Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
RW
Rufaida Wasim
Author with expertise in Pathophysiology of Myocardial Reperfusion Injury
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
5
/
i10-index:
5
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Entanglement of AGE-RAGE axis in cardiac pathosis

Rufaida Wasim et al.Jul 25, 2023
Abstract Cardiovascular diseases are the major cause of death globally. Acute coronary syndrome is one of numerous cardiovascular illnesses, including advanced glycation end products (AGEs), which play an instrumental part in their development and progression. A substance with multiple pleiotropic characteristics is rosuvastatin. This study examined the cardioprotective effects of rosuvastatin in isoproterenol-induced myocardial injury, as well as the alterations in advanced glycation end products and their roles in cardiac damage. Rosuvastatin (10 mg/kg, orally) was given to male rats daily for 4 weeks, and on the 29th and 30th days, isoproterenol (85 mg/kg, subcutaneously) was administered to cause cardiac damage. Rats were euthanised on the 31st day, and various samples were collected for examination. Administration of isoproterenol increased cardiac mass, levels of cardiac damage markers, lipid oxidation, and collagen content in the heart. Additionally, it reduced the activities of SOD, CAT, GST, GR, and all other antioxidants. Additionally, isoproterenol raises levels of inflammatory markers including TNF-α and IL-6. It has been observed that advanced glycation end products rise along with heart injury. The AGE-RAGE cascade also messes with the injured heart’s echocardiogram. Additionally, histopathological alterations were noticed. According to the study, rosuvastatin has cardioprotective effects on the experimental model, which were supported by an array of physical, biochemical, and histological characteristics. Summary This study examined the cardioprotective effects of rosuvastatin in isoproterenol-induced myocardial injury, as well as the alterations in advanced glycation end products and their roles in cardiac damage. According to the study, rosuvastatin has cardioprotective effects on the experimental model, which were supported by a number of physiological, biochemical, and histological characteristics. By showing how the functional AGE/RAGE axis is inhibited following rosuvastatin medication, this work provides an etiologic theory involving rosuvastatin therapy in heart injury. These findings may also have practical significance since they highlight the intriguing possibility that rosuvastatin-induced modulation of AGE-RAGE signalling may represent a unique therapeutic approach for the prevention and treatment of other cardiovascular diseases.
0

Bedaquiline: An Insight Into its Clinical Use in Multidrug-Resistant Pulmonary Tuberculosis

Asad Ahmad et al.Jul 1, 2024
Every year, the World Health Organization reports 500,000 new cases of drug-resistant tuberculosis (TB), which poses a serious global danger. The increased number of XDR-TB and MDR-TB cases reported worldwide necessitates the use of new therapeutic approaches. The main issues with the antitubercular medications now in use for the treatment of multidrug-resistant tuberculosis are their poor side effect profile, reduced efficacy, and antimicrobial resistance. One possible remedy for these problems is bedaquiline. The need for better treatment strategies is highlighted by the strong minimum inhibitory concentrations that bedaquiline (BDQ), a novel anti-TB medicine, exhibits against both drug-resistant and drug-susceptible TB. Bedaquiline may be able to help with these problems. Bedaquiline is a medication that is first in its class and has a distinct and particular mode of action. Bedaquiline is an ATP synthase inhibitor that is specifically directed against Mycobacterium tuberculosis and some nontuberculous mycobacteria. It is metabolized by CYP3A4. Bedaquiline preclinical investigations revealed intralesional drug biodistribution. The precise intralesional and multi-compartment pharmacokinetics of bedaquiline were obtained using PET bioimaging and high-resolution autoradiography investigations. Reduced CFU counts were observed in another investigation after a 12-week course of therapy. Meta-analyses and systematic reviews of phase II trials on bedaquiline's efficacy in treating drug-resistant tuberculosis in patients reported higher rates of cure, better culture conversion, and lower death rates when taken in conjunction with a background regimen. Here is a thorough medication profile for bedaquiline to aid medical professionals in treating individuals with tuberculosis.