Abstract Zinc oxide nanoparticles (ZnO NPs) have been successfully prepared using Cocos nucifera leaf extract and investigated with their antimicrobial, antioxidant, and photocatalytic activity. The structural, compositional, and morphological properties of the NPs were recorded and studied systematically to confirm the synthesis. The aqueous suspension of NPs showed a UV-Vis. absorption maxima of 370 nm indicating primarily its formation. The XRD analysis identified the NPs with hexagonal wurtzite structure with an average particle size of 16.6 nm. The FTIR analysis identified some biomolecules and functional groups in the leaf extract as responsible for the encapsulation and stabilization of ZnO NPs. The EDX analysis showed the desired elemental compositions in the material. A flower-shaped morphology of ZnO NPs was observed by SEM with a grain size of around 15 nm. The optical properties of the NPs were studied by UV-Vis spectroscopy and the band gap was calculated as 3.37 eV. The prepared ZnO NPs have demonstrated antimicrobial activity against T. harzianum and S. aureus with a ZOI (zone of inhibition) of 14 and 10 mm, respectively. The photocatalytic behavior of ZnO NPs showed absorbance degradation at around 640 nm and discolored methylene blue dye after one hour with a degradation maximum of 84.29 %. Thus, the prepared ZnO NPs could be used potentially in antibiotic development, pharmaceutical industries, and as photocatalysts.

Piperine (1) extracted from black pepper was transformed into its derivatives piperic acid (2) and piperonal (3) with good yields (69-76%). Animal models were used to examine the compounds' in vivo peripheral as well as central analgesic and anti-inflammatory effects. In the peripheral analgesic experiment, compound 2 displayed remarkable action having writhing inhibition by 78% at 50 mg/kg dose, superior to that of 1 (74% writhing inhibition) when administered at the same dose and compared with standard diclofenac sodium (85%). Concerning central analgesic efficacy, piperonal outperformed compounds 1 and 2 at 25 mg/kg dose, with % tail-flick elongation times of 194%, 178%, and 178% at 30, 60, and 90 min, respectively. Conversely, at 50 mg/kg dose, piperic acid exhibited the highest activity, demonstrating % tail-flick elongation times of 231%, 213%, and 206% at 30, 60, and 90 min, respectively, as compared to the standard morphine (278%, 247%, and 160%) in the same duration. In anti-inflammatory property evaluation, piperonal portrayed outstanding effects with paw edema inhibitions of 57%, 66%, 76%, and 81%, respectively from 1st hour onwards, compared to standard aceclofenac (61%, 72%, 78%, and 89%) and parent compound piperine (20%, 34%, 51%, and 60%). This study suggests that piperine derivatives could act as promising leads for future drug development. Dhaka Univ. J. Pharm. Sci. 23(1): 13-22, 2024 (June)