Abstract Graphene quantum dots (GQDs), owing to their unique morphology, ultra‐small lateral sizes, and exceptional properties, hold great promise for many applications, especially in the biomedical field. In this work, the cellular internalization, distribution, and cytotoxicity of the GQDs are explored complementarily using transmission electron microscopy, confocal laser scanning microscopy, UV‐vis, and fluorescence spectroscopies, and flow cytometry with human gastric cancer MGC‐803 and breast cancer MCF‐7 cells. It is demonstrated that the GQDs are internalized primarily through caveolae‐mediated endocytosis. The effects of GQDs on the cell viability, internal cellular reactive oxygen species (ROS) level, mitochondrial membranes potential, and cell cycles show that the cytotoxicity of GQDs is lower than that of the micrometer‐sized graphene oxide (GO). The low cytotoxicity and size consistence render GQDs appropriate for biomedical application.

Due to the low yield of tanshinones and their analogues in Salvia miltiorrhiza, there are all kinds of stimulation strategies having been applied to improve tanshinones output in plant tissue cultures. Endophytic fungi have formed various different relationships with their host plants withstanding host and environmental factors, including symbiotic, mutualistic, commensalistic, and parasitic. Thus we take the assumption that endophytic fungi may be an emerging microbial tool used to promote secondary metabolism, which will promote the production of active compounds through endophyte-based biology method. Our study therefore aimed to examine the effects of live endophytic fungus Chaetomium globosum D38 and its elicitors on the accumulation of tanshinones in hairy root cultures of Salvia miltiorrhiza. C. globosum D38 mainly colonized in the intercellular gap of xylem parenchyma cells of S. miltiorrhiza hairy root, during long term co-existence without any toxicity against S. miltiorrhiza hairy root. Moreover, both of the live fungus and its mycelia extracts could induce the production of tanshinones, in special dihydrotanshinone I and cryptotanshinone. The effects of mycelia extracts were much stronger than that of the live fungus on tanshinones synthesis, which increased the transcriptional activity of genes with repect to tanshinone biosynthetic pathway obviously. Our results indicated that both of the live C. globosum D38 and its mycelia extracts could be utilized for tanshinones accumulation in S. miltiorrhiza hairy root. What's more, D38 also could be made into biotic fertilizer applying into S.miltiorrhiza seddlings, which not only promoted host growth but the tanshinones and phenylpropionic acid accumulation. In the soil environment, D38 had formed bitrophic and mutual beneficial relationship with the host and enhanced the primary metabolism on the whole so as to have facilitative effects on phenylpropionic acid accumulation. To sum up, Chaetomium globosum D38 was a highly effective endophytic fungus for S. miltiorrhiza.

BOE has succeeded in tiling an 8K Super‐size display by using small size AMOLED flexible screens with more delicate picture quality. Noticeably, the algorithm compensation solution was independently designed and verified by BOE, which was successfully applied to tiled screens to address the uneven tiled seam and brightness / chroma between different screens after tiling.

Endophytes and plants can establish specific long-term symbiosis through the accumulation of secondary metabolites. Interactions between microbial inhabitants represent a novel area of study for natural products research. In this study, a strain of endophyte 3R-2 that can enhance the biomass and contents of ginsenoside Rc, ginsenoside Rg2 and ginsenoside Rg3 of Panax ginseng hairy roots was screened out via HPLC, which was identified as Schizophyllum commune through the morphological and molecular identification. On the base, we found the infection of the endophyte were obviously observed widely in the P. ginseng and the strain formed a stable relationship with P. ginseng hairy roots in parenchyma cells around through tissues embedding slicing, HE ammonium silver staining and immunofluorescence staining. On the other hand, elicitors of fungus 3R-2 can also significantly promote hairy root growth and contents of several ginsenosides, even several times higher than 3R-2 mycelium did. Moreover, S. commune 3R-2 mycelium and its elicitor could enhance the transcriptional activity of key genes during the ginsenosides biosynthetic pathway dramatically. Thus, endophyte S. commune 3R-2 and its elicitor change the chemical substance content by regulating the expression of genes involved in the secondary metabolite biosynthetic pathway.

Houttuynia cordata Thunb., also known as Yuxingcao in Chinese, occupies a pivotal role in Asian traditional medicine and cuisine. The aerial parts and underground stems of H. cordata exhibit remarkable chemical diversity, particularly in essential oil. Nevertheless, the mechanisms regulating essential oil biosynthesis in H. cordata remain unclear. In this study, we present a quantitative overview of the proteomes across four tissues (flower, stem, leaf, and underground stem) of H. cordata , achieved through the application of the isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ). Our research findings indicate that certain crucial ribosomal proteins and their interactions may significantly impact the production of essential oils in H. cordata . These results offer novel insights into the roles of ribosomal proteins and their associations in essential oil biosynthesis across various organisms of H. cordata .

Abstract Pharmacogenomics (PGx)-guided drug treatment is one of the cornerstones of personalized medicine. However, the genes involved in drug response are highly complex and known to carry many (rare) variants. Current technologies (short-read sequencing and SNP panels) are limited in their ability to resolve these genes and characterize all variants. Moreover, these technologies cannot always phase variants to their allele of origin. Recent advance in long-read sequencing technologies have shown promise in resolving these problems. Here we present a long-read sequencing panel-based approach for PGx using PacBio HiFi sequencing. A capture based approach was developed using a custom panel of clinically-relevant pharmacogenes including up- and downstream regions. A total of 27 samples were sequenced and panel accuracy was determined using benchmarking variant calls for 3 Genome in a Bottle samples and GeT-RM star(*)-allele calls for 21 samples.. The coverage was uniform for all samples with an average of 94% of bases covered at >30×. When compared to benchmarking results, accuracy was high with an average F1 score of 0.89 for INDELs and 0.98 for SNPs. Phasing was good with an average of 68% the target region phased (compared to ~20% for short-reads) and an average phased haploblock size of 6.6kbp. Using Aldy 4, we compared our variant calls to GeT-RM data for 8 genes ( CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, SLCO1B1, TPMT ), and observed highly accurate star(*)-allele calling with 98.2% concordance (165/168 calls), with only one discordance in CYP2C9 leading to a different predicted phenotype. We have shown that our long-read panel-based approach results in high accuracy and target phasing for SNVs as well as for clinical star(*)-alleles.