferroptosis and increases their ability to survive during subsequent metastasis through the blood. Melanoma cells undergo less oxidative stress and less ferroptosis in lymph than in blood, owing to higher levels of oleic acid in lymph, and thus exposure to the lymphatic environment increases subsequent metastasis through blood.
0
Citation590
0
Save
0

Ghrelin Inhibits Proinflammatory Responses and Nuclear Factor-κB Activation in Human Endothelial Cells

Wei-Gen Li et al.Apr 27, 2004
Background— Ghrelin is a novel growth hormone-releasing peptide that has been shown to improve cachexia in heart failure and cancer and to ameliorate the hemodynamic and metabolic disturbances in septic shock. Because cytokine-induced inflammation is critical in these pathological states and because the growth hormone secretagogue receptor has been identified in blood vessels, we examined whether ghrelin inhibits proinflammatory responses in human endothelial cells in vitro and after administration of endotoxin to rats in vivo. Methods and Results— Human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were treated with or without tumor necrosis factor-α (TNF-α), and induction of proinflammatory cytokines and mononuclear cell adhesion were determined. Ghrelin (0.1 to 1000 ng/mL) inhibited both basal and TNF-α-induced cytokine release and mononuclear cell binding. Intravenous administration of ghrelin also inhibited endotoxin-induced proinflammatory cytokine production in rats in vivo. Ghrelin inhibited H 2 O 2 -induced cytokine release in HUVECs, suggesting that the peptide blocks redox-mediated cellular signaling. Moreover, ghrelin inhibited basal and TNF-α-induced activation of nuclear factor-κB. Des-acyl ghrelin had no effect on TNF-α-induced cytokine production in HUVECs, suggesting that the antiinflammatory effects of ghrelin require interaction with endothelial growth hormone secretagogue receptors. Conclusions— Ghrelin inhibits proinflammatory cytokine production, mononuclear cell binding, and nuclear factor-κB activation in human endothelial cells in vitro and endotoxin-induced cytokine production in vivo. These novel antiinflammatory actions of ghrelin suggest that the peptide could play a modulatory role in atherosclerosis, especially in obese patients, in whom ghrelin levels are reduced.
16

Particle-associated and free-living microbial assemblages are distinct in a permanently redox-stratified freshwater lake

Ashley Cohen et al.Nov 25, 2021
Abstract Microbial assemblages associated with biogenic particles are phylogenetically distinct from free-living counterparts, yet biogeochemically coupled. Compositions may vary with organic carbon and inorganic substrate availability and with redox conditions, which determine reductant and oxidant availability. To explore microbial assemblage compositional responses to steep oxygen and redox gradients and seasonal variability in particle and substrate availability, we analyzed taxonomic compositions of particle-associated (PA) and free-living (FL) bacteria and archaea in permanently redox-stratified Fayetteville Green Lake. PA and FL assemblages (> 2.7 µ m and 0.2 – 2.7 µ m) were surveyed at the peak (July) and end (October) of concurrent cyanobacteria, purple and green sulfur bacteria blooms that result in substantial vertical fluxes of particulate organic carbon. Assemblage compositions varied significantly among redox conditions and size fractions (PA or FL). Temporal differences were only apparent among samples from the mixolimnion and oxycline, coinciding with seasonal hydrographic changes. PA assemblages of the mixolimnion and oxycline shifted from aerobic heterotrophs in July to fermenters, iron-reducers, and denitrifiers in October, likely reflecting seasonal variability in photoautotroph biomass and inorganic nitrogen. Within a light-scattering layer spanning the lower oxycline and upper monimolimnion, photoautotrophs were more abundant in July than in October, when Desulfocapsa , a sulfate-reducing and sulfur-disproportionating bacterium, and Chlorophyte chloroplasts were abundant in PA assemblages. In this layer, microbial activity and cell concentrations were also highest. Below, the most abundant resident taxa were sulfate-reducing bacteria and anaerobic respirers. Results suggest PA and FL assemblage niche partitioning interconnects multiple elemental cycles that involve particulate and dissolved phases.
16
Citation6
0
Save
0

