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Fahad Kidwai
Author with expertise in Genetic and Environmental Influences on Cleft Lip and Palate
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Dkk2 interacts with Pax9 in palate mesenchyme to pattern and tune osteogenesis

Jeremie Oliver et al.May 17, 2023
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Cleft palate is a common craniofacial disorder involving multiple genetic and environmental predisposing factors. Currently, limited insight exists into the molecular mechanisms regulating osteogenic differentiation and patterning in the palate during embryogenesis. This study utilized the Pax9-deficient mouse genetic model of cleft palate to investigate the role of Pax9 in osteogenic differentiation. Single-nucleus transcriptomics and chromatin accessibility assays validated by whole-transcriptome and single-molecule spatial transcriptomics suggest a relationship between separate Pax9+ and osteogenic populations. Loss of Pax9 resulted in premature osteogenic differentiation and bone maturation. The spatially restricted osteogenic domains in Pax9-/- mice are bounded by Dkk2, which normally interfaces with Pax9 in the mesenchyme. Together, these results confirm a regulatory role for the Wnt pathway in patterning of palatal bone, offering novel insights into the complex nature of developmental signaling and osteodifferentiation in the palate.
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Integrated spatiotemporal transcriptomic resolution of embryonic palate osteogenesis

Jeremie Oliver et al.Mar 30, 2023
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ABSTRACT The differentiation of osteoblasts and the subsequent formation of bone marks an important terminal phase in palate formation that leads to the separation of the oral and nasal cavities. While the developmental events that precede palatal osteogenesis are well explored, major gaps remain in our understanding of the molecular mechanisms that lead to the bony union of fusing palatal shelves. Herein, the timeline of osteogenic transcriptional programming is unveiled in the embryonic palate by way of integrated bulk, single-cell, and spatially resolved RNA-seq analyses. We define spatially restricted expression patterns of key marker genes, both regulatory and structural, that are differentially expressed during palatal fusion, including the identification of several novel genes ( Deup1, Dynlrb2, Lrrc23 ) spatially restricted in expression to the palate, providing a relevant framework for future studies that identify new candidate genes for cleft palate anomalies in humans as well as the timing of mammalian embryonic palatal osteogenesis.
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