Aim

 To evaluate the association between serum levels of complement component (C) 3, C4 and C1q and visual field (VF) loss in patients with primary angle closure glaucoma (PACG). 

Methods

 In this prospective cohort study, a total of 308 patients with PACG were included. The patients were followed up every 6 months (at least 2 years), with clinical examination and VF testing. Based on their sex and age, the subjects were stratified into male and female subgroups, and by age at <60 and ≥60 years per subgroup. 

Results

 One hundred twenty-three (39.94%) patients showed glaucoma VF progression. The serum levels of C3, C4 and C1q were significantly lower (p<0.05) in the progression group compared with the non-progression group in the ≥60 years female subgroup. In female patients with age ≥60 years, (1) lower levels of baseline C3 (HR=0.98, p<0.001), C4 (HR=0.96, p=0.01) and C1q levels (HR=0.99, p=0.003) were associated with a greater risk of VF progression; (2) patients with lower C3 levels had significantly (p<0.05) higher rates of VF loss progression, similar to those with lower C4 and lower C1q levels; and (3) the generalised additive model revealed a negative correlation between baseline C3 (p<0.001), C4 (p<0.001) and C1q (p<0.001) levels with the risk of VF progression. No statistical significance was observed in the male (<60 and ≥60 years) and female (<60 years) subgroups. 

Conclusion

 Decreased C3, C4 and C1q levels at baseline were significantly associated with a greater risk of VF loss progression only in older women with PACG.

The purpose of this study was to determine whether thin-capped fibroatheromata (TCFA) identified by virtual histology intravascular ultrasound (VH-IVUS) are associated with major adverse cardiac events (MACE) on individual plaque or whole patient analysis. Post-mortem studies have identified TCFA as the substrate for most myocardial infarctions. However, little is known about the natural history of individual TCFA and their link with MACE. VH-IVUS provides a method of identifying plaques in vivo that are similar (although not identical) to histologically defined TCFA, and has been validated in human atherectomy and post-mortem studies. One hundred seventy patients with stable angina or troponin-positive acute coronary syndrome referred for percutaneous coronary intervention (PCI) were prospectively enrolled and underwent 3-vessel VH-IVUS pre-PCI and also post-PCI in the culprit vessel. MACE consisted of death, myocardial infarction, or unplanned revascularization. In all, 30,372 mm of VH-IVUS were analyzed. Eighteen MACE occurred in 16 patients over a median follow-up of 625 days (interquartile range: 463 to 990 days); 1,096 plaques were classified, and 19 lesions resulted in MACE (13 nonculprit lesions and 6 culprit lesions). Nonculprit lesion factors associated with nonrestenotic MACE included VHTCFA (hazard ratio [HR]: 7.53, p = 0.038) and plaque burden >70% (HR: 8.13, p = 0.011). VHTCFA (HR: 8.16, p = 0.007), plaque burden >70% (HR: 7.48, p < 0.001), and minimum luminal area <4 mm2 (HR: 2.91, p = 0.036) were associated with total MACE. On patient-based analysis, the only factor associated with nonrestenotic MACE was 3-vessel noncalcified VHTCFA (HR: 1.79, p = 0.004). VH-IVUS TCFA was associated with nonrestenotic and total MACE on individual plaque analysis, and noncalcified VHTCFA was associated with nonrestenotic and total MACE on whole-patient analysis, demonstrating that VH-IVUS can identify plaques at increased risk of subsequent events. The preservation of the association between VHTCFA and MACE despite various analyses emphasizes its biological importance.

Background— Myocyte necrosis as a result of elective percutaneous coronary intervention (PCI) occurs in approximately one third of cases and is associated with subsequent cardiovascular events. This study assessed the ability of remote ischemic preconditioning (IPC) to attenuate cardiac troponin I (cTnI) release after elective PCI. Methods and Results— Two hundred forty-two consecutive patients undergoing elective PCI with undetectable preprocedural cTnI were recruited. Subjects were randomized to receive remote IPC (induced by three 5-minute inflations of a blood pressure cuff to 200 mm Hg around the upper arm, followed by 5-minute intervals of reperfusion) or control (an uninflated cuff around the arm) before arrival in the catheter laboratory. The primary outcome was cTnI at 24 hours after PCI. Secondary outcomes included renal dysfunction and major adverse cardiac and cerebral event rate at 6 months. The median cTnI at 24 hours after PCI was lower in the remote IPC compared with the control group (0.06 versus 0.16 ng/mL; P =0.040). After remote IPC, cTnI was <0.04 ng/mL in 44 patients (42%) compared with 24 in the control group (24%; P =0.01). Subjects who received remote IPC experienced less chest discomfort ( P =0.0006) and ECG ST-segment deviation ( P =0.005) than control subjects. At 6 months, the major adverse cardiac and cerebral event rate was lower in the remote IPC group (4 versus 13 events; P =0.018). Conclusion— Remote IPC reduces ischemic chest discomfort during PCI, attenuates procedure-related cTnI release, and appears to reduce subsequent cardiovascular events.

