Vaccines against SARS-CoV-2 have shown high efficacy in clinical trials, yet a full immunologic characterization of these vaccines, particularly within the human upper respiratory tract, is less well known. Here, we enumerate and phenotype T cells in nasal mucosa and blood using flow cytometry before and after vaccination with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (n = 21). Tissue-resident memory (Trm) CD8+ T cells expressing CD69+CD103+ increase in number ~12 days following the first and second doses, by 0.31 and 0.43 log10 cells per swab respectively (p = 0.058 and p = 0.009 in adjusted linear mixed models). CD69+CD103+CD8+ T cells in the blood decrease post-vaccination. Similar increases in nasal CD8+CD69+CD103- T cells are observed, particularly following the second dose. CD4+ cells co-expressing CCR6 and CD161 are also increased in abundance following both doses. Stimulation of nasal CD8+ T cells with SARS-CoV-2 spike peptides elevates expression of CD107a at 2- and 6-months (p = 0.0096) post second vaccine dose, with a subset of donors also expressing increased cytokines. These data suggest that nasal T cells may be induced and contribute to the protective immunity afforded by this vaccine.

Abstract Vaccines against SARS-CoV-2 have shown high efficacy in clinical trials, yet a full immunologic characterization of these vaccines, particularly within the upper respiratory tract, remains lacking. We enumerated and phenotyped T cells in nasal mucosa and blood before and after vaccination with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine (n =21). Tissue-resident memory (Trm) CD8+ T cells expressing CD69+CD103+ expanded ∼12 days following the first and second doses, by 0.31 and 0.43 log 10 cells per swab respectively (p=0.058 and p=0.009 in adjusted linear mixed models). CD69+CD103+CD8+ T cells in the blood decreased post-vaccination. Similar increases in nasal CD8+CD69+CD103-T cells were observed, particularly following the second dose. CD4+ Th17 cells were also increased in abundance following both doses. Following stimulation with SARS-CoV-2 spike peptides, CD8+ T cells increased expression of CD107a and CD154. These data suggest that nasal T cells may be induced and contribute to the protective immunity afforded by this vaccine.

We analyzed body lice collected from persons experiencing homelessness in Winnipeg, Manitoba, Canada, during 2020-2021 to confirm vector species and ecotype and to identify louseborne pathogens. Of 556 lice analyzed from 7 persons, 17 louse pools (218 lice) from 1 person were positive for the louseborne bacterium Bartonella quintana.

Background:Bartonella quintana is a body-louse-borne bacterium. Canadian B. quintana disease has been reported primarily in populations experiencing homelessness and in Indigenous communities with limited access to water. We sought to understand the epidemiology of B. quintana in Canada. Methods: This study combined an analysis of laboratory data from Canada’s National Microbiology Laboratory (NML) with a systematic review of the literature. Laboratory data included quantitative polymerase chain reaction (qPCR) cycle threshold values and indirect immunofluorescent antibody titers with the year and province of the sample acquisition. For the systematic review, we searched PubMed, Scopus, Embase, and Web of Science for articles published before 15 July 2024, with terms related to B. quintana in Canada. Results: Thirty-three individuals with qPCR-positive B. quintana were documented in seven provinces and one territory. The number of cases increased over time (p-value = 0.005), with the greatest number of cases being reported in 2022 and 2023. The percent positivity for the B. quintana qPCR performed at the NML increased over time (p-value = 0.036). The median immunoglobulin G titer demonstrated a sustained increase starting in 2017. The systematic review identified fourteen individuals with qPCR-positive B. quintana (none had a qPCR performed at the NML) and seven probable cases of B. quintana disease. Four of these twenty-one individuals from the systematic review died (19%). All fatalities were attributed to endocarditis. Conclusions: The detection of B. quintana disease in seven provinces and one territory suggests that B. quintana has a national distribution. B. quintana disease is increasingly diagnosed in Canada, indicating ongoing transmission across geographic settings.

Marginalized groups in Manitoba, Canada, especially females and people who inject drugs, are overrepresented in new HIV diagnoses and disproportionately affected by HIV and structural disadvantages. Informed by syndemic theory, our aim was to understand people living with HIV's (PLHIV) gendered and intersecting barriers and facilitators across the cascade of HIV care before and during the COVID-19 pandemic. This study was co-designed and co-led alongside people with lived experience and a research advisory committee. We employed semi-structured interviews with thirty-two participants and three questionnaires. Interviews were audio-recorded, transcribed, and coded, and descriptive statistics were performed on the first two questionnaires. Qualitative data analysis used thematic analysis and focused on identifying categories (individual, healthcare, and social/structural) related to the barriers and facilitators to HIV care. A total of 32 PLHIV completed this study and over 70% of females and 50% of males reported severe and moderate sexual abuse among other traumatic childhood experiences. Barriers to accessing or continuing in the cascade of HIV care included navigating the initial shock of receiving an HIV diagnosis, mental health challenges and inaccessible supports, substance use, violence (including intimate partner), internalized and enacted compounded stigma related to houselessness and substance use, discrimination by primary care service providers and social networks, lack of preventative and social supports, lack of accessible housing, and programmatic issues. COVID-19 increased mental health problems and disrupted relationships with HIV service providers and peers living with HIV. Facilitators to HIV care included stopping substance use, caring service providers particularly during HIV diagnosis, welcoming healthcare environments, social opportunities and integrated supports, and supportive social networks. Women, men, and non-binary PLHIV experience interconnected factors complicating their experiences with HIV care. Interventions should consider holistic, person-centered, and trauma-informed care options to address the barriers found in this research and appropriately serve PLHIV.