Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
EG
Elen Gócza
Author with expertise in Epigenetic Modifications and Their Functional Implications
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(75% Open Access)
Cited by:
789
h-index:
18
/
i10-index:
26
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Embryonic stem cells alone are able to support fetal development in the mouse

András Nagy et al.Nov 1, 1990
Abstract The developmental potential of embryonic stem (ES) cells versus 3.5 day inner cell mass (ICM) was compared after aggregation with normal diploid embry os and with developmentally compromised tetraploid embryos. ES cells were capable of colonizing somatic tissues in diploid aggregation chimeras but less efficiently than ICMs of the same genotype. When ICM"-"tetraploid and IS-tetraploid chimeras were made, the newborns were almost all completely ICM-or ES-derived. as judged by GPI isozyme analysis, but tetraploid cells were found in the yolk sac endoderm and trophectoderm lineage. Investigation of ES contribution in 13.5 day ES-tetraploid chimeras by DNA in situ hy bridization confirmed the complete tetraploid origin of the placenta (except the fetal blood and blood vessels) and the yolk sac endoderm. However, the yolk sac mesoderm, amnion and fetus contained only ES-derived cells. ES-derived newborns failed to survive after birth, although they had normal birthweight and anatomically they appeared normal. This phenomenon remains unexplained at the moment. The present results prove that ES cells are able to support complete fetal development, resulting in ES-derived newborns, and suggest a useful route for studying the development of genetically manipulated ES cells in all fetal lineages.
0
Citation789
0
Save
0

CRISPR/Cas9-mediated knock-out of dUTPase in mice leads to early embryonic lethality

Hajnalka Pálinkás et al.May 31, 2018
Abstract Sanitization of nucleotide pools is essential for genome maintenance. Among the enzymes significant in this mechanism, deoxyuridine 5′-triphosphate nucleotidohydrolase (dUTPase) performs cleavage of dUTP into dUMP and inorganic pyrophosphate. By this reaction the enzyme efficiently prevents uracil incorporation into DNA and provides dUMP, the substrate for de novo thymidylate biosynthesis. Despite its physiological significance, knock-out models of dUTPase have not yet been investigated in mammals, only in unicellular organisms, such as bacteria and yeast. Here we generate CRISPR/Cas9-mediated dUTPase knock-out in mice. We find that heterozygous dut +/-animals are viable while the decreased dUTPase level is clearly observable. We also show that the enzyme is essential for embryonic development. Based on the present results, early dut -/-embryos can still reach the blastocyst stage, however, they die shortly after implantation. Analysis of preimplantion embryos indicate perturbed growth of both inner cell mass (ICM) and trophectoderm (TE). We conclude that dUTPase is indispensable for post-implantation development in mice. The gene targeting model generated in the present study will allow further detailed studies in combination with additional gene knock-outs.
0

Effects of Polyvinyl Chloride (PVC) Microplastic Particles on Gut Microbiota Composition and Health Status in Rabbit Livestock

Péter Papp et al.Nov 25, 2024
The widespread use of polyvinyl chloride (PVC) and its entry into humans and livestock is of serious concern. In our study, we investigated the impact of PVC treatments on physiological, pathological, hormonal, and microbiota changes in female rabbits. Trend-like alterations in weight were observed in the spleen, liver, and kidney in both low (P1) and high dose (P2) PVC treatment groups. Histopathological examination revealed exfoliation of the intestinal mucosa in the treated groups compared to the control, and microplastic particles were penetrated and embedded in the spleen. Furthermore, both P1 and P2 showed increased 17-beta-estradiol (E2) hormone levels, indicating early sexual maturation. Moreover, the elevated tumor necrosis factor alpha (TNF-α) levels suggest inflammatory reactions associated with PVC treatment. Genus-level analyses of the gut microbiota in group P2 showed several genera with increased or decreased abundance. In conclusion, significant or trend-like correlations were demonstrated between the PVC content of feed and physiological, pathological, and microbiota parameters. To our knowledge, this is the first study to investigate the broad-spectrum effects of PVC microplastic exposure in rabbits. These results highlight the potential health risks associated with PVC microplastic exposure, warranting further investigations in both animals and humans.