Abstract In a perspective entitled ‘From plant survival under severe stress to anti-viral human defense’ we raised and justified the hypothesis that transcript level profiles of justified target genes established from in vitro somatic embryogenesis (SE) induction in plants as a reference compared to virus-induced profiles can identify differential virus signatures that link to harmful reprogramming. A standard profile of selected genes named ‘ReprogVirus’ was proposed for in vitro -scanning of early virus-induced reprogramming in critical primary infected cells/tissues as target trait. For data collection, the ‘ReprogVirus platform’ was initiated. This initiative aims to identify in a common effort across scientific boundaries critical virus footprints from diverse virus origins and variants as a basis for anti-viral strategy design. This approach is open for validation and extension. In the present study, we initiated validation by experimental transcriptome data available in public domain combined with advancing plant wet lab research. We compared plant-adapted transcriptomes according to ‘RegroVirus’ complemented by alternative oxidase (AOX) genes during de novo programming under SE-inducing conditions with in vitro corona virus-induced transcriptome profiles. This approach enabled identifying a ma jor c omplex t rait for e arly d e novo programming during SARS-CoV-2 infection, called ‘CoV-MAC-TED’. It consists of unbalanced ROS/RNS levels, which are connected to increased aerobic fermentation that links to alpha-tubulin-based cell restructuration and progression of cell cycle. We conclude that anti-viral/anti-SARS-CoV-2 strategies need to rigorously target ‘CoV-MAC-TED’ in primary infected nose and mouth cells through prophylactic and very early therapeutic strategies. We also discuss potential strategies in the view of the beneficial role of AOX for resilient behavior in plants. Furthermore, following the general observation that ROS/RNS equilibration/redox homeostasis is of utmost importance at the very beginning of viral infection, we highlight that ‘de-stressing’ disease and social handling should be seen as essential part of anti-viral/anti-SARS-CoV-2 strategies.

Abstract Plants respond to environmental cues via adaptive cell reprogramming that can affect whole plant and ecosystem functionality. Microbiota constitutes part of plant’s inner and outer environment. This Umwelt underlies steady dynamics, due to complex local and global biotic and abiotic changes. Hence, adaptive plant holobiont responses are crucial for continuous metabolic adjustment at systems levels. Plants require oxygen-dependent respiration for energy-dependent adaptive morphology, such as, germination, root and shoot growth, formation of adventitious, clonal and reproductive organs, fruits and seeds. Fermentative paths can help in acclimation and, to our view the role of alternative oxidase (AOX) in coordinating complex metabolic and physiologic adjustments is underestimated. Cellular level of sucrose is an important sensor of environmental stress. We explored the role of exogenous sucrose and its interplay with AOX during early seed germination. We found that sucrose-dependent initiation of fermentation during the first 12 hours after imbibition (HAI) was beneficial to germination. However, parallel enhanced AOX expression was essential to control negative effects by prolonged sucrose treatment. Early down-regulated AOX activity until 12 HAI improved germination efficiency in the absence of sucrose, but suppressed early germination in its presence. Our results also suggest that seeds-inoculated arbuscular mycorrhizal fungi can buffer sucrose stress during germination to restore normal respiration more efficiently. Following this approach, we propose a simple method to identify organic seeds and low-cost on-farm perspectives for early selection on disease tolerance, predicting plant holobiont behavior and improving germination. Furthermore, our research strengthens the view that AOX can serve as powerful functional marker source for seed hologenomes.