Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
WL
Weicheng Liang
Author with expertise in Role of Long Noncoding RNAs in Cancer and Development
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
4
(75% Open Access)
Cited by:
977
h-index:
20
/
i10-index:
25
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Translation of the circular RNA circβ-catenin promotes liver cancer cell growth through activation of the Wnt pathway

Weicheng Liang et al.Apr 26, 2019
Circular RNAs are a class of regulatory RNA transcripts, which are ubiquitously expressed in eukaryotes. In the current study, we evaluate the function of a novel circRNA derived from the β-catenin gene locus, circβ-catenin. Circβ-catenin is predominantly localized in the cytoplasm and displays resistance to RNase-R treatment. We find that circβ-catenin is highly expressed in liver cancer tissues when compared to adjacent normal tissues. Silencing of circβ-catenin significantly suppresses malignant phenotypes in vitro and in vivo, and knockdown of this circRNA reduces the protein level of β-catenin without affecting its mRNA level. We show that circβ-catenin affects a wide spectrum of Wnt pathway-related genes, and furthermore, circβ-catenin produces a novel 370-amino acid β-catenin isoform that uses the start codon as the linear β-catenin mRNA transcript and translation is terminated at a new stop codon created by circularization. We find that this novel isoform can stabilize full-length β-catenin by antagonizing GSK3β-induced β-catenin phosphorylation and degradation, leading to activation of the Wnt pathway. Our findings illustrate a non-canonical function of circRNA in modulating liver cancer cell growth through the Wnt pathway, which can provide novel mechanistic insights into the underlying mechanisms of hepatocellular carcinoma.
0
Citation378
0
Save
0

Diarrhoea may be underestimated: a missing link in 2019 novel coronavirus

Weicheng Liang et al.Feb 26, 2020
A series of pneumonia cases caused by 2019 novel coronavirus (2019-nCoV, also named COVID-19) are being reported globally. Based on recent publications,1–3 the most common symptoms in patients infected by 2019-nCoV were fever and cough. However, the incidence of other clinical features differs in different reports. To address this issue, we collected the data from three reports1–3 and compared the incidence accordingly. We found that the incidence of leucopenia, fever and diarrhoea in the three studies showed a statistically significant difference (table 1). Among these symptoms, diarrhoea displayed the smallest p-value (p=0.016), suggesting that the criteria for diagnosing diarrhoea may differ in different hospitals. Due to the different criteria, clinicians may underestimate the value of this symptom in clinical practice, and it may affect the preliminary diagnostic accuracy. View this table: Table 1 Intergroup comparison between three recent publications Recent studies showed that the spike protein of 2019-nCoV shared the same cell entry receptor ACE2 as SARS-CoV.4 5 In terms of the pathological importance of ACE2 in modulating intestinal inflammation and diarrhoea,6 we examined the expression profiles of ACE2 in various human tissues and found that ACE2 was highly expressed in the human small intestine (online supplementary file 1). Intriguingly, the RNA level of ACE2 was quite low in lung tissues from healthy donors.### Supplementary data [gutjnl-2020-320832supp001.pdf] Given that the distribution of ACE2 may determine the route of 2019-nCoV infection, we next evaluated the expression of ACE2 in different cell …
0
Citation375
0
Save
0

H19 activates Wnt signaling and promotes osteoblast differentiation by functioning as a competing endogenous RNA

Weicheng Liang et al.Feb 8, 2016
Bone homeostasis is tightly orchestrated and maintained by the balance between osteoblasts and osteoclasts. Recent studies have greatly expanded our understanding of the molecular mechanisms of cellular differentiation. However, the functional roles of non-coding RNAs particularly lncRNAs in remodeling bone architecture remain elusive. In our study, lncRNA H19 was found to be upregulated during osteogenesis in hMSCs. Stable expression of H19 significantly accelerated in vivo and in vitro osteoblast differentiation. Meanwhile, by using bioinformatic investigations and RIP assays combined with luciferase reporter assays, we demonstrated that H19 functioned as an miRNA sponge for miR-141 and miR-22, both of which were negative regulators of osteogenesis and Wnt/β-catenin pathway. Further investigations revealed that H19 antagonized the functions of these two miRNAs and led to de-repression of their shared target gene β-catenin, which eventually activated Wnt/β-catenin pathway and hence potentiated osteogenesis. In addition, we also identified a novel regulatory feedback loop between H19 and its encoded miR-675-5p. And miR-675-5p was found to directly target H19 and counteracted osteoblast differentiation. To sum up, these observations indicate that the lncRNA H19 modulates Wnt/β-catenin pathway by acting as a competing endogenous RNA, which may shed light on the functional role of lncRNAs in coordinating osteogenesis.
0
Citation224
0
Save
0

Long noncoding RNA Hottip maintained skeletal homeostasis via suppressing the enhancer of zeste homolog 2 (Ezh2)/histone methylation regulatory axis

Zhipeng Li et al.Jan 1, 2023
Recent evidence suggests that long noncoding RNAs (lncRNAs) play a crucial role in regulating bone remodeling and skeletal homeostasis by coordinating the development of osteoblasts and osteoclasts. Several lncRNAs have been identified to participate in bone formation and resorption processes. Among them, the well-known oncogenic lncRNA, Hottip, has been reported to be involved in osteogenesis regulation. However, the specific function and underlying mechanisms remain poorly understood. In this study, we investigated the role of lncRNA Hottip in bone remodeling and skeletal homeostasis. Hottip knockout mice exhibited disrupted bone metabolism, abnormal bone tissue, and compromised bone quality, resulting in delayed fracture healing. In vitro experiments demonstrated that Hottip knockdown inhibited osteoblast differentiation while promoting osteoclast differentiation, with the opposite effect observed upon Hottip overexpression. Mechanistically, Hottip physically interacted with EZH2, leading to its degradation and facilitating the transcription of osteogenic genes by suppressing H3K9me3 and H3K27me3. In vivo experiments further validated the potential of Hottip overexpression to promote bone regeneration and accelerate fracture healing. In conclusion, our study reveals Hottip as a critical regulator in the differentiation of osteoblasts and osteoclasts, crucial for maintaining skeletal homeostasis. This lncRNA shows potential as a promising therapeutic target for bone regeneration.