International experts met to discuss recent advances and to revise the 2004 recommendations for assessing and reporting precursor lesions to invasive carcinomas of the pancreas, including pancreatic intraepithelial neoplasia (PanIN), intraductal papillary mucinous neoplasm (IPMN), mucinous cystic neoplasm, and other lesions. Consensus recommendations include the following: (1) To improve concordance and to align with practical consequences, a 2-tiered system (low vs. high grade) is proposed for all precursor lesions, with the provision that the current PanIN-2 and neoplasms with intermediate-grade dysplasia now be categorized as low grade. Thus, “high-grade dysplasia” is to be reserved for only the uppermost end of the spectrum (“carcinoma in situ”–type lesions). (2) Current data indicate that PanIN of any grade at a margin of a resected pancreas with invasive carcinoma does not have prognostic implications; the clinical significance of dysplasia at a margin in a resected pancreas with IPMN lacking invasive carcinoma remains to be determined. (3) Intraductal lesions 0.5 to 1 cm can be either large PanINs or small IPMNs. The term “incipient IPMN” should be reserved for lesions in this size with intestinal or oncocytic papillae or GNAS mutations. (4) Measurement of the distance between an IPMN and invasive carcinoma and sampling of intervening tissue are recommended to assess concomitant versus associated status. Conceptually, concomitant invasive carcinoma (in contrast with the “associated” group) ought to be genetically distinct from an IPMN elsewhere in the gland. (5) “Intraductal spread of invasive carcinoma” (aka, “colonization”) is recommended to describe lesions of invasive carcinoma invading back into and extending along the ductal system, which may morphologically mimic high-grade PanIN or even IPMN. (6) “Simple mucinous cyst” is recommended to describe cysts >1 cm having gastric-type flat mucinous lining at most minimal atypia without ovarian-type stroma to distinguish them from IPMN. (7) Human lesions resembling the acinar to ductal metaplasia and atypical flat lesions of genetically engineered mouse models exist and may reflect an alternate pathway of carcinogenesis; however, their biological significance requires further study. These revised recommendations are expected to improve our management and understanding of precursor lesions in the pancreas.

Background: The standard curative treatment for patients with esophageal cancer is perioperative chemotherapy or preoperative chemoradiotherapy followed by open transthoracic esophagectomy (OTE). Robot-assisted minimally invasive thoracolaparoscopic esophagectomy (RAMIE) may reduce complications. Methods: A single-center randomized controlled trial was conducted, assigning 112 patients with resectable intrathoracic esophageal cancer to either RAMIE or OTE. The primary endpoint was the occurrence of overall surgery-related postoperative complications (modified Clavien-Dindo classification grade 2–5). Results: Overall surgery-related postoperative complications occurred less frequently after RAMIE (59%) compared to OTE (80%) [risk ratio with RAMIE (RR) 0.74; 95% confidence interval (CI), 0.57–0.96; P = 0.02]. RAMIE resulted in less median blood loss (400 vs 568 mL, P <0.001), a lower percentage of pulmonary complications (RR 0.54; 95% CI, 0.34–0.85; P = 0.005) and cardiac complications (RR 0.47; 95% CI, 0.27–0.83; P = 0.006) and lower mean postoperative pain (visual analog scale, 1.86 vs 2.62; P < 0.001) compared to OTE. Functional recovery at postoperative day 14 was better in the RAMIE group [RR 1.48 (95% CI, 1.03–2.13; P = 0.038)] with better quality of life score at discharge [mean difference quality of life score 13.4 (2.0–24.7, p = 0.02)] and 6 weeks postdischarge [mean difference 11.1 quality of life score (1.0–21.1; P = 0.03)]. Short- and long-term oncological outcomes were comparable at a medium follow-up of 40 months. Conclusions: RAMIE resulted in a lower percentage of overall surgery-related and cardiopulmonary complications with lower postoperative pain, better short-term quality of life, and a better short-term postoperative functional recovery compared to OTE. Oncological outcomes were comparable and in concordance with the highest standards nowadays.

