SR
Stefan Reber
Author with expertise in Effects of Stress on Brain Function and Health
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
5
(80% Open Access)
Cited by:
565
h-index:
35
/
i10-index:
64
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

The Neuropeptide Oxytocin Facilitates Pro-Social Behavior and Prevents Social Avoidance in Rats and Mice

Michael Lukas et al.Jun 15, 2011
Social avoidance and social phobia are core symptoms of various psychopathologies but their underlying etiology remains poorly understood. Therefore, this study aims to reveal pro-social effects of the neuropeptide oxytocin (OT), under both basal and stress-induced social avoidance conditions in rodents using a social preference paradigm. We initially show that intracerebroventricular (i.c.v.) application of an OT receptor antagonist (OTR-A) in naïve male rats (0.75 μg/5 μl), or mice (20 μg/2 μl), reduced social exploration of a novel con-specific indicative of attenuated social preference. Previous exposure of male rats to a single social defeat resulted in loss of their social preference and social avoidance, which could be restored by i.c.v. infusion of synthetic OT (0.1 μg/5 μl) 20 min before the social preference test. Although the amygdala has been implicated in both social and OT-mediated actions, bilateral OTR-A (0.1 μg/1 μl) or OT (0.01 μg/1 μl) administration into various subnuclei of the amygdala did not affect basal or stress-induced social preference behavior, respectively. Finally, we demonstrate the social specificity of these OT-mediated effects by showing that neither an arginine vasopressin V1a receptor antagonist (0.75 μg/5 μl, i.c.v.) nor the anxiogenic drug pentylenetetrazol (15 mg/kg, i.p.) altered social preference, with OTR-A not affecting non-social anxiety on the elevated plus-maze. Overall, the data indicate that the basal activity of the endogenous brain OT system is sufficient to promote natural occurring social preference in rodents while synthetic OT shows potential to reverse stress-induced social avoidance and might thus be of use for treating social phobia and social dysfunction in humans.
0

Immunization with a heat-killed preparation of the environmental bacterium Mycobacterium vaccae promotes stress resilience in mice

Stefan Reber et al.May 16, 2016
The prevalence of inflammatory diseases is increasing in modern urban societies. Inflammation increases risk of stress-related pathology; consequently, immunoregulatory or antiinflammatory approaches may protect against negative stress-related outcomes. We show that stress disrupts the homeostatic relationship between the microbiota and the host, resulting in exaggerated inflammation. Repeated immunization with a heat-killed preparation of Mycobacterium vaccae, an immunoregulatory environmental microorganism, reduced subordinate, flight, and avoiding behavioral responses to a dominant aggressor in a murine model of chronic psychosocial stress when tested 1-2 wk following the final immunization. Furthermore, immunization with M. vaccae prevented stress-induced spontaneous colitis and, in stressed mice, induced anxiolytic or fear-reducing effects as measured on the elevated plus-maze, despite stress-induced gut microbiota changes characteristic of gut infection and colitis. Immunization with M. vaccae also prevented stress-induced aggravation of colitis in a model of inflammatory bowel disease. Depletion of regulatory T cells negated protective effects of immunization with M. vaccae on stress-induced colitis and anxiety-like or fear behaviors. These data provide a framework for developing microbiome- and immunoregulation-based strategies for prevention of stress-related pathologies.
0
Citation191
0
Save
0

The sex-specific effects of early life adversity and chronic psychosocial stress during adulthood on bone are mitigated by Mycobacterium vaccae NCTC 11659 in mice

D. Gebauer et al.Jan 10, 2025
Introduction Chronic stress is a major burden in our society and increases the risk for various somatic and mental diseases, in part via promoting chronic low-grade inflammation. Interestingly, the vulnerability for chronic stress during adulthood varies widely among individuals, with some being more resilient than others. For instance, women, relative to men, are at higher risk for developing typical stress-related diseases, including depression and post-traumatic stress disorder (PTSD). Moreover, the experience of early life adversity (ELA) may increase an individuals' vulnerability for chronic stress during adulthood (CAS), possibly due to its association with chronic inflammation. Because one severe consequence of stress-induced immune activation is a dysregulated endochondral ossification, delayed long-bone growth and bone regeneration following fracture, the aim of this study was to investigate the sex-specific effects of ELA alone or in combination with CAS on bone. As enhancement of an individuals' immunoregulatory potential by repeated administrations of a heat-inactivated preparation of Mycobacterium vaccae NCTC (National Collection of Type Cultures) 11659 has been shown to promote stress resilience in mice, we further aimed to investigate if M. vaccae NCTC 11659 also protects against the negative effects of ELA/CAS on bone. Methods Male and female C57BL/6N mice were subjected to ELA using a maternal separation (MS) model. CAS was induced by either using the chronic subordinate colony housing (CSC) procedure in males, or by using the social instability paradigm (SIP) in females. The effects on bone were evaluated by µCT, histological and gene expression analysis. M. vaccae NCTC 11659 was administered repeatedly s.c. prior to CAS. Results No additive effects of ELA and CAS on bone could be detected. Female mice seem to be more susceptible to ELA while male mice to CAS. Importantly, repeated M. vaccae NCTC 11659 administrations were able to mitigate the negative consequences of stress on bone in both sexes. Conclusion Our results support the hypotheses that the negative effects of ELA and CAS on bone are highly sex-dependent. Moreover, repeated s.c. administrations with immunoregulatory microorganisms might be a future therapeutic option for stress-related bone disorders.