ER
Emily Rosario
Author with expertise in Embodied Cognition and Social Interaction
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(88% Open Access)
Cited by:
1,075
h-index:
29
/
i10-index:
42
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

-Amyloid Oligomers Induce Phosphorylation of Tau and Inactivation of Insulin Receptor Substrate via c-Jun N-Terminal Kinase Signaling: Suppression by Omega-3 Fatty Acids and Curcumin

Qiaoling Ma et al.Jul 15, 2009
Both insulin resistance (type II diabetes) and β-amyloid (Aβ) oligomers are implicated in Alzheimer9s disease (AD). Here, we investigate the role of Aβ oligomer-induced c-Jun N-terminal kinase (JNK) activation leading to phosphorylation and degradation of the adaptor protein insulin receptor substrate-1 (IRS-1). IRS-1 couples insulin and other trophic factor receptors to downstream kinases and neuroprotective signaling. Increased phospho-IRS-1 is found in AD brain and insulin-resistant tissues from diabetics. Here, we report Aβ oligomers significantly increased active JNK and phosphorylation of IRS-1 (Ser616) and tau (Ser422) in cultured hippocampal neurons, whereas JNK inhibition blocked these responses. The omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid (DHA) similarly inhibited JNK and the phosphorylation of IRS-1 and tau in cultured hippocampal neurons. Feeding 3xTg-AD transgenic mice a diet high in saturated and omega-6 fat increased active JNK and phosphorylated IRS-1 and tau. Treatment of the 3xTg-AD mice on high-fat diet with fish oil or curcumin or a combination of both for 4 months reduced phosphorylated JNK, IRS-1, and tau and prevented the degradation of total IRS-1. This was accompanied by improvement in Y-maze performance. Mice fed with fish oil and curcumin for 1 month had more significant effects on Y-maze, and the combination showed more significant inhibition of JNK, IRS-1, and tau phosphorylation. These data indicate JNK mediates Aβ oligomer inactivation of IRS-1 and phospho-tau pathology and that dietary treatment with fish oil/DHA, curcumin, or a combination of both has the potential to improve insulin/trophic signaling and cognitive deficits in AD.
0

Progesterone and Estrogen Regulate Alzheimer-Like Neuropathology in Female 3xTg-AD Mice

Jenna Carroll et al.Nov 28, 2007
Estrogen depletion in postmenopausal women is a significant risk factor for the development of Alzheimer's disease (AD), and estrogen-based hormone therapy may reduce this risk. However, the effects of progesterone both alone and in combination with estrogen on AD neuropathology remain unknown. In this study, we used the triple transgenic mouse model of AD (3xTg-AD) to investigate the individual and combined effects of estrogen and progesterone on β-amyloid (Aβ) accumulation, tau hyperphosphorylation, and hippocampal-dependent behavioral impairments. In gonadally intact female 3xTg-AD mice, AD-like neuropathology was apparent by 3 months of age and progressively increased through age 12 months, a time course that was paralleled by behavioral impairment. Ovariectomy-induced depletion of sex steroid hormones in adult female 3xTg-AD mice significantly increased Aβ accumulation and worsened memory performance. Treatment of ovariectomized 3xTg-AD mice with estrogen, but not progesterone, prevented these effects. When estrogen and progesterone were administered in combination, progesterone blocked the beneficial effect of estrogen on Aβ accumulation but not on behavioral performance. Interestingly, progesterone significantly reduced tau hyperphosphorylation when administered both alone and in combination with estrogen. These results demonstrate that estrogen and progesterone independently and interactively regulate AD-like neuropathology and suggest that an optimized hormone therapy may be useful in reducing the risk of AD in postmenopausal women.
0
Citation323
0
Save
0

Brain levels of sex steroid hormones in men and women during normal aging and in Alzheimer's disease

Emily Rosario et al.May 10, 2009
We examined the relationships between normal aging, Alzheimer's disease (AD), and brain levels of sex steroid hormones in men and women. In postmortem brain tissue from neuropathologically normal, postmenopausal women, we found no age-related changes in brain levels of either androgens or estrogens. In comparing women with and without AD at different ages, brain levels of estrogens and androgens were lower in AD cases aged 80 years and older but not significantly different in the 60-79 year age range. In male brains, we observed that normal aging was associated with significant decreases in androgens but not estrogens. Further, in men aged 60-79 years, brain levels of testosterone but not estrogens were lower in cases with mild neuropathological changes as well as those with advanced AD neuropathology. In male cases over age 80, brain levels hormones did not significantly vary by neuropathological status. To begin investigating the relationships between hormone levels and indices of AD neuropathology, we measured brain levels of soluble β-amyloid (Aβ). In male cases with mild neuropathological changes, we found an inverse relationship between brain levels of testosterone and soluble Aβ. Collectively, these findings demonstrate sex-specific relationships between normal, age-related depletion of androgens and estrogens in men and women, which may be relevant to development of AD.
0
Citation256
0
Save
0

Unveiling Rarity: A Case Report of a Poorly Differentiated Synovial Sarcoma Mimicking a Plunging Ranula

Jorge Sánchez et al.Jul 10, 2024
Synovial sarcomas are uncommon and highly aggressive sarcomas. Typically, they start in the soft tissues of the extremities, although they may develop in the head and neck region in rare cases. When they do, they usually present with localized symptoms in the affected area. Our patient is a 20-year-old man without a medical history who complained of a three-month history of submental swelling of the left side with a non-tender, palpable 5 cm mass. Initially believed to be a plunging ranula, the patient underwent transoral excision of the left submandibular soft tissue mass in the neck by the ear, nose, and throat (ENT) specialist. The pathological analysis of the mass confirmed the presence of a poorly differentiated synovial sarcoma. A postoperative neck imaging was performed, which showed a significant decrease in mass size compared to the previous imaging; however, the mass was still present. This is one of the few described cases of a poorly differentiated synovial sarcoma located on the floor of the mouth. Therefore, it highlights the importance of considering it as a possible differential diagnosis of head and neck pathologies.