Here we describe a class of electric-conducting polymers that conduct electrons via the side chain π–π stacking. These polymers can be designed and synthesized with different chemical moieties to perform different functions, extremely suitable as a conductive polymer binder for lithium battery electrodes. A class of methacrylate polymers based on a polycyclic aromatic hydrocarbon side moiety, pyrene, was synthesized and applied as an electrode binder to fabricate a silicon (Si) electrode. The electron mobilities for PPy and PPyE are characterized as 1.9 × 10–4 and 8.5 × 10–4 cm2 V–1 s–1, respectively. These electric conductive polymeric binders can maintain the electrode mechanical integrity and Si interface stability over a thousand cycles of charge and discharge. The as-assembled batteries exhibit a high capacity and excellent rate performance due to the self-assembled solid-state nanostructures of the conductive polymer binders. These pyrene-based methacrylate binders also enhance the stability of the solid electrolyte interphase (SEI) of a Si electrode over long-term cycling. The physical properties of this polymer are further tailored by incorporating ethylene oxide moieties at the side chains to enhance the adhesion and adjust swelling to improve the stability of the high loading Si electrode.

Abstract Agrobacterium–mediated transformation is a cost-effective and convenient way to introduce foreign genetic elements to plants. However, only limited protocols successfully generates transgenic plants with fielder, a spring wheat variety. Wheat transformation method with higher efficiency and without genotype restriction is heavily demanded. Here, a heat-shock protocol, independent of Japan Tobacco had been established. Transgenic plants can be obtained from immature embryo within only 60 days by this protocol. Morphogenic regulators Baby boom and Wuschel (BBM-WUS) was proved to promote transformation efficiency for five to six times in wheat when co-infiltrated with agrobacterium containing target construct. Notably, half of the transformants are BBM-WUS free and moreover, the BBM-WUS containing plants could be picked by florescent marker that was co-expressed with BBM-WUS. In conclusion, we managed to establish a new wheat transformation protocol with shorter duration than published protocol.

Abstract Mn 3 O 4 is a promising candidate for aqueous zinc ion batteries (ZIBs) due to its high theoretical capacity (468.5 mAh g −1 ) and environmental friendliness, while its practical application is hindered by slow kinetics and rapid capacity degradation. Herein, a porous Mn 3 O 4 with segregated and interlaced carbon framework (HCF‐Mn 3 O 4 ) is introduced. The in situ hydro‐assembled interlaced carbon nanotube (CNT) forms a porous structure enhancing electron conduction and accelerating Zn 2+ transport; while the segregated CNT network serves as an encapsulation layer to improve mechanical stability. Together, these features facilitate the simultaneous insertion and transformation of H + /Zn 2+ and enhance Zn 2+ diffusion kinetics. As a result, HCF‐Mn 3 O 4 achieves a high specific capacity of 474 mAh g −1 at 0.05 A g −1 , excellent rate performance of 178 mAh g −1 at 1.50 A g −1 , and stable cycling over 3000 cycles with minimal capacity decay (≈0.02% per cycle). This design offers new opportunities for developing high‐rate, long‐lasting ZIBs.

Sodium vanadium pyrophosphate (NaVP2O7 or NVP) with KAlP2O7-type structure exhibits an elevated redox potential (3.9 V vs. Na/Na+) compared to other vanadium-based polyanion cathodes, which enhances its superiority for high-energy sodium-ion batteries (SIBs), but encounters with the low Na+ conduction. Herein, we propose a cation exchange strategy to generate a skeleton-expanded Na1-xKxVP2O7 (x ≈ 0.25, denoted as NKVP) cathode stemming from its pyrophosphate counterpart KVP2O7. Different from previous entire ion-exchange method, the partial retained K skeleton in NKVP expanded the Na-ion conduction bottleneck to facilitate the Na-ions to across, lowered the Na-ion diffusion barriers (0.33 to 0.27 eV), which directly boosted Na-ion diffusion kinetics. As a result, the NKVP exhibited much higher specific capacity than NVP (73.8 vs. 25.2 mAh g−1), and it remained 55.7 % even at 40C (4.1 A g−1), surpassing most of pyrophosphate cathode. This was also verified at high-rate NKVP//NaTi2(PO4)3 and NKVP//hard‑carbon full cells. Moreover, the expanded bottleneck also reinforced the structure stability, enabling the NKVP cycle at 10C over 2200 cycles. This research opens new avenues for the design of high-rate and long-cycling polyanionic materials.