Summary Bone marrow‐derived mesenchymal stem cells ( BMMSC s) exhibit degenerative changes, including imbalanced differentiation and reduced proliferation during aging, that contribute to age‐related bone loss. We demonstrate here that autophagy is significantly reduced in aged BMMSC s compared with young BMMSC s. The autophagy inhibitor 3‐methyladenine (3‐ MA ) could turn young BMMSC s into a relatively aged state by reducing their osteogenic differentiation and proliferation capacity and enhancing their adipogenic differentiation capacity. Accordingly, the autophagy activator rapamycin could restore the biological properties of aged BMMSC s by increasing osteogenic differentiation and proliferation capacity and decreasing adipogenic differentiation capacity. Possible underlying mechanisms were explored, and the analysis revealed that autophagy could affect reactive oxygen species and p53 levels, thus regulating biological properties of BMMSC s. In an in vivo study, we found that activation of autophagy restored bone loss in aged mice. In conclusion, our results suggest that autophagy plays a pivotal role in the aging of BMMSC s, and activation of autophagy could partially reverse this aging and may represent a potential therapeutic avenue to clinically treat age‐related bone loss.

Although most species have two sexes, multisexual species (i.e., those with multiple mating types) are also widespread. However, it is unclear how mating-type recognition is achieved at the molecular level in multisexual species. The unicellular ciliate Tetrahymena thermophila has seven mating types, which are determined by the MTA and MTB proteins. In this study, we found that both proteins are essential for cells to send or receive complete mating-type information, and transmission of the mating-type signal requires both proteins to be expressed in the same cell. We found that MTA and MTB form a mating-type recognition complex that localizes to the plasma membrane, but not to the cilia. Stimulation experiments showed that the mating-type-specific regions of MTA and MTB mediate both self- and non-self-recognition, indicating that T. thermophila uses a dual approach to achieve mating-type recognition. Our results suggest that MTA and MTB form an elaborate multifunctional protein complex that can identify cells of both self and non-self mating types in order to inhibit or activate mating, respectively.

Phage infection remains a major cause of fermentation failures in the dairy industry. The development of phage-resistant mutants of important fermentation strains is an effective measure used to address phage-related issues. This study employed the secondary culture method to screen for spontaneous phage-resistant mutants from the phage sensitive strain Limosilactobacillus fermentum IMAU32646 (L. fermentum IMAU32646). The phenotypic characteristics, technological attributes, probiotic characterization, adsorption characteristics and mutant genes were investigated. The results showed that the mutant strain displayed a high degree of phage-resistance and stability. The mutant strain produced more lactic acid during fermentation than the sensitive strain, while maintaining identical cell structure and morphologies. The mutant strain exhibited superior tolerance to acid and bile salts compared to the sensitive strain. Furthermore, the adsorption rate of phage LFP01 on the mutant strain was significantly lower than that of the sensitive strain. Following genome re-sequencing analysis showed that adsorption interference and blocked DNA injection were responsible for its phage-resistance. These results may provide a new strategy for avoiding phage contamination and industrial application of phage-resistant strains with good characteristics.