Abstract The International Mineralogical Association's approved amphibole nomenclature has been revised in order to simplify it, make it more consistent with divisions generally at 50%, define prefixes and modifiers more precisely and include new amphibole species discovered and named since 1978, when the previous scheme was approved. The same reference axes form the basis of the new scheme and most names are little changed but compound species names like tremolitic hornblende (now magnesiohornblende) are abolished and also crossite (now glaucophane or ferroglaucophane or magnesioriebeckite or riebeckite), tirodite (now manganocummingtonite) and dannemorite (now manganogrunerite). The 50% rule has been broken only to retain tremolite and actinolite as in the 1978 scheme so the sodic calcic amphibole range has therefore been expanded. Alkali amphiboles are now sodic amphiboles. The use of hyphens is defined. New amphibole names approved since 1978 include nyböite, leakeite, kornite, ungarettiite, sadanagaite and cannilloite. All abandoned names are listed. The formulae and source of the amphibole end member names are listed and procedures outlined to calculate Fe 3+ and Fe 2+ when not determined by analysis.

A low pressure casting of Mg–Cu–Y melts into copper molds was found to cause amorphous bulks in a cylindrical form. The maximum diameter of the amorphous cylinder (Dc) shows a significant compositional dependence and reaches a maximum value of 4.0 mm for Mg65Cu25Y10. The compositional dependence of the Dc is similar to that for the temperature span of the supercooled liquid region, ΔTx(=Tx−Tg). The similarity is presumably because the alloy with large ΔTx has a high resistance against the nucleation and growth of a crystalline phase resulting from the formation of a disordered structure with a more dense random packing and an optimum bonding states. The compressive proof stress at an elongation of 0.2% (σp) for the Mg80Cu10Y10 cylinder was 822 MPa at room temperature and the fracture occurred along the shear plane. The σp remains unchanged up to 350 K and then decreases significantly with increasing temperature, accompanied by the change in the deformation mode from inhomogeneous to homogeneous type. There is no appreciable difference in the features of mechanical strengths and deformation behavior between the bulk and ribbon samples, indicating the similarity of the disordered structure.

Reduced human mobility during the pandemic will reveal critical aspects of our impact on animals, providing important guidance on how best to share space on this crowded planet.

A complex iridium oxide β-Li(2)IrO(3) crystallizes in a hyperhoneycomb structure, a three-dimensional analogue of honeycomb lattice, and is found to be a spin-orbital Mott insulator with J(eff)=1/2 moment. Ir ions are connected to the three neighboring Ir ions via Ir-O(2)-Ir bonding planes, which very likely gives rise to bond-dependent ferromagnetic interactions between the J(eff)=1/2 moments, an essential ingredient of Kitaev model with a spin liquid ground state. Dominant ferromagnetic interaction between J(eff)=1/2 moments is indeed confirmed by the temperature dependence of magnetic susceptibility χ(T) which shows a positive Curie-Weiss temperature θ(CW)∼+40 K. A magnetic ordering with a very small entropy change, likely associated with a noncollinear arrangement of J(eff)=1/2 moments, is observed at T(c)=38 K. With the application of magnetic field to the ordered state, a large moment of more than 0.35 μ(B)/Ir is induced above 3 T, a substantially polarized J(eff)=1/2 state. We argue that the close proximity to ferromagnetism and the presence of large fluctuations evidence that the ground state of hyperhoneycomb β-Li(2)IrO(3) is located in close proximity of a Kitaev spin liquid.

A bstract Sexual segregation is common in many species and has been attributed to intra-specific competition, sex-specific differences in foraging efficiency or in activity budgets and habitat choice. However, very few studies have simultaneously quantified sex-specific foraging strategies, at sea distribution, habitat use, and trophic ecology. Moreover, these studies come from low latitude areas reflecting a lack of evidence for polar species. We investigated sexual segregation in snow petrels Pagodroma nivea and combined movement, foraging trip efficiency, stable isotope and oceanographic data to test whether sexual segregation results from sex-specific habitat use. Breeding birds foraging in the Dumont d’Urville sea, Antarctica, were tracked during incubation. Some similarities between males and females foraging characteristics did not support the sexual segregation hypothesis. Indeed, space-use sharing and utilization distribution, δ 13 C values and foraging trip performances (trip duration, length, speed and directions, mass gain, proportion mass gain) were similar between males and females.. However, there was support for sexual segregation in foraging characteristics linked to foraging habitats. Females foraged less than males in areas with higher sea ice concentration (SIC >70%) and had lower δ 15 N values in plasma, blood cells and feathers. Foraging efficiency (proportionate daily mass gain while foraging), was greater for females than for males, and was greater for larger females with deeper bills. Females were more efficient than males during short (<2 days) foraging trips, and for females, but not for males, mass gain, proportion mass gain and body condition at return from a foraging trip were positively correlated to SIC of the foraging areas. Together, these results suggest an absence of sexual segregation at large spatial scales in snow petrels during incubation, but strongly support habitat segregation between high (>70%) more profitable SIC (males) and low SIC areas (females), probably driven by intraspecific competition. Therefore, male and female snow petrels segregate at small spatial scales mainly determined by habitat (SIC) characteristics.

Introduction Patients with type 2 diabetes (T2D) undergoing dialysis exhibit a higher mortality rate compared with those with other conditions, primarily due to vascular complications including coronary artery disease, heart failure and stroke. Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors, a type of drug for T2D, have reportedly decreased cardiovascular and renal events in patients with heart failure and chronic kidney disease, irrespective of diabetes presence. Nevertheless, the evidence supporting the use of SGLT2 inhibitors in patients undergoing dialysis has been limited. Our study aims to evaluate the impact of SGLT2 inhibitors on cardiovascular disease in individuals with T2D undergoing peritoneal dialysis (PD). Methods and analysis The CARD-PD study is a multicentre, prospective, randomised, open-label comparison trial of canagliflozin treatment in patients diagnosed with T2D undergoing PD. Eligible patients meeting the criteria for participation will be randomly assigned to either the canagliflozin treatment group (100 mg/day) or the control group (delayed-start canagliflozin group) for a duration of 6 months. We set a target of 18 participants in each group (a total of 36) based on sample size calculations from a previous report. Randomisation is performed using a web-based system, wherein patients are stratified by age, sex and plasma brain natriuretic peptide (BNP) concentrations at the baseline. The primary outcome measure is the plasma BNP levels after 6-month period. Following this initial phase, patients from both groups will continue to receive canagliflozin treatment (100 mg/day) in the following manner: (1) patients in the canagliflozin group will continue canagliflozin treatment for an additional 6 months, while (2) patients initially in the placebo arm will transition to canagliflozin treatment for an additional 12 months. Ethics and dissemination The Ethics Review Board of Hokkaido University Hospital (CRB no. 1180001) has approved the CARD-PD study protocol. The results will be disseminated in peer-reviewed journals and summaries will be presented at scientific conferences. Trial registration number Japan Registry of Clinical Trials (jRCT1011210022); pre-results.