The classification must be based on morphology yet be in line with the genetic facts as they are presently understood, and in line with the evolution of the neoplasms. The terms should be simple, unambiguous, and reflect a salient morphologic feature of the neoplasm. The terms should be consistent with historic usage when possible, but when the meaning has changed significantly, they should be replaced with a new term. A term is not a description and cannot encompass all of the morphologic variations of a neoplasm. The proposed classifications follows. Papillary adenoma is the most common neoplasm of the renal tubular epithelium and is a frequent incidental finding in adult kidneys. Most are <3 mm. Lesions <5 mm should be considered papillary adenoma. Their microscopic morphology resembles low grade papillary renal cell carcinoma to the extent that there are no reliable cytologic criteria to distinguish individual examples from small carcinoma. That they are benign is inferred from their high frequency compared with the frequency of progressive papillary carcinoma. Their known genetic abnormalities (typically -Y, +7, and +17) are similar to, but less extensive than, those of progressive papillary renal cell carcinoma. Renal oncocytoma comprises approximately 5% of renal tubular neoplasms in surgical series. It is typically comprised of cells with abundant eosinophilic cytoplasm that is filled with mitochondria. The growth pattern is solid or islands in an edematous stroma. Approximately 5% contain tubules and cysts. Genetically, two groups can be distinguished: one with losses of chromosomes Y and 1 and one with translocation involving breakpoint 11q13. Grading is not appropriate for these benign tumors. Metanephric adenoma and metanephric adenofibroma are closely related neoplasms comprised predominantly of small tubules lined by cuboidal epithelial cells, which is reminiscent of of Wilms' tumor. Sometimes the tubules are compressed, giving a solid appearance. Short papillae, reminiscent of the "glomeruloid" bodies of Wilms' tumor, often are present. Because the number of cases reported is small, their inclusion as benign is provisional. The term "metanephric" lacks precision because all neoplasms of the human kidney are metanephric tumors. However, its usage is now sufficiently common to justify its retention. Originally called "nephrogenic adenofibroma," this composite epithelial and stromal tumor apparently is closely related to metanephric adenoma, and the designation "metanephric adenofibroma" better reflects this relationship. Conventional (clear cell) renal carcinoma is the most common carcinoma of the renal tubular epithelium accounting for approximately 70% of cases in surgical series. These have been called "nonpapillary" in a genetic classification. The great majority of these carcinomas are comprised predominantly of cells with clear cytoplasm in routine sections, although foci in which the cells have eosinophilic cytoplasm are common. These carcinomas have a characteristic delicate, branching vasculature and commonly have solid and cystic architectural patterns. Rarely, the cysts dominate and only a small population of clear cells is present. Genetically, these tumors are characterized by loss of genetic material in 3p; 50% show somatic mutations in the von Hippel-Lindau (VHL) gene, and an additional 10-20% of clear cell renal carcinomas show inactivation of the VHL gene by epigenetic changes comprising (hypermethylation). Sarcomatoid change occurs in approximately 5% of these carcinomas. Papillary renal carcinoma is the second most common carcinoma of the renal tubular epithelium, comprising 10-15% of cases in most surgical series. These were called "chromophil renal cell carcinoma" in the Mainz classification and have been called "tubulopapillary carcinoma" as well. Papillary architecture predominates in the great majority of these tumors and is present, at least focally, in almost all. The cells covering the papillae range from small to large and have variable cytoplasmic staining. Psammoma bodies, foamy macrophages, and edema fluid are common in the papillary cores. Genetically, these tumors are characterized by trisomies (chromosomes 3q, 7, 12, 16, 17, and 20) and loss of the Y chromosome. These genetic features, when present, support the diagnosis of papillary renal carcinoma even when papillae are not prominent. Conversely, neoplasms lacking these genetic features (e.g., some Wilms' tumors) should not be designated as papillary renal carcinoma even when papillary architecture is prominent. Chromophobe renal carcinoma is the third most common carcinoma of the renal tubular epithelium and accounts for approximately 5% of cases in most surgical series. Morphologically, its cells have variable amounts of pale or eosinophilic cytoplasm that stains blue with Hale's colloidal iron stain and contains many microvesicles. In routine sections, the cytoplasm tends to condense near the cell membrane, producing a halo around the nucleus. The cells vary widely in size, and often there is a concentration of the largest cells along small blood vessels. Solid architecture is most common. Genetically, chromophobe renal cell carcinoma is characterized by monosomy of multiple chromosomes (1, 2, 6, 10, 13, 17, and 21) and hypodiploidy. Collecting duct carcinoma accounts for <1% of surgical series and is a term that has been applied to carcinoma with a wide variety of appearances. The best accepted morphology is one of irregular channels lined by highly atypical epithelium that sometimes has a hobnail appearance. The channels are set in an inflamed desmoplastic stroma. This appearance merges with that of a recently recognized variant, medullary carcinoma of the kidney, which is believed to arise from the collecting ducts of the renal medulla and is associated with sickle cell trait. The main difficulty with assigning tumors to this category is demonstrating origin in the collecting ducts. Small tumors that can be observed to arise from a medullary pyramid (as opposed to merely centrally in the kidney, because the columns of Bertin bring cortical tissue down to the renal sinus) are good candidates. Association with dysplastic changes in neighboring collecting ducts and affinity for Ulex europaeus lectin also support the concept of collecting duct origin in a renal carcinoma. Because collecting duct carcinoma is rare, and the published cases are morphologically heterogeneous, it is not surprising that no consistent pattern of genetic abnormalities has been established for it. Renal cell carcinoma, unclassified is a diagnostic category to which renal carcinomas should be assigned when they do not fit readily into one of the other categories. In some surgical series, this group has amounted to approximately 4-5% of cases. Because this category must contain tumors with a variety of appearances and genetic lesions, it is not susceptible to a limiting definition. However, examples of features that might prompt assignment of a carcinoma to this category include: apparent composites of recognized types, sarcomatoid cells without recognizable epithelial elements, mucin production, mixtures of epithelial and stromal elements, and unrecognizable cell types. Sarcomatoid change has been found to arise in all of the types of carcinoma in the classification, as well as in urothelial carcinoma of the renal pelvic mucosa. Because there is no evidence that it arises de novo as sarcomatoid carcinoma, it is not viewed as a type of its own, but rather as a manifestation of high grade carcinoma of the type from which it arose. Occasionally, the sarcomatoid elements overgrow the antecedent carcinoma to the extent that it cannot be recognized; such tumors are appropriately assigned to the unclassified category. With these principles of classification in mind, some terms that have been used in the past are no longer useful. Over the past 20 years, oncocytoma and parts of chromophobe renal cell carcinoma, papillary renal cell carcinoma, collecting duct carcinoma, and epithelioid angiomyolipoma have been extracted from what was called "granular cell renal cell carcinoma." This has left that term with no precise or generally understood meaning; therefore, the authors recommend that it not be used. * Workgroup participant.

