AJ
Amy Jin
Author with expertise in Mucosal Drug Delivery Systems
Achievements
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
5
/
i10-index:
3
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Thermo-Responsive Polymers Targeting Inflammation in Murine Colitis

S. Zhang et al.Dec 28, 2023
Abstract Targeting the site of inflammation is an ideal approach for treating inflammatory bowel disease (IBD). Inflammation targeting enables maximal drug-on-target effects while minimizing off-target side effects. Negatively charged drug carriers have been shown to facilitate drug delivery to inflamed colon mucosa after local administration. To modulate the negative charges and integrate responsiveness to stimuli, here we describe thermo-responsive, inflammation-targeting (TRIT) hydrogels based on functionalized poly( N -isopropylacrylamide- co -methacrylic acid) (PNIPAM-MAA). We show that both chemical modification types and polymer molecular weights affect the resultant microgels’ adhesion to the inflamed colon in dextran sulfate sodium (DSS)-induced murine colitis in vivo . Further, we quantified the correlations between microgels’ adhesion and colitis severity for individual mice, demonstrating that the microgels’ adhesion correlated directly with weight loss percentage in DSS-treated mice. By exploiting charge-mediated interaction and thermo-responsiveness, TRIT hydrogels represent a promising strategy to target inflamed colon mucosa as a drug delivery platform for colonic IBD treatment. Teaser This study developed thermo-responsive, inflammation-targeting (TRIT) hydrogels that harness charge-mediated interaction and sol-to-gel transition to target inflamed colon mucosa as a new approach for treating inflammatory bowel disease.
0

3D Printed PEDOT:PSS-based Conducting and Patternable Eutectogel Electrodes for Machine Learning on Textiles

Ruben Serrano et al.May 24, 2024
The proliferation of medical wearables necessitates the development of novel electrodes for cutaneous electrophysiology. In this work, poly(3,4-ethylenedioxythiophene) polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS) is combined with a deep eutectic solvent (DES) and polyethylene glycol diacrylate (PEGDA) to develop printable and biocompatible electrodes for long-term cutaneous electrophysiology recordings. The impact of printing parameters on the conducting properties, morphological characteristics, mechanical stability and biocompatibility of the material were investigated. The optimised eutectogel formulations were fabricated in four different patterns —flat, pyramidal, striped and wavy— to explore the influence of electrode geometry on skin conformability and mechanical contact. These electrodes were employed for impedance and forearm EMG measurements. Furthermore, arrays of twenty electrodes were embedded into a textile and used to generate body surface potential maps (BSPMs) of the forearm, where different finger movements were recorded and analysed. Finally, BSPMs for three different letters (B, I, O) in sign-language were recorded and used to train a logistic regressor classifier able to reliably identify each letter. This novel cutaneous electrode fabrication approach offers new opportunities for long-term electrophysiological recordings, online sign-language translation and brain-machine interfaces.