Lina Öztürk
Author with expertise in Brain-Computer Interfaces in Neuroscience and Medicine
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
458
h-index:
7
/
i10-index:
7
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

More Than Smell—COVID-19 Is Associated With Severe Impairment of Smell, Taste, and Chemesthesis

Valentina Parma et al.Jun 12, 2020
Abstract Recent anecdotal and scientific reports have provided evidence of a link between COVID-19 and chemosensory impairments, such as anosmia. However, these reports have downplayed or failed to distinguish potential effects on taste, ignored chemesthesis, and generally lacked quantitative measurements. Here, we report the development, implementation, and initial results of a multilingual, international questionnaire to assess self-reported quantity and quality of perception in 3 distinct chemosensory modalities (smell, taste, and chemesthesis) before and during COVID-19. In the first 11 days after questionnaire launch, 4039 participants (2913 women, 1118 men, and 8 others, aged 19–79) reported a COVID-19 diagnosis either via laboratory tests or clinical assessment. Importantly, smell, taste, and chemesthetic function were each significantly reduced compared to their status before the disease. Difference scores (maximum possible change ±100) revealed a mean reduction of smell (−79.7 ± 28.7, mean ± standard deviation), taste (−69.0 ± 32.6), and chemesthetic (−37.3 ± 36.2) function during COVID-19. Qualitative changes in olfactory ability (parosmia and phantosmia) were relatively rare and correlated with smell loss. Importantly, perceived nasal obstruction did not account for smell loss. Furthermore, chemosensory impairments were similar between participants in the laboratory test and clinical assessment groups. These results show that COVID-19-associated chemosensory impairment is not limited to smell but also affects taste and chemesthesis. The multimodal impact of COVID-19 and the lack of perceived nasal obstruction suggest that severe acute respiratory syndrome coronavirus strain 2 (SARS-CoV-2) infection may disrupt sensory-neural mechanisms.
0
Citation456
0
Save
5

Non-invasive vagus nerve stimulation in a hungry state decreases heart rate variability and wanting of a palatable drink

Zeynep Altınkaya et al.May 20, 2022
Abstract Vagus nerve signals from the gut to brain carry information about nutrients and drive food reward. Such signals are disrupted by consuming large amounts of high-calorie foods, necessitating greater food intake to elicit a similar neural response. Non-invasive vagus nerve stimulation (nVNS) via a branch innervating the ear is a candidate treatment for obesity in humans. There is disagreement on the optimal location of nVNS in the ear for experimental and clinical studies. There are also no studies comparing nVNS in hungry and full states. We aimed to compare ear position(s) for nVNS and explore the effects of nVNS during hungry and full states on proxies for autonomic outflow (heart-rate variability) and efferent metabolism (gastric frequency and resting energy expenditure). In a within-subject design, 14 participants (10 women, on average 29.4 +/- 6.7 years old) received nVNS in four different locations (cymba conchae, tragus, earlobe, or tragus AND cymba conchae) on separate days. In each session, participants were asked to consume a palatable chocolate flavored milk. With electrography on the abdomen and indirect calorimetry in a canopy, we measured electro-cardiogram, electro-gastrogram and resting energy expenditure for 15 minutes before and at least 35 minutes after consumption of the palatable drink. We also collected ratings of the palatable drink and internal and other states. Pre-drink consumption (in a hungry state) we observed no differences in the effect of location of acute nVNS on resting energy expenditure and gastric frequency. However, nVNS in cymba conchae decreases heart-rate variability and ratings of how much participants want to consume the drink. After drink consumption and with continued nVNS, gastric frequency is unchanged, and resting energy expenditure increases regardless of stimulation location. Heart-rate variability decreases in all locations, except cymba conchae. We also observe a trend for an increase in gastric frequency in late post-drink consumption time-points in cymba conchae. These results suggest that nVNS in the cymba conchae in a hungry state has a similar acute effect on vagal tone as food consumption: to decrease heart rate variability. This effect then negates the usual postprandial effects of a decrease in heart rate variability as seen in the other nVNS locations. This suggests that nVNS in cymba conchae may act primarily on vagal afferent autonomic (and only modestly on metabolic output) in a similar way as food consumption does. Highlights We measured autonomic outflow and efferent metabolism before and after consumption We manipulated the location of nVNS stimulation in the outer ear The different locations were earlobe, cymba conchae, tragus, cymba conchae+tragus nVNS in cymba conchae decreases pre -consumption heart-rate variability and wanting nVNS in other locations decreases post -consumption heart-rate variabilty