Mutations in the mtDNA have been found to fulfill all of the criteria expected for pathogenic mutations causing prostate cancer. Focusing on the cytochrome oxidase subunit I (COI) gene, we found that 11–12% of all prostate cancer patients harbored COI mutations that altered conserved amino acids (mean conservation index = 83%), whereas <2% of no-cancer controls and 7.8% of the general population had COI mutations, the latter altering less conserved amino acids (conservation index = 71%). Four conserved prostate cancer COI mutations were found in multiple independent patients on different mtDNA backgrounds. Three other tumors contained heteroplasmic COI mutations, one of which created a stop codon. This latter tumor also contained a germ-line ATP6 mutation. Thus, both germ-line and somatic mtDNA mutations contribute to prostate cancer. Many tumors have been found to produce increased reactive oxygen species (ROS), and mtDNA mutations that inhibit oxidative phosphorylation can increase ROS production and thus contribute to tumorigenicity. To determine whether mutant tumors had increased ROS and tumor growth rates, we introduced the pathogenic mtDNA ATP6 T8993G mutation into the PC3 prostate cancer cell line through cybrid transfer and tested for tumor growth in nude mice. The resulting mutant (T8993G) cybrids were found to generate tumors that were 7 times larger than the wild-type (T8993T) cybrids, whereas the wild-type cybrids barely grew in the mice. The mutant tumors also generated significantly more ROS. Therefore, mtDNA mutations do play an important role in the etiology of prostate cancer.

The effect of succinic acid (SA) on the corrosion inhibition of a low carbon steel (LCS) electrode has been investigated in aerated non-stirred 1.0 M HCl solutions in the pH range (2–8) at 25 °C. Weight loss, potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques were applied to study the metal corrosion behaviour in the absence and presence of different concentrations of SA under the influence of various experimental conditions. Measurements of open circuit potential (OCP) as a function of time till steady-state potentials (Est) were also established. Surface analysis using energy dispersive X-ray (EDX) and scanning electron microscope (SEM) allowed us to clarify the mechanistic aspects and evaluate the relative inhibition efficiency. Results obtained showed that SA is a good "green" inhibitor for LCS in HCl solutions. The polarization curves showed that SA behaves mainly as an anodic-type inhibitor. EDX and SEM observations of the electrode surface confirmed existence of a protective adsorbed film of the inhibitor on the electrode surface. The inhibition efficiency increases with increase in SA concentration, pH of solution and time of immersion. Maximum inhibition efficiency (≈97.5%) is obtained at SA concentrations >0.01 M at pH 8. The effect of SA concentration and pH on the potential of zero charge (PZC) of the LCS electrode in 1.0 M HCl solutions has been studied and the mechanism of adsorption is discussed. Results obtained from weight loss, polarization and impedance measurements are in good agreements.

