Abstract Men and women show striking yet unexplained discrepancies in incidence, clinical presentation, and therapeutic response across different types of infectious/autoimmune diseases and malignancies 1,2 . For instance, bladder cancer shows a 4-fold male-biased incidence that persists after adjustment for known risk factors 3,4 . Here, we utilize murine bladder cancer models to establish that male-biased tumor burden is driven by sex differences in endogenous T cell immunity. Notably, sex differences exist in early fate decisions by intratumoral CD8 + T cells following their activation. While female CD8 + T cells retain their effector function, male counterparts readily adopt a Tcf1 low Tim3 − progenitor state that becomes exhausted over tumor progression. Human cancers show an analogous male-biased frequency of exhausted CD8 + T cells. Mechanistically, we describe an opposing interplay between CD8 + T cell intrinsic androgen and type I interferon 5,6 signaling in Tcf1/ Tcf7 regulation and formation of the progenitor exhausted T cell subset. Consistent with female-biased interferon response 7 , testosterone-dependent stimulation of Tcf1/ Tcf7 and resistance to interferon occurs to a greater magnitude in male CD8 + T cells. Male-biased predisposition for CD8 + T cell exhaustion suggests that spontaneous rejection of early immunogenic bladder tumors is less common in males and carries implications for therapeutic efficacy of immune checkpoint inhibitors 8,9 .

We here describe a visible-light photooxidation of sulfinate salts with common alkenes to yield β-hydroxy sulfones on DNA. This process demonstrates a broad substrate compatibility and achieves conversion rates ranging from moderate to excellent. Most importantly, it presents a straightforward, efficient, and metal-free approach for synthesizing Csp

Abstract Co-targeting PD-1/PD-L1 and TIGIT/CD226 is being pursued to broaden the efficacy of current immunotherapy. Here we demonstrate that a bispecific antibody (BsAb) targeting PD-L1 and TIGIT, HB0036, shows major advantages over the combination of the two parental monoclonal Abs (mAbs). We demonstrated that HB0036 co-engages PD-L1 + tumour cells and TIGIT + T cells, and thereby upregulates CD226 on T cells and induces a greater T-cell proliferative response compared to the combination of the parental antibodies in vitro . In vivo , HB0036 recruits greater amounts of TIGIT antibody in PD-L1 + tumours but not in PD-L1 - tumours, compared with therapy using the two parental antibodies. We also observed improved tumour control and favourable immunological signatures with HB0036 in syngeneic and xenograft tumour models. Collectively, these findings demonstrate that bispecific antibodies targeting PD-L1 and TIGIT offer superior benefits in cancer immunotherapy compared with therapy using the two parental antibodies. Based on these studies, a phase I clinical trial with HB0036 has been initiated in patients with solid tumours ( NCT05417321 ).