Preserved particulate organic carbon is likely derived from the subsurface sulfidic photic zone of the Proterozoic Ocean: evidence from a modern, oxygen-deficient lake

Ashley Cohen et al.Jan 1, 2023
Biological processes in the Proterozoic Ocean are often inferred from modern oxygen-deficient environments (MODEs) or from stable isotopes in preserved sediment. To-date, few MODE studies have simultaneously quantified carbon fixation genes and attendant stable isotopic signatures. Consequently, how carbon isotope patterns reflect these pathways has not been thoroughly vetted. Addressing this, we profiled planktonic productivity and quantified carbon fixation pathway genes and associated carbon isotope values of size-fractionated (0.2 – 2.7 and > 2.7 μm) particulate organic carbon values (δ13CPOC) from meromictic Fayetteville Green Lake, NY, USA. The high-O2 Calvin-Benson-Bassham (CBB) gene (cbbL) was most abundant in the <2.7 μm size fraction in shallow oxic and deep hypoxic waters, corresponding with cyanobacterial populations. The low-O2 CBB gene (cbbM) was most abundant near the lower oxycline boundary in the larger size fraction, coincident with purple sulfur bacteria populations. The reverse citric acid cycle gene (aclB) was equally abundant in both size fractions in the deepest photic zone, coinciding with green sulfur bacteria populations. Methane coenzyme reductase A (mcrA), of anaerobic methane cyclers, was most abundant at the lower oxycline boundary in both size fractions, coinciding with Methanoregula populations. δ13CPOC values overlapped with the high-O2 CBB fixation range except for two negative excursions near the lower oxycline boundary, likely reflecting assimilation of isotopically–depleted groundwater-derived inorganic carbon by autotrophs and acetate oxidation by sulfate–reducers. Throughout aphotic waters, δ13CPOC values of the large size fraction became 13C-enriched, likely reflecting abundant purple sulfur bacterial aggregates. Eukaryote algae– and/or cyanobacteria– like isotopic signatures corresponded with increases in cbbL, cbbM and aclB, and enrichment of exopolymer-rich prokaryotic photoautotrophs aggregates. Results suggest that δ13CPOC values of preserved sediments from areas of the Proterozoic Ocean with sulfidic photic zones may reflect a mixture of alternate carbon-fixing populations exported from the deep photic zone, challenging the paradigm that sedimentary stable carbon isotope values predominantly reflect oxygenic photosynthesis from surface waters.
0
0
Save
2

Tubular Mitochondrial Pyruvate Carrier Disruption Elicits Redox Adaptations that Protect from Acute Kidney Injury

Adam Rauckhorst et al.Jan 31, 2023
Energy-intensive kidney reabsorption processes essential for normal whole-body function are maintained by tubular epithelial cell metabolism. Tubular metabolism changes markedly following acute kidney injury (AKI), but which changes are adaptive versus maladaptive remain poorly understood. In publicly available data sets, we noticed a consistent downregulation of the mitochondrial pyruvate carrier (MPC) after AKI, which we experimentally confirmed. To test the functional consequences of MPC downregulation, we generated novel tubular epithelial cell-specific Mpc1 knockout (MPC TubKO) mice. 13C-glucose tracing, steady-state metabolomic profiling, and enzymatic activity assays revealed that MPC TubKO coordinately increased activities of the pentose phosphate pathway and the glutathione and thioredoxin oxidant defense systems. Following rhabdomyolysis-induced AKI, MPC TubKO decreased markers of kidney injury and oxidative damage and strikingly increased survival. Our findings suggest that decreased mitochondrial pyruvate uptake is a central adaptive response following AKI and raise the possibility of therapeutically modulating the MPC to attenuate AKI severity.