ContextMany studies have documented race and gender differences in health care received by patients. However, few studies have related differences in the quality of interpersonal care to patient and physician race and gender.ObjectiveTo describe how the race/ethnicity and gender of patients and physicians are associated with physicians' participatory decision-making (PDM) styles.Design, Setting, and ParticipantsTelephone survey conducted between November 1996 and June 1998 of 1816 adults aged 18 to 65 years (mean age, 41 years) who had recently attended 1 of 32 primary care practices associated with a large mixed-model managed care organization in an urban setting. Sixty-six percent of patients surveyed were female, 43% were white, and 45% were African American. The physician sample (n=64) was 63% male, with 56% white, and 25% African American.Main Outcome MeasurePatients' ratings of their physicians' PDM style on a 100-point scale.ResultsAfrican American patients rated their visits as significantly less participatory than whites in models adjusting for patient age, gender, education, marital status, health status, and length of the patient-physician relationship (mean [SE] PDM score, 58.0 [1.2] vs 60.6 [3.3]; P=.03). Ratings of minority and white physicians did not differ with respect to PDM style (adjusted mean [SE] PDM score for African Americans, 59.2 [1.7] vs whites, 61.7 [3.1]; P=.13). Patients in race-concordant relationships with their physicians rated their visits as significantly more participatory than patients in race-discordant relationships (difference [SE], 2.6 [1.1]; P=.02). Patients of female physicians had more participatory visits (adjusted mean [SE] PDM score for female, 62.4 [1.3] vs male, 59.5 [3.1]; P=.03), but gender concordance between physicians and patients was not significantly related to PDM score (unadjusted mean [SE] PDM score, 76.0 [1.0] for concordant vs 74.5 [0.9] for discordant; P=.12). Patient satisfaction was highly associated with PDM score within all race/ethnicity groups.ConclusionsOur data suggest that African American patients rate their visits with physicians as less participatory than whites. However, patients seeing physicians of their own race rate their physicians' decision-making styles as more participatory. Improving cross-cultural communication between primary care physicians and patients and providing patients with access to a diverse group of physicians may lead to more patient involvement in care, higher levels of patient satisfaction, and better health outcomes.

Background. Ethnic minority patients are less likely than white patients to receive guideline-concordant care for depression. It is uncertain whether racial and ethnic differences exist in patient beliefs, attitudes, and preferences for treatment. Methods. A telephone survey was conducted of 829 adult patients (659 non-Hispanic whites, 97 African Americans, 73 Hispanics) recruited from primary care offices across the United States who reported 1 week or more of depressed mood or loss of interest within the past month and who met criteria for Major Depressive Episode in the past year. Within this cohort, we examined differences among African Americans, Hispanics, and whites in acceptability of antidepressant medication and acceptability of individual counseling. Results. African Americans (adjusted OR, 0.30; 95% CI 0.19–0.48) and Hispanics (adjusted OR, 0.44; 95% CI, 0.26–0.76) had lower odds than white persons of finding antidepressant medications acceptable. African Americans had somewhat lower odds (adjusted OR, 0.63; 95% CI, 0.35–1.12), and Hispanics had higher odds (adjusted OR, 3.26; 95% CI, 1.08–9.89) of finding counseling acceptable than white persons. Some negative beliefs regarding treatment were more prevalent among ethnic minorities; however adjustment for these beliefs did not explain differences in acceptability of treatment for depression. Conclusions. African Americans are less likely than white persons to find antidepressant medication acceptable. Hispanics are less likely to find antidepressant medication acceptable, and more likely to find counseling acceptable than white persons. Racial and ethnic differences in beliefs about treatment modalities were found, but did not explain differences in the acceptability of depression treatment. Clinicians should consider patients’ cultural and social context when negotiating treatment decisions for depression. Future research should identify other attitudinal barriers to depression care among ethnic minority patients.

