Background: Traumatic brain injury (TBI) occurs in 1.7 million people annually and many patients go on to develop persistent disorders including post-traumatic headache (PTH). PTH is considered chronic if it continues past 3 months. In this study we aimed to identify changes in cerebral grey matter volume (GMV) associated with PTH in mild TBI patients. Methods: 50 mTBI patients (31 Non-PTH; 19 PTH) underwent MRI scans: within 10 days post-injury, 1 month, 6 months and 18 months. PTH was assessed at visit 4 by a post-TBI headache questionnaire. Healthy controls (n=21) were scanned twice 6 months apart. Results: Compared to non-PTH, PTH patients had decreased GMV across two large clusters described as the right anterior-parietal (p=0.012) and left temporal-opercular (p=0.027). Compared to healthy controls non-PTH patients had decreased GMV in the left thalamus (p=0.047); PTH patients had decreased GMV in several extensive clusters: left temporal-opercular (p=0.003), temporal-parietal (p=0.041), superior frontal gyrus (p=0.008) and right middle frontal/superior frontal gyrus (0.004) and anterior-parietal (p=0.003). Conclusion: Differences between PTH and non-PTH patients were most striking at early time points. These early changes may be associated with an increased risk of PTH. Patients with these changes should be monitored for chronic PTH.

Introduction: People with HIV (PWH) have increased risk of atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) compared to non-PWH, but the reasons for this increased risk remain elusive. We investigated the change in ASCVD risk scores over 4-years to identify clinical factors associated with change in risk scores or high risk scores. Methods: We conducted a preliminary study using retrospective analysis of PWH, between 40-75 years old, seen at the Evelyn Jordan Center with at least two routine HIV visits. We collected clinical and demographic data and calculated the ASCVD risk scores using the Pooled Cohort Equation. Exploratory analyses examined change in risk score categories over time. Final adjusted analysis examined factors associated with change in continuous risk scores over time. Results: Our sample included 187 PWH, 166 were Black/African American and 79 were female. We found no significant change in ASCVD risk score over time. The risk score was significantly higher in PWH with hepatitis C (7.34%; 95% CI 2.59, 12.09; p=0.003) and trended higher in those with dual hepatitis B/C and hepatitis B compared to those without hepatitis (p=0.07). Conclusion: We found that ASCVD risk did not change over a 4-year period among predominantly Black young PWH, but infection with hepatitis C and dual hepatitis B/C were associated with higher ASCVD risk scores. Our findings illustrate the need for further longitudinal studies evaluating change in CVD risk and investigating viral hepatitis as an added potential contributor to increased CVD risk in high-risk, vulnerable populations.