Abstract A survey of amplified fragment length polymorphism (AFLP) and chloroplast DNA (cpDNA) variation was conducted to elucidate the phylogeography of Campanula alpina , a key species of silicicolous alpine grasslands in the Carpathians with a disjunct distribution in the Eastern European Alps. The Carpathians experienced a different glacial history from the Alps: local glaciers were present only in the highest massifs, while alpine habitats extended over larger areas related to their present distribution in this region. We asked: (i) whether in the Carpathians a high‐mountain plant exhibits a complex phylogeographical structure or rather signatures of recent migrations, and (ii) whether the disjunct part of the species’ distribution in the Alps resulted from a recent colonization from the Carpathians or from a restricted expansion from separate Eastern Alpine refugia. Our study revealed a clear phylogeographical pattern in AFLPs supported by congruent groups of distinct cpDNA haplotypes. Highest genetic differentiation was observed between the Alps and the Carpathians, indicating a long‐term isolation between populations from these two mountain ranges. Further genetic division within the Carpathians suggests that current species’ distribution is composed of several groups which have been isolated from each other for a long period. One genetic break separates Western from Southeastern Carpathian material, which is in line with a classical biogeographical boundary. A further, strongly supported genetic group was identified at the southwestern edge of the Carpathian arch. In the Eastern Alps, genetic traces of glacial survival in separate refugial areas in the calcareous northern part and the siliceous central part were found.

Abstract The fundamental value of universal nomenclatural systems in biology is that they enable unambiguous scientific communication. However, the stability of these systems is threatened by recent discussions asking for a fairer nomenclature, raising the possibility of bulk revision processes for “inappropriate” names. It is evident that such proposals come from very deep feelings, but we show how they can irreparably damage the foundation of biological communication and, in turn, the sciences that depend on it. There are four essential consequences of objective codes of nomenclature: universality, stability, neutrality, and transculturality. These codes provide fair and impartial guides to the principles governing biological nomenclature and allow unambiguous universal communication in biology. Accordingly, no subjective proposals should be allowed to undermine them.

Insects account for the main fraction of Earth's biodiversity and are key players for ecosystems, notably as pollinators. While insect migration is suspected to represent a natural phenomenon of major importance, remarkably little is known about it, except for a few flagship species. The reason for this situation is mainly due to technical limitations in the study of insect movement. Here we propose using metabarcoding of pollen carried by insects as a method for tracking their migrations. We developed a flexible and simple protocol allowing high multiplexing and not requiring DNA extraction, one of the most time consuming part of metabarcoding protocols, and apply this method to the study of the long-distance migration of the butterfly Vanessa cardui, an emerging model for insect migration. We collected 47 butterfly samples along the Mediterranean coast of Spain in spring and performed metabarcoding of pollen collected from their bodies to test for potential arrivals from the African continent. In total, we detected 157 plant species from 23 orders, most of which (82.8%) were insect-pollinated. African or African-Arabian endemic taxa contributed 21.0% of our dataset, strongly supporting the hypothesis that migratory butterflies colonize southern Europe from Africa in spring. Moreover, our data suggest that a northwards trans-Saharan migration in spring is plausible for early arrivals (February) into Europe, as shown by the presence of Saharan floristic elements. Our results demonstrate the possibility of regular insect-mediated transcontinental pollination, with potential implications for ecosystem functioning, agriculture and plant phylogeography. Despite current limitations, mostly regarding the availability of plant reference sequences and distribution data, the method proved to be useful and demonstrates great potential as plant genetic libraries and distribution datasets improve.

In the recent years, many protocols aimed at reproducibly sequencing reduced-genome subsets in non-model organisms have been published. Among them, RAD-sequencing is one of the most widely used. It relies on digesting DNA with specific restriction enzymes and performing size selection on the resulting fragments. Despite its acknowledged utility, this method is of limited use with degraded DNA samples, such as those isolated from museum specimens, as these samples are less likely to harbor fragments long enough to comprise two restriction sites making possible ligation of the adapter sequences (in the case of double-digest RAD) or performing size selection of the resulting fragments (in the case of single-digest RAD). Here, we address these limitations by presenting a novel method called hybridization RAD (hyRAD). In this approach, biotinylated RAD fragments, covering a random fraction of the genome, are used as baits for capturing homologous fragments from genomic shotgun sequencing libraries. This simple and cost-effective approach allows sequencing of orthologous loci even from highly degraded DNA samples, opening new avenues of research in the field of museum genomics. Not relying on the restriction site presence, it improves among-sample loci coverage. In a trial study, hyRAD allowed us to obtain a large set of orthologous loci from fresh and museum samples from a non-model butterfly species, with a high proportion of single nucleotide polymorphisms present in all eight analyzed specimens, including 58-year-old museum samples. The utility of the method was further validated using 49 museum and fresh samples of a Palearctic grasshopper species for which the spatial genetic structure was previously assessed using mtDNA amplicons. The application of the method is eventually discussed in a wider context. As it does not rely on the restriction site presence, it is therefore not sensitive to among-sample loci polymorphisms in the restriction sites that usually causes loci dropout. This should enable the application of hyRAD to analyses at broader evolutionary scales.