Statin treatment and variants in the gene encoding HMG-CoA reductase are associated with reductions in both the concentration of LDL cholesterol and the risk of coronary heart disease, but also with modest hyperglycaemia, increased bodyweight, and modestly increased risk of type 2 diabetes, which in no way offsets their substantial benefits. We sought to investigate the associations of LDL cholesterol-lowering PCSK9 variants with type 2 diabetes and related biomarkers to gauge the likely effects of PCSK9 inhibitors on diabetes risk.In this mendelian randomisation study, we used data from cohort studies, randomised controlled trials, case control studies, and genetic consortia to estimate associations of PCSK9 genetic variants with LDL cholesterol, fasting blood glucose, HbA1c, fasting insulin, bodyweight, waist-to-hip ratio, BMI, and risk of type 2 diabetes, using a standardised analysis plan, meta-analyses, and weighted gene-centric scores.Data were available for more than 550 000 individuals and 51 623 cases of type 2 diabetes. Combined analyses of four independent PCSK9 variants (rs11583680, rs11591147, rs2479409, and rs11206510) scaled to 1 mmol/L lower LDL cholesterol showed associations with increased fasting glucose (0·09 mmol/L, 95% CI 0·02 to 0·15), bodyweight (1·03 kg, 0·24 to 1·82), waist-to-hip ratio (0·006, 0·003 to 0·010), and an odds ratio for type diabetes of 1·29 (1·11 to 1·50). Based on the collected data, we did not identify associations with HbA1c (0·03%, -0·01 to 0·08), fasting insulin (0·00%, -0·06 to 0·07), and BMI (0·11 kg/m2, -0·09 to 0·30).PCSK9 variants associated with lower LDL cholesterol were also associated with circulating higher fasting glucose concentration, bodyweight, and waist-to-hip ratio, and an increased risk of type 2 diabetes. In trials of PCSK9 inhibitor drugs, investigators should carefully assess these safety outcomes and quantify the risks and benefits of PCSK9 inhibitor treatment, as was previously done for statins.British Heart Foundation, and University College London Hospitals NHS Foundation Trust (UCLH) National Institute for Health Research (NIHR) Biomedical Research Centre.

Background: We characterised the phenotypic consequence of genetic variation at the PCSK9 locus and compared findings with recent trials of pharmacological inhibitors of PCSK9. Methods: Published and individual participant level data (300,000+ participants) were combined to construct a weighted PCSK9 gene-centric score (GS). Fourteen randomized placebo controlled PCSK9 inhibitor trials were included, providing data on 79,578 participants. Results were scaled to a one mmol/L lower LDL-C concentration. Results: The PCSK9 GS (comprising 4 SNPs) associations with plasma lipid and apolipoprotein levels were consistent in direction with treatment effects. The GS odds ratio (OR) for myocardial infarction (MI) was 0.53 (95%CI 0.42; 0.68), compared to a PCSK9 inhibitor effect of 0.90 (95%CI 0.86; 0.93). For ischemic stroke ORs were 0.84 (95%CI 0.57; 1.22) for the GS, compared to 0.85 (95%CI 0.78; 0.93) in the drug trials. ORs with type 2 diabetes mellitus (T2DM) were 1.29 (95% CI 1.11; 1.50) for the GS, as compared to 1.00 (95%CI 0.96; 1.04) for incident T2DM in PCSK9 inhibitor trials. No genetic associations were observed for cancer, heart failure, atrial fibrillation, chronic obstructive pulmonary disease, or Alzheimer's disease - outcomes for which large-scale trial data were unavailable. Conclusions: Genetic variation at the PCSK9 locus recapitulates the effects of therapeutic inhibition of PCSK9 on major blood lipid fractions and MI. Apparent discordance between genetic associations and trial outcome for T2DM might be explained lack by a of statistical precision, or differences in the nature and duration of genetic versus pharmacological perturbation of PCSK9.

BACKGROUND: The aim of this study was to determine the efficacy of the number of carotid and common femoral bifurcations with plaque (NBP) detected by ultrasound in reclassifying atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) risk obtained from SCORE algorithms. Data from the cohort of 1000 individuals free from ASCVD in the Cyprus Epidemiological Study on Atherosclerosis was used.METHODS: In each predicted ASCVD risk class (low, moderate, high) based on SCORE algorithms and baseline data, the observed 10-year risk of subgroups according to the NBP was used to reclassify participants.RESULTS: There were 222 ASCVD events during a mean follow-up of 15.2±4.9 years. In each predicted risk class, the observed 10-year ASCVD event risk increased progressively in the subgroups across the presence of 1, 2, 3 and 4 bifurcations with plaque (P<0.001); Hazard Ratios (crude and adjusted for conventional risk factors) also increased progressively (P<0.001). There was a correct down classification in 152 and correct up classification in 99 participants. Total correct reclassification improvement was in 251 (25.1%).CONCLUSIONS: The results demonstrate that the NBP which is easy to detect is an independent predictor of ASCVD events and can be used to reclassify individuals into a different risk class by improving on the predicted SCORE risk.

Abstract Background and Aims Overweight and obesity are modifiable risk factors for atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) in the general population, but their prevalence in individuals with heterozygous familial hypercholesterolaemia (HeFH) and whether they confer additional risk of ASCVD independent of LDL cholesterol (LDL-C) remains unclear. Methods Cross-sectional analysis was conducted in 35 540 patients with HeFH across 50 countries, in the EAS FH Studies Collaboration registry. Prevalence of World Health Organization–defined body mass index categories was investigated in adults (n = 29 265) and children/adolescents (n = 6275); and their association with prevalent ASCVD. Results Globally, 52% of adults and 27% of children with HeFH were overweight or obese, with the highest prevalence noted in Northern Africa/Western Asia. A higher overweight/obesity prevalence was found in non-high-income vs. high-income countries. Median age at familial hypercholesterolaemia diagnosis in adults with obesity was 9 years older than in normal weight adults. Obesity was associated with a more atherogenic lipid profile independent of lipid-lowering medication. Prevalence of coronary artery disease increased progressively across body mass index categories in both children and adults. Compared with normal weight, obesity was associated with higher odds of coronary artery disease in children (odds ratio 9.28, 95% confidence interval 1.77–48.77, adjusted for age, sex, lipids, and lipid-lowering medication) and coronary artery disease and stroke in adults (odds ratio 2.35, 95% confidence interval 2.10–2.63 and odds ratio 1.65, 95% confidence interval 1.27–2.14, respectively), but less consistently with peripheral artery disease. Adjusting for diabetes, hypertension and smoking modestly attenuated the associations. Conclusions Overweight and obesity are common in patients with HeFH and contribute to ASCVD risk from childhood, independent of LDL-C and lipid-lowering medication. Sustained body weight management is needed to reduce the risk of ASCVD in HeFH.