Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
VK
Veronika Kuscha
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Retinal Degeneration and Regeneration
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
9
/
i10-index:
9
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Successful regeneration of the adult zebrafish retina is dependent on inflammatory signaling

Oliver Bludau et al.Aug 15, 2023
Abstract Inflammation can lead to persistent and irreversible loss of retinal neurons and photoreceptors in mammalian vertebrates. In contrast, in the adult zebrafish brain, acute neural inflammation is both necessary and sufficient to stimulate regeneration of neurons. Here, we report on the critical, positive role of the immune system to support retina regeneration in adult zebrafish. After sterile, ablation of photoreceptors by phototoxicity, we find rapid response of tissue-resident microglia and neutrophils, which returns to homeostatic levels within 14 days post lesion. Pharmacological or genetic impairment of immune cell reactivity results in a reduced Müller glia stem cell response, seen as decreased reactive proliferation, and a strikingly reduced number of regenerated cells from them, including photoreceptors. Conversely, injection of the immune stimulators flagellin, zymosan, or M-CSF into the vitreous of the eye, in spite of the absence of a retinal lesion, leads to a robust proliferation response and the up-regulation of regeneration-associated marker genes in Müller glia. Our results suggest that neuroinflammation is a necessary and sufficient driver for retinal regeneration in the adult zebrafish retina.
0

Zebrafish spinal cord repair is accompanied by transient tissue stiffening

Stephanie Möllmert et al.Jun 10, 2019
Severe injury to the mammalian spinal cord results in permanent loss of function due to the formation of a glial-fibrotic scar. Both the chemical composition and the mechanical properties of the scar tissue have been implicated to inhibit neuronal regrowth and functional recovery. By contrast, adult zebrafish are able to repair spinal cord tissue and restore motor function after complete spinal cord transection owing to a complex cellular response that includes neurogenesis and axon regrowth. The mechanical mechanisms contributing to successful spinal cord repair in adult zebrafish are, however, currently unknown. Here, we employ AFM-enabled nano-indentation to determine the spatial distributions of apparent elastic moduli of living spinal cord tissue sections obtained from uninjured zebrafish and at distinct time points after complete spinal cord transection. In uninjured specimens, spinal gray matter regions were stiffer than white matter regions. During regeneration after transection, the spinal cord tissues displayed a significant increase of the respective apparent elastic moduli that transiently obliterated the mechanical difference between the two types of matter, before returning to baseline values after completion of repair. Tissue stiffness correlated variably with cell number density, oligodendrocyte interconnectivity, axonal orientation, and vascularization. The presented work constitutes the first quantitative mapping of the spatio-temporal changes of spinal cord tissue stiffness in regenerating adult zebrafish and provides the tissue mechanical basis for future studies into the role of mechanosensing in spinal cord repair.