Abstract The global circulation of newly emerging variants of SARS-CoV-2 is a new threat to public health due to their increased transmissibility and immune evasion. Moreover, currently available vaccines and therapeutic antibodies were shown to be less effective against new variants, in particular, the South African (SA) variant, termed 501Y.V2 or B.1.351. To assess the efficacy of the CT-P59 monoclonal antibody against the SA variant, we sought to perform as in vitro binding and neutralization assays, and in vivo animal studies. CT-P59 neutralized B.1.1.7 variant to a similar extent as to wild type virus. CT-P59 showed reduced binding affinity against a RBD (receptor binding domain) triple mutant containing mutations defining B.1.351 (K417N/E484K/N501Y) also showed reduced potency against the SA variant in live virus and pseudovirus neutralization assay systems. However, in vivo ferret challenge studies demonstrated that a therapeutic dosage of CT-P59 was able to decrease B.1.351 viral load in the upper and lower respiratory tracts, comparable to that observed for the wild type virus. Overall, although CT-P59 showed reduced in vitro neutralizing activity against the SA variant, sufficient antiviral effect in B.1.351-infected animals was confirmed with a clinical dosage of CT-P59, suggesting that CT-P59 has therapeutic potential for COVID-19 patients infected with SA variant. Highlights CT-P59 significantly inhibit B.1.1.7 variant to a similar extent as to wild type virus CT-P59 showed reduced potency against the B.1.351 variant in in vitro studies Therapeutic dosage of CT-P59 showed in vivo neutralizing potency against B.1.351 in ferret challenge study.

Abstract P.1. or gamma variant also known as the Brazil variant, is one of the variants of concern (VOC) which appears to have high transmissibility and mortality. To explore the potency of the CT-P59 monoclonal antibody against P.1 variant, we tried to conduct binding affinity, in vitro neutralization, and in vivo animal tests. In in vitro assays revealed that CT-P59 is able to neutralize P.1 variant in spite of reduction in its binding affinity against a RBD (receptor binding domain) mutant protein including K417T/E484K/N501Y and neutralizing activity against P.1 pseudoviruses and live viruses. In contrast, in vivo hACE2 (human angiotensin-converting enzyme 2)-expressing TG (transgenic) mouse challenge experiment demonstrated that a clinically relevant or lower dosages of CT-P59 is capable of lowering viral loads in the respiratory tract and alleviates symptoms such as body weight losses and survival rates. Therefore, a clinical dosage of CT-P59 could compensate for reduced in vitro antiviral activity in P.1-infected mice, implying that CT-P59 has therapeutic potency for COVID-19 patients infected with P.1 variant. Highlights CT-P59 could bind to and neutralize P.1 variant, but CT-P59 showed reduced susceptibility in in vitro tests. The clinical dosage of CT-P59 demonstrated in vivo therapeutic potency against P.1 variants in hACE2-expressing mice challenge study. CT-P59 ameliorates their body weight loss and prevents the lethality in P.1 variant-infected mice.

Abstract The Delta variant originally from India is rapidly spreading across the world and causes to resurge infections of SARS-CoV-2. We previously reported that CT-P59 presented its in vivo potency against Beta and Gamma variants, despite its reduced activity in cell experiments. Yet, it remains uncertain to exert the antiviral effect of CT-P59 on the Delta and its associated variants (L452R). To tackle this question, we carried out cell tests and animal study. CT-P59 showed reduced antiviral activity but enabled neutralization against Delta, Epsilon, and Kappa variants in cells. In line with in vitro results, the mouse challenge experiment with the Delta variant substantiated in vivo potency of CT-P59 showing symptom remission and virus abrogation in the respiratory tract. Collectively, cell and animal studies showed that CT-P59 is effective against the Delta variant infection, hinting that CT-P59 has therapeutic potency for patients infected with Delta and its associated variants. Highlights CT-P59 exerts the antiviral effect on authentic Delta, Epsilon and Kappa variants in cell-based experiments. CT-P59 showed neutralizing potency against variants including Delta, Epsilon, Kappa, L452R, T478K and P681H pseudovirus variants. The administration of clinically relevant dose of CT-P59 showed in vivo protection against Delta variants in animal challenge experiment.

Objectives We classified latent groups in the usage patterns of private education for elementary school students before and after COVID-19 and explored the transition probability. Methods For this purpose, the 12th and 13th data from the Korean Children's Panel were used. Latent class analysis and latent transition analysis were used to classify groups and identify the characteristics of each latent group. Results Each was classified into three latent groups, and each could be classified into a subject-centered group (high group), a math and english centered group (medium group), and a low-participation group (low group), and the transition probability for each was calculated. Conclusions After the outbreak of COVID-19, the average number of subjects used in private education decreased, but the use of English/mathematics subjects was maintained, and there was a movement toward use in other subjects. And the increase in average household income did not affect the shift to a subject-centered group.