A comparative study of 5-amino-1,2,4-triazole (5-ATA), 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole (5-AMT), 5-amino-3-methylthio-1,2,4-triazole (5-AMeTT) and 1-amino-3-methylthio-1,2,4-triazole (1-AMeTT) as inhibitors for mild steel corrosion in 0.1 M HCl solution at 20 °C was carried out. Potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy (EIS) techniques were applied to study the metal corrosion behaviour in the absence and presence of different concentrations of these inhibitors under the influence of various experimental conditions. Measurements of open circuit potential (OCP) as a function of time till reaching the steady-state potentials (Est) were also established. The studies have shown that 5-AMT was the most efficient inhibitor reaching values of inhibition efficiency (IE%) up to 96% at a concentration of 10−3 M. Polarization curves showed that the four studied compounds act as mixed inhibitors. The potential of zero charge (PZC) of mild steel was determined in 0.1 M HCl in the absence and presence of the studied inhibitors. The effect of chemical structure of the four tested inhibitors was discussed. Results obtained from OCP versus time, polarization and impedance measurements are in good agreement.

Eighteen cases of transitional cell carcinoma (TCC) of the urinary bladder containing a micropapillary component (MPC) (> 90%, three cases; 50-90%, nine cases; < 50%, six cases) are presented. The patients' mean age was 66.6 years (range, 47-81 years) with a male predominance (male-to-female ratio of 5:1). The MPC was part of the surface noninvasive TCC in 16 cases and part of the invasive portion of the TCC in all 18 cases. Eight patients had metastases, each with a predominant (> or = 50%) MPC in the metastases; local recurrence was documented in one case, and the tumor was locally invasive into pelvic structures in three cases. Histologically, the surface MPC comprised slender, delicate filiform processes or small papillary clusters of tumor cells, whereas the deep MPC was composed of infiltrating tight clusters of micropapillary aggregates that were often present within lacunae. Vascular-lymphatic invasion was consistently present in the micropapillary areas. The cytologic features of the MPC were those of grade 3 TCC. A concurrent TCC in situ was identified in 10 cases, noninvasive papillary TCC component in all cases, and glandular differentiation of the invasive TCC in five cases. The initial stage at presentation was usually high stage: one patient with stage A, nine with stage B, six with stage C, and two with stage D. Follow-up data (mean, 44.8 months; range, 6-96 months) indicated that four patients were alive with disease, seven patients were dead of disease, and there was no evidence of disease in seven patients. In five cases, DNA ploidy analyzed by static image analysis showed nondiploid indices within the micropapillary TCC component, and in three cases the DNA index of the MPC (noninvasive, invasive, or at metastatic site) exceeded the DNA index of the noninvasive papillary TCC. In conclusion, the presence of a MPC in TCC is associated with high-grade and high-stage TCC with a tendency to vascular invasion. Our data suggest that a surface MPC in bladder biopsy specimens is a poor prognostic histologic feature and, if the biopsy does not contain muscularis propria, deeper biopsies should be recommended to determine the presence of muscle invasion.

The performance of three selected amino acids, namely alanine (Ala), cysteine (Cys) and S-methyl cysteine (S-MCys) as safe corrosion inhibitors for iron in aerated stagnant 1.0 M HCl solutions was evaluated by Tafel polarization and impedance measurements. Results indicate that Ala acts mainly as a cathodic inhibitor, while Cys and S-MCys function as mixed-type inhibitors. Cys, which contains a mercapto group in its molecular structure, was the most effective among the inhibitors tested, while Ala was less effective than S-MCys. The low inhibition efficiency recorded for S-MCys compared with that of Cys was attributed to steric effects caused by the substituent methyl on the mercapto group. Electrochemical frequency modulation (EFM) technique and inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES), were also applied to make accurate determination of corrosion rates. Validation of the Tafel extrapolation method for measuring corrosion rates was tested. Rates of corrosion rates (in μm y−1) obtained from Tafel extrapolation method are in good agreement with those measured using EFM and ICP methods. Some theoretical studies, including molecular dynamics (MD) and density functional theory (DFT), were also employed to establish the correlation between the structure (molecular and electronic) of the three tested inhibitors and the inhibition efficiency. Adsorption via hydrogen bonding was discussed here based on some theoretical studies. Experimental and theoretical results were in good agreement.

Potassium ion energy storage devices are competitive candidates for grid-scale energy storage applications owing to the abundancy and cost-effectiveness of potassium (K) resources, the low standard redox potential of K/K+, and the high ionic conductivity in K-salt-containing electrolytes. However, the sluggish reaction dynamics and poor structural instability of battery-type anodes caused by the insertion/extraction of large K+ ions inhibit the full potential of K ion energy storage systems. Extensive efforts have been devoted to the exploration of promising anode materials. This Review begins with a brief introduction of the operation principles and performance indicators of typical K ion energy storage systems and significant advances in different types of battery-type anode materials, including intercalation-, mixed surface-capacitive-/intercalation-, conversion-, alloy-, mixed conversion-/alloy-, and organic-type materials. Subsequently, host-guest relationships are discussed in correlation with the electrochemical properties, underlying mechanisms, and critical issues faced by each type of anode material concerning their implementation in K ion energy storage systems. Several promising optimization strategies to improve the K+ storage performance are highlighted. Finally, perspectives on future trends are provided, which are aimed at accelerating the development of K ion energy storage systems.