Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
NP
Na Park
Author with expertise in Metabolic Reprogramming in Cancer Biology
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
11
/
i10-index:
14
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
1

Arsenic hexoxide has differential effects on cell proliferation and genome-wide gene expression in human primary mammary epithelial and MCF7 cells

Donguk Kim et al.Jan 13, 2021
ABSTRACT Arsenic is reportedly a biphasic inorganic compound for its toxicity and anticancer effects in humans [1, 2]. Recent studies have shown that certain arsenic compounds including arsenic hexoxide (AS 4 O 6 ; hereafter, AS6) induce programmed cell death and cell cycle arrest in human cancer cells and murine cancer models [3, 4]. However, the mechanisms by which AS6 suppresses cancer cells are incompletely understood. In this study, we report the mechanisms of AS6 through transcriptome analyses. In particular, the cytotoxicity and global gene expression regulation by AS6 were compared in human normal and cancer breast epithelial cells. Using RNA-sequencing and bioinformatics analyses, differentially expressed genes in significantly affected biological pathways in these cell types were validated by real-time quantitative polymerase chain reaction and immunoblotting assays. Our data show markedly differential effects of AS6 on cytotoxicity and gene expression in human mammary epithelial normal cells (HUMEC) and Michigan Cancer Foundation 7 (MCF7), a human mammary epithelial cancer cell line. AS6 selectively arrests cell growth and induces cell death in MCF7 cells without affecting the growth of HUMEC in a dose-dependent manner. AS6 alters the transcription of a large number of genes in MCF7 cells, but much fewer genes in HUMEC. Importantly, we found that the cell proliferation, cell cycle, and DNA repair pathways are significantly suppressed whereas cellular stress response and apoptotic pathways increase in AS6-treated MCF7 cells. Together, we provide the first evidence of differential effects of AS6 on normal and cancerous breast epithelial cells, suggesting that AS6 at moderate concentrations induces cell cycle arrest and apoptosis through modulating genome-wide gene expression, leading to compromised DNA repair and increased genome instability selectively in human breast cancer cells.
1
Citation1
0
Save
0

Lactiplantibacillus plantarum K8 lysates regulate hypoxia-induced gene expression

Jae Jeong et al.Jan 1, 2023
Hypoxic responses have been implicated in critical pathologies, including inflammation, immunity, and tumorigenesis. Recently, efforts to identify effective natural remedies and health supplements are increasing. Previous studies have reported that the cell lysates and the cell wall-bound lipoteichoic acids of Lactiplantibacillus plantarum K8 (K8) exert anti-inflammatory and immunomodulative effects. However, the effect of K8 on cellular hypoxic responses remains unknown. In this study, we found that K8 lysates had a potent suppressive effect on gene expression under hypoxia. K8 lysates markedly downregulated hypoxia-induced HIF1α accumulation in the human bone marrow and lung cancer cell lines, SH-SY5Y and H460. Consequently, the transcription of known HIF1α target genes, such as p21, GLUT1, and ALDOC, was notably suppressed in the K8 lysate supplement and purified lipoteichoic acids of K8, upon hypoxic induction. In addition, K8 lysates decreased the expression of PHD2 and VHL proteins, which are responsible for HIF1α destabilization under normoxic conditions. Overall, our results suggest that K8 lysates desensitize the cells to hypoxic stresses and suppress HIF1α-mediated hypoxic gene activation.