Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
MS
Megan Supple
Author with expertise in Population Genetic Structure and Dynamics
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
10
(50% Open Access)
Cited by:
1,849
h-index:
25
/
i10-index:
30
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Butterfly genome reveals promiscuous exchange of mimicry adaptations among species

Kanchon Dasmahapatra et al.May 15, 2012
The evolutionary importance of hybridization and introgression has long been debated. Hybrids are usually rare and unfit, but even infrequent hybridization can aid adaptation by transferring beneficial traits between species. Here we use genomic tools to investigate introgression in Heliconius, a rapidly radiating genus of neotropical butterflies widely used in studies of ecology, behaviour, mimicry and speciation. We sequenced the genome of Heliconius melpomene and compared it with other taxa to investigate chromosomal evolution in Lepidoptera and gene flow among multiple Heliconius species and races. Among 12,669 predicted genes, biologically important expansions of families of chemosensory and Hox genes are particularly noteworthy. Chromosomal organization has remained broadly conserved since the Cretaceous period, when butterflies split from the Bombyx (silkmoth) lineage. Using genomic resequencing, we show hybrid exchange of genes between three co-mimics, Heliconius melpomene, Heliconius timareta and Heliconius elevatus, especially at two genomic regions that control mimicry pattern. We infer that closely related Heliconius species exchange protective colour-pattern genes promiscuously, implying that hybridization has an important role in adaptive radiation.
0
Citation1,205
0
Save
0

Mountain lion genomes provide insights into genetic rescue of inbred populations

Nedda Saremi et al.Nov 29, 2018
Across the geographic range of mountain lions, which includes much of North and South America, populations have become increasingly isolated due to human persecution and habitat loss. To explore the genomic consequences of these processes, we assembled a high-quality mountain lion genome and analyzed a panel of resequenced individuals from across their geographic range. We found strong geographical structure and signatures of severe inbreeding in all North American populations. Tracts of homozygosity were rarely shared among populations, suggesting that assisted gene flow would restore local genetic diversity. However, the genome of an admixed Florida panther that descended from a translocated individual from Central America had surprisingly long tracts of homozygosity, indicating that genomic gains from translocation were quickly lost by local inbreeding. Thus, to sustain diversity, genetic rescue will need to occur at regular intervals, through repeated translocations or restoring landscape connectivity. Mountain lions provide a rare opportunity to examine the potential to restore diversity through genetic rescue, and to observe the long-term effects of translocation. Our methods and results provide a framework for genome-wide analyses that can be applied to the management of small and isolated populations.
0

Depletion of hemoglobin transcripts and long read sequencing improves the transcriptome annotation of the polar bear (Ursus maritimus)

Ashley Byrne et al.Jan 27, 2019
Transcriptome studies evaluating whole blood and tissues are often confounded by overrepresentation of highly abundant transcripts. These abundant transcripts are problematic as they compete with and prevent the detection of rare RNA transcripts, obscuring their biological importance. This issue is more pronounced when using long-read sequencing technologies for isoform-level transcriptome analysis, as they have relatively lower throughput compared to short-read sequencers. As a result long-read based transcriptome analysis is prohibitively expensive for non-model organisms. While there are off-the-shelf kits available for select model organisms capable of depleting highly abundant transcripts for alpha (HBA) and beta (HBB) hemoglobin, they are unsuitable for non-model organisms. To address this, we have adapted the recent CRISPR/Cas9 based depletion method (Depletion of Abundant Sequences by Hybridization) for long-read full-length cDNA sequencing approaches that we call Long-DASH. Using a recombinant Cas9 protein with appropriate guide RNAs, full-length hemoglobin transcripts can be depleted in-vitro prior to performing any short- and long-read sequencing library preparations. Using this method, we sequenced depleted full-length cDNA in parallel using both our Oxford Nanopore Technology (ONT) based R2C2 long-read approach, as well as the Illumina short-read based Smart-seq2 approach. To showcase this, we have applied our methods to create an isoform-level transcriptome from whole blood samples derived from three polar bears (Ursus maritimus). Using Long-DASH, we succeeded in depleting hemoglobin transcripts and generated deep Smart-seq2 Illumina datasets and 3.8 million R2C2 full-length cDNA consensus reads. Applying Long-DASH with our isoform identification pipeline, Mandalorion we discovered ~6,000 high-confidence isoforms and a number of novel genes. This indicates there is a high diversity of gene isoforms within Ursus maritimus not yet reported. This reproducible and straightforward approach has not only improved the polar bear transcriptome annotations but will serve as the foundation for future efforts to investigate transcriptional dynamics within the 19 polar bear subpopulations around the Arctic.