CLEOPATRA was a phase 3 study comparing the efficacy and safety of pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel with placebo, trastuzumab, and docetaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. In the primary analysis and subsequent reports, progression-free and overall survival were significantly improved in the pertuzumab group compared with the placebo group. Here, we report the end-of-study analysis of CLEOPATRA.This was a double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial that was done at 204 centres in 25 countries. Eligible patients were 18 years or older, had HER2-positive, metastatic breast cancer, had not received previous chemotherapy or biological treatment for their metastatic disease, and had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1. All study drugs were given intravenously, every 3 weeks. Patients were assigned to receive either pertuzumab or placebo at a loading dose of 840 mg, and 420 mg thereafter; plus trastuzumab at 8 mg/kg loading dose and 6 mg/kg thereafter; and docetaxel at 75 mg/m2, escalating to 100 mg/m2 if tolerated. Pertuzumab or placebo and trastuzumab were given until disease progression; docetaxel was given for six cycles, or longer at the investigators' discretion. Randomisation (1:1) was done by use of an interactive voice-response system and was stratified by geographical region (Asia, Europe, North America, or South America) and previous treatment (previous adjuvant or neoadjuvant chemotherapy vs none). The primary endpoint was independent review facility-assessed progression-free survival, which has been reported previously. Since the confirmatory overall survival analysis had also occurred before this prespecified end-of-study analysis, analyses presented here are descriptive. Overall survival analyses were based on the intention-to-treat population with crossover patients analysed in the placebo group; analyses were not adjusted for crossover to the pertuzumab group and are likely to be conservative. Safety analyses were based on treatment received; crossover patients were counted in the placebo group up to the day before first pertuzumab dose. This trial is registered with ClinicalTrials.gov, number NCT00567190.Between Feb 12, 2008, and July 7, 2010, 1196 patients were assessed for eligibility, of whom 808 were enrolled and randomly assigned. 402 patients were assigned to receive docetaxel plus trastuzumab plus pertuzumab, and 406 patients were assigned to receive docetaxel plus trastuzumab plus placebo. Clinical cutoff for this analysis was Nov 23, 2018. Between July 2012 and clinical cutoff, 50 patients crossed from the placebo to the pertuzumab group. Median follow-up was 99·9 months in the pertuzumab group (IQR 92·9-106·4) and 98·7 months (90·9-105·7) in the placebo group. Median overall survival was 57·1 months (95% CI 50-72) in the pertuzumab group and 40·8 months (36-48) in the placebo group (hazard ratio 0·69, 95% CI 0·58-0·82); 8-year landmark overall survival rates were 37% (95% CI 31-42) in the pertuzumab group and 23% (19-28) in the placebo group. The most common grade 3-4 adverse event was neutropenia (200 [49%] of 408 patients in the pertuzumab group, 183 [46%] of 396 patients in the placebo group). Five (1%) of 408 patients in the pertuzumab group and six (2%) of 396 patients in the placebo group had treatment-related deaths. One new serious adverse event suggestive of congestive heart failure (pertuzumab group) and one new symptomatic left ventricular systolic dysfunction (post-crossover) occurred since the previous analysis.Our analysis shows that the previously observed improvements in overall survival with pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel versus placebo, trastuzumab, and docetaxel were maintained after a median of more than 8 years of follow-up. The long-term safety and cardiac safety profiles of pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel were maintained in the overall safety population and within crossover patients. HER2-targeted therapy has changed the natural history of HER2-positive metastatic breast cancer, with the dual blockade of pertuzumab and trastuzumab, with docetaxel, demonstrating an 8-year landmark overall survival rate of 37%.F Hoffmann-La Roche and Genentech.