Background There is suggestive evidence that depression increases risk of myocardial infarction (MI), but there are no prospective studies in which the measure of depression corresponds to clinical criteria. This study examines prospectively whether a major depressive episode increases the risk of incident MI and evaluates the role of psychotropic medication use in this relationship. Methods and Results The study is based on a follow-up of the Baltimore cohort of the Epidemiologic Catchment Area Study, a survey of psychiatric disorders in the general population. A history of major depressive episode, dysphoria (2 weeks of sadness), and psychotropic medication use were assessed in 1981, and self-reported MI was assessed in 1994. Sixty-four MIs were reported among 1551 respondents free of heart trouble in 1981. Compared with respondents with no history of dysphoria, the odds ratio for MI associated with a history of dysphoria was 2.07 (95% CI, 1.16 to 3.71), and the odds ratio associated with a history of major depressive episode was 4.54 (95% CI, 1.65 to 12.44), independent of coronary risk factors. In multivariate models, use of barbiturates, meprobamates, phenothiazines, and lithium was associated with an increased risk of MI, whereas use of tricyclic antidepressants and benzodiazepines was not. Among individuals with no history of dysphoria, only lithium use was significantly associated with MI. Conclusions These data suggest that a history of dysphoria and a major depressive episode increase the risk of MI. The association between psychotropic medication use and MI is probably a reflection of the primary relationship between depression and MI.

OBJECTIVE To determine whether depression is associated with an increased risk for onset of diabetes. RESEARCH DESIGN AND METHODS In 1981, a total of 3,481 household-residing adults participated in the Epidemiologic Catchment Area (ECA) Program survey at the East Baltimore site. A follow-up of that cohort after 13 years completed 1,897 interviews, amounting to >72% of survivors. In 1981, depression was assessed with the National Institutes of Mental Health (NIMH) Diagnostic Interview Schedule and diabetes, by self-report. This prospective analysis focused on subjects at risk for onset of diabetes by removing from the analysis individuals with diabetes in 1981. RESULTS There were 89 new cases of diabetes among 1,715 individuals at risk, yielding a 13-year cumulative incidence of diabetes of 5.2%. In logistic models, major depressive disorder, but not milder forms of depression or other forms of psychiatric disorder, predicted the onset of diabetes (estimated relative risk, 2.23; 95% CI 0.90–5.55). Controlling for age, race, sex, socioeconomic status, education, use of health services, other psychiatric disorders, and body weight did not weaken the relationship. CONCLUSIONS Major depressive disorder signals increased risk for onset of type II diabetes. Limitations of the findings arise from the difficulty in determining temporal order with two chronic conditions, even when the temporal order of measurement is clear. In addition, even though control variables were introduced for the use of health services, it is possible that the treatment for depression led to an earlier diagnosis of diabetes in this sample.

Our hypothesis was that older adults are less likely than younger adults to acknowledge dysphoria or anhedonia even at the same level of depression. Study subjects were 3,141 participants in Baltimore, Maryland, and 3,469 participants in the Durham-Piedmont region of North Carolina who had complete data on symptoms of depression active in the one month prior to interview, as well as several covariates thought to be related to depression. The effect of age on the endorsement of the dysphoria/anhedonia stem question from the section on Major Depression in the Diagnostic Interview Schedule was estimated in the two independently gathered samples employing structural equations with a measurement model. The results indicate that, even accounting for differences due to overall level of depressive symptoms, as well as gender, minority status, educational attainment, marital status, employment status, and cognitive impairment, dysphoria was less likely to be endorsed by persons 65 years of age and older. This bias against older adults may account in part for the low rates of Major Depression reported for older persons from epidemiologic studies employing the standard diagnostic criteria.

