The discovery of the enhancement of Raman scattering by molecules adsorbed on nanostructured metal surfaces is a landmark in the history of spectroscopic and analytical techniques. Significant experimental and theoretical effort has been directed toward understanding the surface-enhanced Raman scattering (SERS) effect and demonstrating its potential in various types of ultrasensitive sensing applications in a wide variety of fields. In the 45 years since its discovery, SERS has blossomed into a rich area of research and technology, but additional efforts are still needed before it can be routinely used analytically and in commercial products. In this Review, prominent authors from around the world joined together to summarize the state of the art in understanding and using SERS and to predict what can be expected in the near future in terms of research, applications, and technological development. This Review is dedicated to SERS pioneer and our coauthor, the late Prof. Richard Van Duyne, whom we lost during the preparation of this article.

Nanoparticles of CdTe were found to spontaneously reorganize into crystalline nanowires upon controlled removal of the protective shell of organic stabilizer. The intermediate step in the nanowire formation was found to be pearl-necklace aggregates. Strong dipole-dipole interaction is believed to be the driving force of nanoparticle self-organization. The linear aggregates subsequently recrystallized into nanowires whose diameter was determined by the diameter of the nanoparticles. The produced nanowires have high aspect ratio, uniformity, and optical activity. These findings demonstrate the collective behavior of nanoparticles as well as a convenient, simple technique for production of one-dimensional semiconductor colloids suitable for subsequent processing into quantum-confined superstructures, materials, and devices.

Nanoscale building blocks are individually exceptionally strong because they are close to ideal, defect-free materials. It is, however, difficult to retain the ideal properties in macroscale composites. Bottom-up assembly of a clay/polymer nanocomposite allowed for the preparation of a homogeneous, optically transparent material with planar orientation of the alumosilicate nanosheets. The stiffness and tensile strength of these multilayer composites are one order of magnitude greater than those of analogous nanocomposites at a processing temperature that is much lower than those of ceramic or polymer materials with similar characteristics. A high level of ordering of the nanoscale building blocks, combined with dense covalent and hydrogen bonding and stiffening of the polymer chains, leads to highly effective load transfer between nanosheets and the polymer.

Abstract The design of advanced, nanostructured materials at the molecular level is of tremendous interest for the scientific and engineering communities because of the broad application of these materials in the biomedical field. Among the available techniques, the layer‐by‐layer assembly method introduced by Decher and co‐workers in 1992 has attracted extensive attention because it possesses extraordinary advantages for biomedical applications: ease of preparation, versatility, capability of incorporating high loadings of different types of biomolecules in the films, fine control over the materials' structure, and robustness of the products under ambient and physiological conditions. In this context, a systematic review of current research on biomedical applications of layer‐by‐layer assembly is presented. The structure and bioactivity of biomolecules in thin films fabricated by layer‐by‐layer assembly are introduced. The applications of layer‐by‐layer assembly in biomimetics, biosensors, drug delivery, protein and cell adhesion, mediation of cellular functions, and implantable materials are addressed. Future developments in the field of biomedical applications of layer‐by‐layer assembly are also discussed.

In their physical dimensions, surface chemistry, and degree of anisotropic interactions in solution, CdTe nanoparticles are similar to proteins. We experimentally observed their spontaneous, template-free organization into free-floating particulate sheets, which resemble the assembly of surface layer (S-layer) proteins. Computer simulation and concurrent experiments demonstrated that the dipole moment, small positive charge, and directional hydrophobic attraction are the driving forces for the self-organization process. The data presented here highlight the analogy of the solution behavior of the two vastly different classes of chemical structures.

ADVERTISEMENT RETURN TO ISSUEPREVArticleNEXTLayer-by-Layer Self-Assembly of Polyelectrolyte-Semiconductor Nanoparticle Composite FilmsNicholas A. Kotov, Imre Dekany, and Janos H. FendlerCite this: J. Phys. Chem. 1995, 99, 35, 13065–13069Publication Date (Print):August 1, 1995Publication History Published online1 May 2002Published inissue 1 August 1995https://pubs.acs.org/doi/10.1021/j100035a005https://doi.org/10.1021/j100035a005research-articleACS PublicationsRequest reuse permissionsArticle Views5919Altmetric-Citations705LEARN ABOUT THESE METRICSArticle Views are the COUNTER-compliant sum of full text article downloads since November 2008 (both PDF and HTML) across all institutions and individuals. These metrics are regularly updated to reflect usage leading up to the last few days.Citations are the number of other articles citing this article, calculated by Crossref and updated daily. Find more information about Crossref citation counts.The Altmetric Attention Score is a quantitative measure of the attention that a research article has received online. Clicking on the donut icon will load a page at altmetric.com with additional details about the score and the social media presence for the given article. Find more information on the Altmetric Attention Score and how the score is calculated. Share Add toView InAdd Full Text with ReferenceAdd Description ExportRISCitationCitation and abstractCitation and referencesMore Options Share onFacebookTwitterWechatLinked InRedditEmail Other access options Get e-Alerts