Background: Cerebral small vessel disease is a common cause of vascular dementia. Both discrete lacunar infarcts and more diffuse ischaemic changes, seen as confluent high signal (leukoaraiosis) on T2 weighted magnetic resonance imaging (MRI), occur. However, there is a weak correlation between T2 lesion load and cognitive impairment. Diffusion tensor MRI (DTI) is a new technique that may provide a better index of white matter damage. Objectives: To determine whether DTI measures are correlated more strongly with cognitive performance than lesion load on T2 weighted images, and whether these correlations are independent of conventional MRI parameters. Methods: 36 patients with ischaemic leukoaraiosis (leukoaraiosis plus a previous lacunar stroke) and 19 healthy volunteers underwent DTI, conventional MRI, and neuropsychological assessment. Results: On DTI, diffusivity was increased both within lesions and in normal appearing white matter. Mean diffusivity of normal appearing white matter correlated with full scale IQ (r = −0.46, p = 0.009) and tests of executive function. These correlations remained significant after controlling for age, sex, brain volume, and T1/T2 lesion volumes. No significant correlation was identified between T2 lesion load and IQ or neuropsychological scores. Of conventional measures, brain volume correlated best with cognitive function. Conclusions: Diffusion tensor measurements correlate better with cognition than conventional MRI measures. They may be useful in monitoring disease progression and as a surrogate marker for treatment trials. The findings support the role of white matter damage and disruption of white matter connections in the pathogenesis of cognitive impairment in cerebral small vessel disease.

Background:  Damage to white matter tracts, resulting in “cerebral disconnection,” may underlie age-related cognitive decline. Methods:  Using diffusion tensor MRI (DTI) to investigate white matter damage, and magnetic resonance spectroscopy (MRS) to look at its underlying pathologic basis, the authors investigated the relationship between white matter structure and cognition in 106 healthy middle-aged and elderly adults. Fractional anisotropy (FA) and mean diffusivity (MD) values, whole brain white matter histograms, and regions of interest placed in the white matter of the centrum semiovale were analyzed. Correlations with executive function, working memory, and information-processing speed were performed. Results:  There was a progressive reduction in FA and increase in diffusivity with age in both region of interest (r = 0.551, p < 0.001), and whole brain histograms (r = 0.625, p < 0.001). DTI values correlated with performance in all three cognitive domains. After controlling for age, DTI parameters correlated with working memory but not with the other two cognitive domains. MRS studies found a correlation of N-acetyl aspartate, a neuronal marker, with DTI parameters (r = 0.253, p < 0.05). Conclusion:  The results are consistent with white matter damage due to axonal loss, causing age- related cognitive decline. Working memory may be particularly dependent on complex networks dependent on white matter connections.

Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a rare genetic condition with a broad phenotypic presentation. This study aims to establish the first Australian cohort of individuals affected by CADASIL (AusCADASIL) and examine its clinical features and longitudinal course, and to investigate neuroimaging and blood biomarkers to assist in early diagnosis and identify disease progression.

Stroke often leads to cognitive impairment, but its progression and influencing factors over time remain poorly understood. This study evaluates immediate post-stroke cognitive impacts and investigates the influence of concurrent factors on cognitive evolution over the first year. In the STRATEGIC study, 179 patients with first symptomatic ischemic stroke underwent neuropsychological assessments within three months post-stroke, and 141 were re-evaluated at 12 months. Risk factors tested for associations with cognitive outcome included demographic variables, cardiovascular and other medical factors, and lesion characteristics. Cognitive performance was primarily measured via the Montreal Cognitive Assessment (MoCA), with domain-specific assessments for episodic memory (Free and Cued Selective Reminding Task), short-term memory (Digit Span forward), and working memory (Digit Span backward). At the time of stroke, participants ranged in age from 46 to 89 years (M = 70, SD = 9.5) and 36.9% were female. Ischemic heart disease predicted cognitive non-improvement between 3 and 12 months. Atrial fibrillation and carotid stenosis were linked to changes in episodic and working memory, respectively. Moreover, female sex and lower education correlated with stagnant global cognition and episodic memory. Our findings underscore the important influence of cardiovascular risk factors on cognitive functional recovery after stroke. Interventions targeting these risk factors may improve cognitive prognosis and affect traditional outcome measures such as recurrent vascular events. Future trials should include cognitive measures to fully capture the potential benefits of intensive risk factor intervention.

Abstract Visual working memory is critical for goal-directed behaviour as it maintains continuity between previous and current visual input. Functional neuroimaging studies have shown that visual working memory relies on communication between distributed brain regions, which implies an important role for long-range white matter connections in visual working memory performance. Here, we characterised the relationship between the microstructure of white matter association tracts and the precision of visual working memory representations. To that purpose, we devised a delayed estimation task which required participants to reproduce visual features along a continuous scale. A sample of 80 healthy adults performed the task and underwent diffusion-weighted MRI. We applied mixture distribution modelling to quantify the precision of working memory representations and guess rates, both of which contribute to observed responses. Latent components of tract-specific microstructural indices were identified by principal component analysis. Higher working memory precision was associated with lower bulk diffusion across ten tracts of interest and higher directionality of diffusion in a group of frontoparietal-occipital tracts. Importantly, there was no association between guess rates and any of the structural components. Our findings suggest that microstructural properties of white matter tracts connecting posterior and frontal brain regions mediate, in a functionally specific manner, the precision of visual working memory.