The obesity-hypertension link over the life course has not been well characterized, although the prevalence of obesity and hypertension is increasing in the United States.We studied the association of body mass index (BMI) in young adulthood, into middle age, and through late life with risk of developing hypertension in 1132 white men of The Johns Hopkins Precursors Study, a prospective cohort study. Over a median follow-up period of 46 years, 508 men developed hypertension. Obesity (BMI ≥30 kg/m(2)) in young adulthood was strongly associated with incident hypertension (hazard ratio, 4.17; 95% confidence interval, 2.34-7.42). Overweight (BMI 25 to <30 kg/m(2)) also signaled increased risk (hazard ratio, 1.58; 95% confidence interval, 1.28-1.96). Men of normal weight at age 25 years who became overweight or obese at age 45 years were at increased risk compared with men of normal weight at both times (hazard ratio, 1.57; 95% confidence interval, 1.20-2.07), but not men who were overweight or obese at age 25 years who returned to normal weight at age 45 years (hazard ratio, 0.91; 95% confidence interval, 0.43-1.92). After adjustment for time-dependent number of cigarettes smoked, cups of coffee taken, alcohol intake, physical activity, parental premature hypertension, and baseline BMI, the rate of change in BMI over the life course increased the risk of incident hypertension in a dose-response fashion, with the highest risk among men with the greatest increase in BMI (hazard ratio, 2.52; 95% confidence interval, 1.82-3.49).Our findings underscore the importance of higher weight and weight gain in increasing the risk of hypertension from young adulthood through middle age and into late life.

Our understanding of how mental and physical disorders are associated and contribute to health outcomes in populations depends on accurate ascertainment of the history of these disorders. Recent studies have identified substantial discrepancies in the prevalence of mental disorders among adolescents and young adults depending on whether the estimates are based on retrospective reports or multiple assessments over time. It is unknown whether such discrepancies are also seen in midlife to late life. Furthermore, no previous studies have compared lifetime prevalence estimates of common physical disorders such as diabetes mellitus and hypertension ascertained by prospective cumulative estimates vs retrospective estimates.To examine the lifetime prevalence estimates of mental and physical disorders during midlife to late life using both retrospective and cumulative evaluations.Prospective population-based survey (Baltimore Epidemiologic Catchment Area Survey) with 4 waves of interviews of 1071 community residents in Baltimore, Maryland, between 1981 and 2005.Lifetime prevalence of selected mental and physical disorders at wave 4 (2004-2005), according to both retrospective data and cumulative evaluations based on 4 interviews from wave 1 to wave 4. RESULTS Retrospective evaluations substantially underestimated the lifetime prevalence of mental disorders as compared with cumulative evaluations. The respective lifetime prevalence estimates ascertained by retrospective and cumulative evaluations were 4.5% vs. 13.1% for major depressive disorder, 0.6% vs. 7.1% for obsessive-compulsive disorder, 2.5% vs. 6.7% for panic disorder, 12.6% vs. 25.3% for social phobia, 9.1% vs. 25.9% for alcohol abuse or dependence, and 6.7% vs. 17.6% for drug abuse or dependence. In contrast, retrospective lifetime prevalence estimates of physical disorders ascertained at wave 4 were much closer to those based on cumulative data from all 4 waves. The respective prevalence estimates ascertained by the 2 methods were 18.2% vs. 20.2% for diabetes, 48.4% vs. 55.4% for hypertension, 45.8% vs. 54.0% for arthritis, 5.5% vs. 7.2% for stroke, and 8.4% vs. 10.5% for cancer.One-time, cross-sectional population surveys may consistently underestimate the lifetime prevalence of mental disorders. The population burden of mental disorders may therefore be substantially higher than previously appreciated.

Cardiotoxicity (CT) involving diminished cardiac contractility and heart failure is a major adverse event associated with otherwise efficacious protein kinase inhibitors (KIs). Here, we sought to develop clinically-weighted transcriptomic signatures to predict risk of CT and to better understand the biological processes associated with CT risk. We obtained transcriptome-wide response profiles in four human primary cardiomyocyte cell lines that were treated with 22 different KIs using mRNA sequencing with 3' digital gene expression. The FDA Adverse Event Reporting System was used to derive relative risk scores for four types of CT for different KIs. We used elastic net regression to associate these transcriptomic profiles with KI-associated risk scores for CT subtypes to obtain clinically-weighted transcriptomic signatures, which showed good predictive properties (cross-validation R2 >0.87). Our clinically-weighted transcriptomic signatures for KI-associated CT may be of relevance in early drug development for the prediction of KI-associated CT.

