Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
SX
Sheng Xu
Author with expertise in MicroRNA Regulation in Cancer and Development
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
11
(55% Open Access)
Cited by:
2,832
h-index:
34
/
i10-index:
61
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

MicroRNA-494 Is Required for the Accumulation and Functions of Tumor-Expanded Myeloid-Derived Suppressor Cells via Targeting of PTEN

Yang Liu et al.Apr 29, 2012
Abstract Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) potently suppress the anti-tumor immune responses and also orchestrate the tumor microenvironment that favors tumor angiogenesis and metastasis. The molecular networks regulating the accumulation and functions of tumor-expanded MDSCs are largely unknown. In this study, we identified microRNA-494 (miR-494), whose expression was dramatically induced by tumor-derived factors, as an essential player in regulating the accumulation and activity of MDSCs by targeting of phosphatase and tensin homolog (PTEN) and activation of the Akt pathway. TGF-β1 was found to be the main tumor-derived factor responsible for the upregulation of miR-494 in MDSCs. Expression of miR-494 not only enhanced CXCR4-mediated MDSC chemotaxis but also altered the intrinsic apoptotic/survival signal by targeting of PTEN, thus contributing to the accumulation of MDSCs in tumor tissues. Consequently, downregulation of PTEN resulted in increased activity of the Akt pathway and the subsequent upregulation of MMPs for facilitation of tumor cell invasion and metastasis. Knockdown of miR-494 significantly reversed the activity of MDSCs and inhibited the tumor growth and metastasis of 4T1 murine breast cancer in vivo. Collectively, our findings reveal that TGF-β1–induced miR-494 expression in MDSCs plays a critical role in the molecular events governing the accumulation and functions of tumor-expanded MDSCs and might be identified as a potential target in cancer therapy.
0
Citation254
0
Save
0

Natural killer cells in cancer immunotherapy

Danru Wang et al.Jun 15, 2024
Natural killer (NK) cells, as innate lymphocytes, possess cytotoxic capabilities and engage target cells through a repertoire of activating and inhibitory receptors. Particularly, natural killer group 2, member D (NKG2D) receptor on NK cells recognizes stress-induced ligands-the MHC class I chain-related molecules A and B (MICA/B) presented on tumor cells and is key to trigger the cytolytic response of NK cells. However, tumors have developed sophisticated strategies to evade NK cell surveillance, which lead to failure of tumor immunotherapy. In this paper, we summarized these immune escaping strategies, including the downregulation of ligands for activating receptors, upregulation of ligands for inhibitory receptors, secretion of immunosuppressive compounds, and the development of apoptosis resistance. Then, we focus on recent advancements in NK cell immune therapies, which include engaging activating NK cell receptors, upregulating NKG2D ligand MICA/B expression, blocking inhibitory NK cell receptors, adoptive NK cell therapy, chimeric antigen receptor (CAR)-engineered NK cells (CAR-NK), and NKG2D CAR-T cells, especially several vaccines targeting MICA/B. This review will inspire the research in NK cell biology in tumor and provide significant hope for improving cancer treatment outcomes by harnessing the potent cytotoxic activity of NK cells.
0
Citation1
0
Save
0

An atlas of infiltrated B-lymphocytes in breast cancer revealed by paired single-cell RNA-sequencing and antigen receptor profiling

Qingxi Hu et al.Jul 15, 2019
While it has been well-recognized that T-cell mediated adaptive cellular immunity plays important roles in cancer immune response and tumor control, the roles of B lymphocytes in tumor development and therapy have only been proposed until recently, and are still mostly controversial. To gain mechanistic insights into the origin and dynamics of tumor infiltrated immune cells, especially B lymphocytes, we combine single-cell RNA-sequencing and antigen receptor lineage analysis to characterize a large number of triple-negative breast cancer (TNBC) infiltrated immune cells and present a comprehensive atlas of infiltrated B-lymphocytes in TNBC, the most aggressive breast cancer subtype. We demonstrate that TNBC infiltrated B cells showed more mature and memory B cell characteristics, as well as high clonality and extensive IgH class switching recombination and somatic hypermutations. The B cell signatures based on single-cell RNA-seq results are significantly associated with improved survival for TNBC patients and provide better prognostication than classic single B cell markers (CD19 or CD 20). Further dissection of the mechanisms regulating the functions and dynamic distribution of tumor infiltrated B cell populations will provide new clues for tumor immunotherapy.
Load More