JG
Jordi Gascón‐Bayarri
Author with expertise in MicroRNA Regulation in Cancer and Development
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(100% Open Access)
Cited by:
3
h-index:
17
/
i10-index:
26
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
5

Platelet miRNA bio-signature discriminates between dementia with Lewy bodies and Alzheimer disease

Ana Gámez-Valero et al.May 6, 2020
ABSTRACT Dementia with Lewy bodies (DLB) is one of the most common causes of degenerative dementia after Alzheimer’s disease (AD) and presents pathological and clinical overlap with both AD and Parkinson’s disease (PD). Consequently, only one in three DLB cases is diagnosed correctly. Platelets, previously related to neurodegeneration, contain microRNAs (miRNAs) whose analysis may provide disease biomarkers. Here, we profiled the whole platelet miRNA transcriptome from DLB patients and healthy controls. Differentially expressed miRNAs were further validated in three consecutive studies from 2017 to 2019 enrolling 162 individuals, including DLB, AD, and PD patients, and healthy controls. Results comprised a 7-miRNA biosignature, showing the highest diagnostic potential for the differentiation between DLB and AD. Additionally, compared to controls, two miRNAs were down-regulated in DLB, four miRNAs were up-regulated in AD, and two miRNAs were down-regulated in PD. Predictive target analysis identified three disease-specific clusters of pathways as a result of platelet-miRNA deregulation. Our cross-sectional study assesses the identification of a novel, highly specific and sensitive platelet-associated miRNA-based bio-signature, which distinguishes DLB from AD. The paper explained Problem Dementia with Lewy bodies (DLB) presents pathological and clinical overlap with both Alzheimer’s (AD) and Parkinson’s disease (PD), which impairs its correct diagnosis. Although numerous papers report peripheral biomarkers for AD, well-established biomarkers for DLB distinguishing it from AD are still missing. Platelet miRNA transcriptome was analyzed in several works, but their putative role as disease biomarkers for neurological disorders has not been assessed. It would be of paramount importance to establish a blood-based bio-signature as a minimally invasive mean for DLB diagnosis, improving differentiation of DLB patients from controls and AD. Results Our study revealed that platelet miRNAs might be promising biomarkers for the correct diagnosis of DLB stratifying patients in comparison with overlapping disorders, especially AD, and may help to highlight possible disease-related processes. In this cross-sectional study, which includes 162 individuals (DLB, AD, PD and healthy controls), platelet-associated miRNA content was disease group-specific. Three different miRNA sets together with their predicted targeted pathways were defined. Impact This study suggests that platelet miRNA may serve as DLB biomarker allowing the correct diagnosis and stratification in an easily-applied manner in clinical settings, and may help to highlight possible disease-related processes.
5
Citation2
0
Save
0

Altered activation of the dorsal anterior cingulate cortex during oddball performance in individuals at risk for Alzheimer's disease

Pamela Chavarría-Elizondo et al.Jul 1, 2024
The neural mechanisms underlying neurodegenerative disorders in the elderly remain elusive, despite extensive neuroimaging research in recent decades. Amnestic type mild cognitive impairment (aMCI) and late-life major depressive disorder (MDD) are two such conditions characterized by intersecting cognitive and affective symptomatology, and they are at a higher risk for Alzheimer's disease. This study analyzed the neural underpinnings of cognitive and depressive symptoms in a cohort comprising 12 aMCI subjects, 24 late-life MDD patients, and 26 healthy controls (HCs). Participants underwent a detailed neuropsychological assessment and completed a visual attentional oddball task during functional magnetic resonance imaging (fMRI), with evaluations at baseline and at 2-year follow-up. Initial findings showed that aMCI subjects had reduced dACC activation during oddball (target) stimulus detection, a pattern that persisted in longitudinal analyses and correlated with cognitive functioning measures. For HCs, subsequent dACC activation was linked to depression scores. Furthermore, in the affective-cognitive altered groups, later dACC activation correlated with oddball and memory performance. These findings enhance our comprehension of the neurobiological basis of cognitive and depressive disturbances in aging, indicating that dACC activation in response to a visual attentional oddball task could serve as a neural marker for assessing cognitive impairment and depression in conditions predisposing to Alzheimer's disease.