Objectives: To describe and analyze the knowledge and resources of Community Health Workers (CHWs) in delivering an evidence-based mental health community intervention for older adults with depression (VIDACTIVA’’) in an urban low-income setting in Lima, Peru. CHWs delivered a multi-component intervention that includes problem-solving, behavioral activation, and psychoeducation over eight sessions. We analyze data integrating CHWs perspectives to assess the feasibility and acceptability of the intervention. Methods: We conducted a qualitative study with 16 CHWs aged 45 to 73 who delivered VIDACTIVA’’ program to 32 older adults. Over an 18-month period, we collected data through in-depth interviews with CHWs, field notes from weekly meetings with them to assess the progress of older adults, and an exploratory-artistic workshop that produced collages with poetic narratives and short testimonial videos. These data collection Methods aimed to elicit both individual and collective assessments of CHWs’ experiences delivering theprogram. Beyond traditional data collection, we provided a reflective space for CHWs to consider the meaning of their work and identify lessons learned throughout the intervention. Results: We identified three key learnings and resources employed by CHWs: 1) Trust and rapport: Good listening and establishing trustworthy interpersonal bonds were crucial in building rapport and respect when working with vulnerable older adults in insecure peri-urban areas of Lima. 2) Adapting session settings: CHWs adapted the conditions of the sessions to ensure viability, such as moving sessions from the older adults’ home to a public area where older adults felt safer discussing family issues. Additionally, CHWs sometimes refrained from wearing uniforms and ID cards that identified them as mental health agents to avoid the stigma associated with mental health illnesses. 3) Addressing urgent needs: CHWs took concrete actions to meet the urgent needs of the most vulnerable older adults, such as arranging medical appointments or accompanying them to the hospital. Conclusions: CHWs primarily focused on strategies that build strong and intimate interpersonal bonds, which made the sessions viable, accepted, and appreciated by older adult participants. We highlight the importance of leveraging CHWs’ experience and knowledge as a critical factor for enhancing acceptability and feasibility in conducting community-based interventions.

Abstract Background Despite the central role of mixed methods in health research, studies evaluating online methods training in the health sciences are nonexistent. The focused goal was to evaluate online training by comparing the self-rated skills of scholars who experienced an in-person retreat to scholars in an online retreat in specific domains of mixed methods research for the health sciences from 2015–2023. Methods The authors administered a scholar Mixed Methods Skills Self-Assessment instrument based on an educational competency scale that included domains on: “research questions,” “design/approach,” “sampling,” “analysis,” and “dissemination” to participants of the Mixed Methods Research Training Program for the Health Sciences (MMRTP). Self-ratings on confidence on domains were compared before and after retreat participation within cohorts who attended in person ( n = 73) or online ( n = 57) as well as comparing across in-person to online cohorts. Responses to open-ended questions about experiences with the retreat were analyzed. Results Scholars in an interactive program to improve mixed methods skills reported significantly increased confidence in ability to define or explain concepts and in ability to apply the concepts to practical problems, whether the program was attended in-person or synchronously online. Scholars in the online retreat had self-rated skill improvements as good or better than scholars who participated in person. With the possible exception of networking, scholars found the online format was associated with advantages such as accessibility and reduced burden of travel and finding childcare. No differences in difficulty of learning concepts was described. Conclusions Keeping in mind that the retreat is only one component of the MMRTP, this study provides evidence that mixed methods training online was associated with the same increases in self-rated skills as persons attending online and can be a key component to increasing the capacity for mixed methods research in the health sciences.