Antibiotic resistance is a significant global concern, necessitating the development of either new antibiotics or advanced delivery methods. With this in mind, we report on the synthesis and characterisation of a new family of Metal-Organic Frameworks (MOFs), OnG6 MOFs, designed to act as multi-drug carriers for bacterial infection treatment. OnG6 is based on the pro-drug 4,4'-azodisalicylic acid (AZDH

Natural products are ligands and potential inhibitors of Alzheimer's disease (AD) tau. Dihydromyricetin (DHM) is a CNS active natural product. Despite having signature polyphenolic character, DHM is ostensibly hydrophobic owing to intermolecular hydrogen bonds that shield hydrophilic phenols. Our research shows DHM becomes ionized at near-neutral pH allowing formulation of salts with transformed solubility. The MicroED co-crystal structure with trolamine reveals DHM salts as metastable solids with unlocked hydrogen bonding and a thermodynamic bent to solubilize in water. All salt formulations show better inhibitory activity against AD tau than the non-salt form, with efficacies correlating to enhanced solubilities. These results underscore the role of structural chemistry in guiding selection of solubilizing agents for chemical formulation. We propose DHM salts are appropriate formulations for research as dietary supplements to promote healthy aging by combating protein misfolding. Additionally, DHM is a suitable lead for medicinal chemistry and possible development of CNS pharmaceuticals.