Laparoscopic pancreatoduodenectomy may improve postoperative recovery compared with open pancreatoduodenectomy. However, there are concerns that the extensive learning curve of this complex procedure could increase the risk of complications. We aimed to assess whether laparoscopic pancreatoduodenectomy could reduce time to functional recovery compared with open pancreatoduodenectomy.This multicentre, patient-blinded, parallel-group, randomised controlled phase 2/3 trial was performed in four centres in the Netherlands that each do 20 or more pancreatoduodenectomies annually; surgeons had to have completed a dedicated training programme for laparoscopic pancreatoduodenectomy and have done 20 or more laparoscopic pancreatoduodenectomies before trial participation. Patients with a benign, premalignant, or malignant indication for pancreatoduodenectomy, without signs of vascular involvement, were randomly assigned (1:1) to undergo either laparoscopic or open pancreatoduodenectomy using a central web-based system. Randomisation was stratified for annual case volume and preoperative estimated risk of pancreatic fistula. Patients were blinded to treatment allocation. Analysis was done according to the intention-to-treat principle. The main objective of the phase 2 part of the trial was to assess the safety of laparoscopic pancreatoduodenectomy (complications and mortality), and the primary outcome of phase 3 was time to functional recovery in days, defined as all of the following: adequate pain control with only oral analgesia; independent mobility; ability to maintain more than 50% of the daily required caloric intake; no need for intravenous fluid administration; and no signs of infection (temperature <38·5°C). This trial is registered with Trialregister.nl, number NTR5689.Between May 13 and Dec 20, 2016, 42 patients were randomised in the phase 2 part of the trial. Two patients did not receive surgery and were excluded from analyses in accordance with the study protocol. Three (15%) of 20 patients died within 90 days after laparoscopic pancreatoduodenectomy, compared with none of 20 patients after open pancreatoduodenectomy. Based on safety data from the phase 2 part of the trial, the data and safety monitoring board and protocol committee agreed to proceed with phase 3. Between Jan 31 and Nov 14, 2017, 63 additional patients were randomised in phase 3 of the trial. Four patients did not receive surgery and were excluded from analyses in accordance with the study protocol. After randomisation of 105 patients (combining patients from both phase 2 and phase 3), of whom 99 underwent surgery, the trial was prematurely terminated by the data and safety monitoring board because of a difference in 90-day complication-related mortality (five [10%] of 50 patients in the laparoscopic pancreatoduodenectomy group vs one [2%] of 49 in the open pancreatoduodenectomy group; risk ratio [RR] 4·90 [95% CI 0·59-40·44]; p=0·20). Median time to functional recovery was 10 days (95% CI 5-15) after laparoscopic pancreatoduodenectomy versus 8 days (95% CI 7-9) after open pancreatoduodenectomy (log-rank p=0·80). Clavien-Dindo grade III or higher complications (25 [50%] of 50 patients after laparoscopic pancreatoduodenectomy vs 19 [39%] of 49 after open pancreatoduodenectomy; RR 1·29 [95% CI 0·82-2·02]; p=0·26) and grade B/C postoperative pancreatic fistulas (14 [28%] vs 12 [24%]; RR 1·14 [95% CI 0·59-2·22]; p=0·69) were comparable between groups.Although not statistically significant, laparoscopic pancreatoduodenectomy was associated with more complication-related deaths than was open pancreatoduodenectomy, and there was no difference between groups in time to functional recovery. These safety concerns were unexpected and worrisome, especially in the setting of trained surgeons working in centres performing 20 or more pancreatoduodenectomies annually. Experience, learning curve, and annual volume might have influenced the outcomes; future research should focus on these issues.Grant for investigator-initiated studies by Johnson & Johnson Medical Limited.

We report the derivation of 30 patient-derived organoid lines (PDOs) from tumors arising in the pancreas and distal bile duct. PDOs recapitulate tumor histology and contain genetic alterations typical of pancreatic cancer. In vitro testing of a panel of 76 therapeutic agents revealed sensitivities currently not exploited in the clinic, and underscores the importance of personalized approaches for effective cancer treatment. The PRMT5 inhibitor EZP015556, shown to target MTAP (a gene commonly lost in pancreatic cancer)-negative tumors, was validated as such, but also appeared to constitute an effective therapy for a subset of MTAP-positive tumors. Taken together, the work presented here provides a platform to identify novel therapeutics to target pancreatic tumor cells using PDOs.

Abstract Neuroendocrine carcinomas (NEC) are tumors expressing markers of neuronal differentiation that can arise at different anatomic sites but have strong histological and clinical similarities. Here we report the chromatin landscapes of a range of human NECs and show convergence to the activation of a common epigenetic program. With a particular focus on treatment emergent neuroendocrine prostate cancer (NEPC), we analyzed cell lines, patient-derived xenograft (PDX) models and human clinical samples to show the existence of two distinct NEPC subtypes based on the expression of the neuronal transcription factors ASCL1 and NEUROD1. While in cell lines and PDX models these subtypes are mutually exclusive, single cell analysis of human clinical samples exhibit a more complex tumor structure with subtypes coexisting as separate sub-populations within the same tumor. These tumor sub-populations differ genetically and epigenetically contributing to intra- and inter-tumoral heterogeneity in human metastases. Overall our results provide a deeper understanding of the shared clinicopathological characteristics shown by NECs. Furthermore, the intratumoral heterogeneity of human NEPCs suggests the requirement of simultaneous targeting of coexisting tumor populations as a therapeutic strategy.