Purpose: To show that prospective electrocardiographically (ECG)-triggered coronary computed tomographic (CT) angiography (hereafter, prospective CT angiography) is at least as effective as retrospective ECG-gated coronary CT angiography (hereafter, retrospective CT angiography). Materials and Methods: Institutional review committee approval and informed consent were obtained. Sixty patients with heart rates of less than 75 beats per minute who were referred for coronary CT angiography were enrolled. Both prospective and retrospective CT angiography were performed with a 64-detector scanner. Data acquisition times were recorded. Two independent cardiac radiologists evaluated subjective image quality (1, excellent; 4, poor) and severity of stenosis (0% occlusion, 1%–49% occlusion, 50%–75% occlusion, and >75% occlusion) with the 17-segment American Heart Association classification model. Discrepancies were settled by consensus. Effective radiation doses of prospective and retrospective CT angiography were calculated with volume CT dose index. Data regarding acquisition time and radiation exposure for prospective and retrospective CT angiography were compared. The Student t test was performed, and κ statistics were calculated. Results: Mean data acquisition time of prospective CT angiography was shorter than that of retrospective CT angiography (5.6 seconds ± 1.1 [standard deviation] vs 6.7 seconds ± 1.1, respectively; P < .01). Consensus-determined image quality in coronary artery branches was similar between prospective CT angiography and retrospective CT angiography (1.15 vs 1.13, respectively; P = .992). Excellent agreement between prospective CT angiography and retrospective CT angiography was observed in the detection of significant (≥50% occlusion) coronary artery stenoses per segment (κ = 0.882) and in the grading of stenoses per patient (κ = 0.829). Calculated effective dose with prospective CT angiography was 79% lower than that with retrospective CT angiography (4.1 mSv ± 1.8 vs 20.0 mSv ± 3.5, respectively; P < .001). Conclusion: Prospective CT angiography can reduce radiation dose below that of retrospective CT angiography with dose modulation, while maintaining image quality and the ability to assess luminal obstructions in patients with heart rates of less than 75 beats per minute. © RSNA, 2008

The tumor microenvironment (TME) and its multifaceted interactions with cancer cells are major targets for cancer treatment. Single-cell technologies have brought major insights into the TME, but the resulting complexity frequently precludes conclusions on function. Therefore, we combined single-cell RNA sequencing and spatial transcriptomic data to explore the relationship between different cancer-associated fibroblast (CAF) populations and immune cell exclusion in breast tumors. Our data show for the first time the degree of spatial organization of different CAF populations in breast cancer. We found that IL-iCAFs, Detox-iCAFs, and IFN-beta-iCAFs tended to cluster together, while Wound-myCAFs, TGF-beta-myCAFs, and ECM-myCAFs formed another group that overlapped with elevated TGF-beta signaling. Differential gene expression analysis of areas with CD8+ T-cell infiltration/exclusion within the TGF-beta signaling-rich zones identified elastin microfibrillar interface protein 1 (EMILIN1) as a top modulated gene. EMILIN1, a TGF-beta inhibitor, was upregulated in IFN-beta-iCAFs directly modulating TGF-beta immunosuppressive function. Histological analysis of 74 breast cancer samples confirmed that high EMILIN-1 expression in the tumor margins was related to high CD8+ T-cell infiltration, consistent with our spatial gene expression analysis. High EMILIN-1 expression was also associated with better prognosis of patients with breast cancer, underscoring its functional significance for the recruitment of cytotoxic T cells into the tumor area. In conclusion, our data show that correlating TGF-beta signaling to a CAF subpopulation is not enough because proteins with TGF-beta-modulating activity originating from other CAF subpopulations can alter its activity. Therefore, therapeutic targeting should remain focused on biological processes rather than on specific CAF subtypes.

Background/Aim: There are two main subtypes of mucinous carcinoma (MC) based on the quantification of the mucinous component: the pure variant (pMC) and the mixed variant (mMC). pMC has been subdivided into pure A with a hypocellular variant, and pure B with a hypercellular variant. Patients and Methods: We retrospectively analyzed the clinicopathological features of 99 patients with MC who were treated at our institution from January 2002 to December 2014. We evaluated the expression profiles of markers, including mucin (MUC) family members, in the patients groups representing different MC subtypes by performing immunohistochemistry to identify factors involved in the differentiation and progression of MCs. Results: Among the 99 patients, 76 (76.8%) had pure mucinous carcinomas (pMC) and the other 23 (23.2%) had mixed mucinous carcinomas (mMC). Of the pMCs, 54 were pure A and 22 were pure B. The prognosis was worse for pure B than pure A and worse for mMC than pMC. Although there was no significant difference in clinicopathological factors between the pure A and pure B groups, immunohistochemical staining revealed differences in the localization of mucin MUC1 and β-catenin. A comparison of the pMC and mMC cases revealed more lymphovascular invasion in mMC and differences in the localization of β-catenin between the two groups. Conclusion: The patients' prognoses were significantly poorer depending on the histologic subtype (in the order pure A, pure B, and mixed). MUC1 localization and β-catenin were revealed as independent predictors contributing to the poorer prognosis.