JL
Jacob Leavitt
Author with expertise in Interoception and Somatic Symptoms
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(0% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
8
/
i10-index:
8
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Induced illusory body ownership in Borderline Personality Disorder

Eli Neustadter et al.May 5, 2019
+2
J
S
E
Background One aspect of selfhood that may have relevance for Borderline Personality Disorder (BPD) is variation in sense of body ownership. We employed the rubber hand illusion (RHI) to manipulate sense of body ownership in BPD. We extended previous research on illusory body ownership in BPD by testing: 1) two illusion conditions: asynchronous & synchronous stimulation, 2) relationship between Illusion experience and BPD symptoms, and 3) relationship between illusion experience and maladaptive personality traits.Methods We measured illusion strength (questionnaire responses), proprioceptive drift (perceived shift in physical hand position), BPD symptoms (DIB-R score), and maladaptive personality traits (PID-5) in 24 BPD and 21 control participants.Results For subjective illusion strength, we found a main effect of group (BPD > HC, F = 11.94 p = 0.001), and condition (synchronous > asynchronous, F(1,43) = 22.80, p < 0.001). There was a group x condition interaction for proprioceptive drift (F(1,43) = 6.48, p = 0.015) such that people with BPD maintained illusion susceptibility in the asynchronous condition. Borderline symptom severity correlated with illusion strength within the BPD group, and this effect was specific to affective symptoms (r = 0.48, p < 0.01). Across all participants, trait psychoticism correlated with illusion strength (r = 0.44, p < 0.01).Conclusion People with BPD are more susceptible to illusory body ownership than controls. This is consistent with the clinical literature describing aberrant physical and emotional experience of self in BPD. A predictive-coding framework holds promise to develop testable mechanistic hypotheses for disrupted bodily self in BPD.Highlights
0

Differential valuation and learning from social and non-social cues in Borderline Personality Disorder

Sarah Fineberg et al.Apr 22, 2018
+5
A
D
S
Background: Volatile interpersonal relationships are a core feature of Borderline Personality Disorder (BPD), and lead to devastating disruption of patients' personal and professional lives. Quantitative models of social decision making and learning hold promise for defining the underlying mechanisms of this problem. In this study, we tested BPD and control subject weighting of social versus non-social information, and their learning about choices under stable and volatile conditions. We compared behavior using quantitative models. Methods: Subjects (n=20 BPD, n=23 control) played an extended reward learning task with a partner (confederate) that requires learning about non-social and social cue reward probability (The Social Valuation Task). Task experience was measured using language metrics: explicit emotions/beliefs, talk about the confederate, and implicit distress (using the previously established marker self-referentiality). Subjects' weighting of social and non-social cues was tested in mixed-effects regression models. Subjects' learning rates under stable and volatile conditions were modelled (Rescorla-Wagner approach) and group x condition interactions tested. Results: Compared to controls, BPD subject debriefings included more mentions of the confederate and less distress language. BPD subjects also weighted social cues more heavily, but had blunted learning responses to (non-social and social) volatility. Conclusions: This is the first report of patient behavior in the Social Valuation Task. The results suggest that BPD subjects expect higher volatility than do controls. These findings lay the groundwork for a neuro-computational dissection of social and non-social belief updating in BPD, which holds promise for the development of novel clinical interventions that more directly target pathophysiology.