Abstract Background The Japan Esophageal Society proposed the JES microvessel classification to assess eligibility of early esophageal squamous cell neoplasia (ESCN) for endoscopic resection based on intrapapillary capillary loop assessment. We aimed to assess its diagnostic reproducibility and accuracy in Western ESCN patients. Methods Intrapapillary capillary loops on endoscopic images of Western ESCN lesions ( n = 113) collected between 2010 and 2022 were assessed by nine endoscopists, including three Japanese expert endoscopists, three Western expert endoscopists, and three residents‐in‐training, and graded according to the JES microvessel classification where microvessel type A corresponds with normality or low‐grade intraepithelial neoplasia, and microvessel types B1, B2, and B3 correspond with high‐grade intraepithelial neoplasia or invasion into the lamina propria, muscularis mucosae or superficial submucosa, and deep submucosa, respectively. Outcomes included overall accuracy in predicting ESCN invasion depth and interobserver agreement. Results Good interobserver agreement was observed among expert endoscopists (Krippendorf's alpha 0.64, 95% CI 0.57–0.70), while agreement was moderate among residents‐in‐training (Krippendorf's alpha 0.58, 95% CI 0.52–0.72). Overall accuracy of the JES microvessel classification was 53% (95% CI 42–63), 52% (95% CI 41–62), and 44% (95% CI 34–55) for Japanese endoscopists, Western endoscopists, and residents‐in‐training, respectively. Sensitivity and specificity for vessel type A, B1, B2, and B3 across assessors were 0%–50% and 89%–100%, 55%–64% and 66%–77%, 42%–71% and 60%–76%, and 10%–24% and 92%–97%, respectively. Negative predictive value ranged between 80% and 85% for B3 vessels. Conclusion Overall accuracy of the JES microvessel classification in Western ESCN patients is low, though absence of B3 vessels as assessed by experienced endoscopists may predict superficial ESCN amenable to endoscopic resection. Trial registry: www.trialregister.nl ; NL8897 (6‐9‐2020)

SUMMARY Neuroendocrine neoplasms (NENs) comprise well-differentiated neuroendocrine tumors and poorly-differentiated carcinomas. Treatment options for patients with NENs are limited, in part due to lack of accurate models. To address this need we established the first patient-derived tumor organoids (PDTOs) from pulmonary neuroendocrine tumors and derived PDTOs from an understudied NEN subtype, large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC). PDTOs maintain the gene expression patterns, intra-tumoral heterogeneity, and evolutionary processes of parental tumors. Through drug sensitivity analyses, we uncover therapeutic sensitivities to an inhibitor of NAD salvage biosynthesis and to an inhibitor of BCL-2. Finally, we identify a dependency on EGF in pulmonary neuroendocrine tumor PDTOs. Consistent with these findings, analysis of an independent cohort showed that approximately 50% of pulmonary neuroendocrine tumors expressed EGFR. This study identifies a potentially actionable vulnerability for a subset of NENs, and further highlights the utility of these novel PDTO models for the study of NENs. Graphical abstract Highlights PDTOs of pulmonary NETs and LCNEC were established PDTOs recapitulate intra-tumoral heterogeneity and evolution of parental tumors Drug assays reveal therapeutic vulnerabilities and biomarkers Pulmonary NET PDTOs are dependent on EGF

Abstract Mismatch repair (MMR)-deficient cancer evolves through the stepwise erosion of coding homopolymers in target genes. Curiously, the MMR genes MutS homolog 6 ( MSH6) and MutS homolog 3 ( MSH3 ) also contain coding homopolymers, and these are frequent mutational targets in MMR-deficient cancers. The impact of incremental MMR mutations on MMR-deficient cancer evolution is unknown. Here we show that microsatellite instability modulates DNA repair by toggling hypermutable mononucleotide homopolymer runs in MSH6 and MSH3 through stochastic frameshift switching. Spontaneous mutation and reversion modulate subclonal mutation rate, mutation bias and HLA and neoantigen diversity. Patient-derived organoids corroborate these observations and show that MMR homopolymer sequences drift back into reading frame in the absence of immune selection, suggesting a fitness cost of elevated mutation rates. Combined experimental and simulation studies demonstrate that subclonal immune selection favors incremental MMR mutations. Overall, our data demonstrate that MMR-deficient colorectal cancers fuel intratumor heterogeneity by adapting subclonal mutation rate and diversity to immune selection.